[發明專利]分析方法和分析系統

在審

• 申請號: 201510548712.1
• 申請日: 2015-08-31
• 公開（公告）號: CN105403609A
• 公開（公告）日: 2016-03-16
• 發明（設計）人: 大沼直嗣
• 申請（專利權）人: 愛科來株式會社
• 主分類號: G01N27/447
• 分類號: G01N27/447
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219
• 代理人: 滿鳳;金龍河

技術領域

本發明涉及分析方法和分析系統。

背景技術

作為表示生物體的狀態的指標，分析了各種蛋白質的糖化率。其中，血球中的血紅蛋白(Hb)的糖化率、特別是穩定型的HbA1c(以下有時簡記為“s-HbA1c”)反映生物體內血糖值的過去的歷程，因此被認為是糖尿病的診斷、治療等中的重要指標。HbA1c是HbA(α2β2)的β鏈N末端的纈氨酸糖化后的物質。

作為以s-HbA1c為代表的Hb的分析方法之一，使用電泳法。在專利文獻1、2、3、4、5中，公開了：以分析的適當化、精度的提高為目的，在泳動液中添加追加成分。特別是在專利文獻4、5中，作為向泳動液中添加的成分的一例，公開了硫酸軟骨素。另外，在專利文獻6中記載了如下的分析方法：為了謀求利用電泳法的分析中使用的芯片的小型化，在電泳中的試樣的分離中也連續供給試樣。

作為試樣的代表例的血液為來自生物體的試樣。因此，例如在使用從患者采集的血液作為試樣的情況下，根據患者的病情、體質等，采集的血液可以得到各種性狀。不管是何種性狀的血液，都期望將其作為試樣進行正確的分析。然而，現狀是幾乎沒有明確根據上述的追加成分、分析方法的具體構成會產生怎樣的分析阻礙因素。這一點在使用血液以外的試樣的情況下也同樣。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2006-145537號公報

專利文獻2：日本特表平9-510792號公報

專利文獻3：日本再表2010/010859號公報

專利文獻4：日本特開2009-109230號公報

專利文獻5：日本再表2008/136321號公報

專利文獻6：日本再表2008/136465號公報

發明內容

發明所要解決的問題

本發明是在上述情況的基礎上想出的，其課題在于提供能夠提高分析精度的分析方法和分析系統。

用于解決問題的方法

通過本發明的第一側面提供的分析方法是基于毛細管電泳法的試樣的分析方法，其包括通過將試樣與含陰極性基團的化合物混合而生成混合試樣的步驟、將上述試樣的成分中作為分析對象的分析成分以外的副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物從上述混合試樣中除去的步驟、以及在毛細管中在連續供給有上述混合試樣的狀態下對上述分析成分與含陰極性基團的化合物結合而成的復合體進行電泳的步驟。

本發明的優選實施方式中，上述除去步驟中，通過過濾除去上述凝聚物。

本發明的優選實施方式中，上述除去步驟中，通過離心分離除去上述凝聚物。

本發明的優選實施方式中，上述含陰極性基團的化合物為含陰極性基團的多糖類。

本發明的優選實施方式中，上述含陰極性基團的多糖類為選自由硫酸化多糖類、羧酸化多糖類、磺酸化多糖類和磷酸化多糖類組成的組中的至少一種多糖類。

本發明的優選實施方式中，上述硫酸化多糖類為硫酸軟骨素。

本發明的優選實施方式中，上述分析成分為血紅蛋白。

本發明的優選實施方式中，上述副成分為脂質。

通過本發明的第二側面提供的分析系統是基于毛細管電泳法的試樣的分析系統，其具備：通過將試樣與含陰極性基團的化合物混合而生成混合試樣的混合部、將上述試樣的成分中作為分析對象的分析成分以外的副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物從上述混合試樣中除去的除去部、以及具有毛細管并在該毛細管中在連續供給有上述混合試樣的狀態下對上述分析成分與含陰極性基團的化合物結合而成的復合體進行電泳的分析部。

本發明的優選實施方式中，上述除去部具有過濾單元。

本發明的優選實施方式中，具備具有上述毛細管、與上述毛細管的一端連接的導入槽和與上述毛細管的另一端連接的排出槽的一次性分析芯片，上述過濾單元設置在向上述分析芯片中的上述導入槽導入的導入路徑中。

本發明的優選實施方式中，上述混合部為形成在上述分析芯片中的混合槽。

本發明的優選實施方式中，上述除去部具有離心分離單元。

發明效果

根據本發明，通過除去上述副成分與上述含陰極性基團的化合物的凝聚物，在毛細管中在連續供給有上述混合試樣的狀態下實施電泳時，能夠抑制測定結果出現噪音，能夠提高分析精度。

本發明的其他特征和優點通過參考附圖如下進行的詳細說明而進一步明確。

附圖說明

圖1是表示基于本發明的第一實施方式的分析系統的系統概略圖。