[發(fā)明專利]一種止癢凝露及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510547183.3 | 申請日: | 2015-08-31 |
| 公開(公告)號: | CN105055803A | 公開(公告)日: | 2015-11-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢草之露生物技術研究有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/896 | 分類號: | A61K36/896;A61K36/886;A61P17/04;A61K31/045 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 430074 湖北省武漢市*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 止癢 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種止癢凝露及其制備方法。
背景技術
夏天蚊蟲叮咬后奇癢難忍一直困擾著患者。目前,市場上的產(chǎn)品要么是化學合成性質(zhì)的產(chǎn)品,有刺激、有毒副作用等缺點,尤其不適宜破損皮膚使用;而中藥成分的產(chǎn)品又存在起效慢,效果不確切等缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種新的功效明顯且安全無刺激的止癢露。
為了達到上述目的,本發(fā)明采用以下方案:
該止癢凝露的有效成分包括:苦參提取物、庫拉索蘆薈葉提取物、積雪草提取物、薄荷醇。
該止癢凝露有效成分苦參提取物、庫拉索蘆薈葉提取物、積雪草提取物的制備方法分別為:
(1)苦參提取物的制備方法:取苦參粉碎成粗粉,用6倍量的l%鹽酸浸泡2h,回流提取3次,合并濾液;濾液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)為中性,然后濃縮成粗膏,再加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至11;加入95%乙醇,使得含醇量為80%,回流提取2h,將醇提液濃縮成膏,干燥,粉碎成細粉,即得苦參提取物;
(2)庫拉索蘆薈葉提取物的制備方法:取蘆薈粉碎成粗粉,加熱回流提取2次,每次用15倍pH=5的50%乙醇,每次1小時,合并醇提液濃縮成膏,干燥,粉碎成細粉,即得庫拉索蘆薈葉提取物;
(3)積雪草提取物的制備方法:取積雪草粉碎成粗粉,加熱回流提取2次,每次用12倍60%乙醇,每次2小時,合并醇提液濃縮成1.04g/ml濃度的濃縮液,上D101大孔樹脂柱,用水洗脫雜質(zhì)后,再用60%的乙醇,3ml/min的速度進行洗脫,收集洗脫液濃縮成膏,干燥,粉碎成細粉,即得積雪草提取物。
該止癢凝露有效成分的重量份數(shù)如下:苦參提取物0.1-5份,庫拉索蘆薈葉提取物0.1-5份,積雪草提取物0.1-5份,薄荷醇0.01-1份。
最佳的,該止癢凝露有效成分的重量份數(shù)如下:苦參提取物1份,庫拉索蘆薈葉提取物2份,積雪草提取物2份,薄荷醇0.15份。
該止癢凝露的制備方法包括以下步驟:
(1)將納米二氧化硅SiO2固體按照1g:100mL的比例用超聲細胞破碎儀分散到二次蒸餾水中,90℃條件下攪拌24h后,離心分離產(chǎn)物,并且冷凍干燥,得到活化的SiO2;再將活化的SiO2用超聲細胞破碎儀分散到二次蒸餾水中,然后在高速攪拌條件下滴加3-氨丙基-三乙氧基硅烷(APTES),APTES與(APTES+SiO2)的摩爾比為1:4,并調(diào)節(jié)溶液的pH值約為10,在40℃下攪拌24h,離心分離產(chǎn)物,并用二次蒸餾水超聲洗滌產(chǎn)物三次,冷凍干燥,得到硅烷偶聯(lián)劑改性的SiO2;
(2)取苦參提取物、庫拉索蘆薈葉提取物、積雪草提取物與薄荷醇用70%乙醇溶液溶解,制成20%濃度的有效成分乙醇混合液;
(3)將硅烷偶聯(lián)劑改性的SiO2納米粒子超聲分散到二次蒸餾水中,形成濃度為10mg/mL的分散液,然后加入質(zhì)量為硅烷偶聯(lián)劑改性的SiO2納米粒子5%的有效成分乙醇混合液,400rpm攪拌2h,讓有效成分與納米粒子達到吸附解吸附平衡;在pH計指示下調(diào)節(jié)混合液的pH值至約為4.7(即溶液最渾濁時),繼續(xù)攪拌該混合液2h,離心分離產(chǎn)物,并保留上清液,用二次蒸餾水離心洗滌,最后冷凍干燥,得到微囊化的有效成分混合物;
(4)將微囊化的有效成分混合物加入輔料,制成凝露。
該止癢凝露微囊化的有效成分混合物、輔料的組成以及重量配比為:微囊化的有效成分混合物50%、卡波姆1%、丙二醇5%、乙醇5%、氫氧化鈉0.4%、雙(羥甲基)咪唑烷基脲0.0784%、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.0016%、CI42090色素0.001%、CI19140色素0.0005%、水余量,制成凝露。
該止癢凝露的制備方法是:用丙二醇將卡波姆分散均勻,依次加入水、乙醇、微囊化的有效成分混合物、雙(羥甲基)咪唑烷基脲、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、CI42090色素、CI19140色素,攪拌均勻,待卡波姆溶脹均勻后用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH,即得止癢凝露。
本發(fā)明的有益效果是:
1)采用本發(fā)明方法制備的止癢凝露,止癢作用明顯,且安全無刺激。
2)采用本發(fā)明方法制備的止癢凝露,療效優(yōu)于皮炎平,也優(yōu)于苦參提取物、庫拉索蘆薈葉提取物、積雪草提取物與薄荷醇組成的復方。
3)采用本發(fā)明方法制備的止癢凝露,澄明度更高,色澤好。
具體實施方式
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細說明,但不應理解為對本發(fā)明的限制。
實施例1:
止癢凝露的制備方法,其步驟如下:
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