[發明專利]一種治療氣陰兩傷型病毒性心肌炎的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 201510536478.0
• 申請日: 2015-08-27
• 公開（公告）號: CN105031371A
• 公開（公告）日: 2015-11-11
• 發明（設計）人: 李嘉偉;夏寶芳;孫鳳香;劉曉靜
• 申請（專利權）人: 李嘉偉
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P9/00;A61P31/12
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

技術領域

本發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品，尤其涉及一種治療氣陰兩傷型病毒性心肌炎的中藥及其制備方法。

背景技術

病毒性心肌炎(viralmyocarditis)是一種與病毒感染有關的局限性或彌漫性的急性，亞急性或慢性炎癥性心肌疾病，是最常見的感染性心肌炎。幾乎每一組病毒都可引起特異性的嗜心性病毒疾病，其中以引起腸道和上呼吸道感染的委員長病毒感染最多見，但很多呈亞臨床型。輕度心肌炎的臨床表現較少，診斷較難，故病理診斷遠比臨床發病率為高。近年來隨著檢測技術的提高，發現多種病毒可引起心肌炎，其發病率呈逐年增高趨勢，是遍及全球的常見病和多發病。

病毒性心肌炎是指由柯薩奇病毒、埃可(ECHO)、脊髓灰質炎、腺病毒40、41，流感病毒感染引起的心肌局限性或彌漫性的急性炎癥病變，屬于感染性心肌疾病。病毒作用于心肌的方式是直接侵犯心肌以及心肌內小血管損傷。由免疫機制產生心肌損害在心肌炎的發病中起著重要作用。病毒的直接侵害和免疫反應介導致使心肌細胞損害，使心臟舒縮功能障礙；病變若累及竇房結、房室結、束支等起搏或傳導系統，則可引發各種類型的心律失常。西藥治療療效不佳且副作用較大，并容易復發。

病毒性心肌炎屬于中醫“心悸”、“怔忡”、“胸痹”、“溫毒”等范疇，臨床上多數學者認為本病為本虛標實證，本虛主要為氣陰兩虛，標實主要為外感邪毒，病機關鍵為邪毒犯心；在發病過程中，本虛與標實常常相互影響，生的內在根據，而外感溫熱邪毒則是誘發和加重本病的主要外因。也有學者指出，VMC為感受溫熱邪毒引起，而溫熱邪毒最易傷陰耗氣，又因該邪毒好犯心、脈，邪熱煉血成瘀，津傷血滯等。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于，提供一種治療氣陰兩傷型病毒性心肌炎的中藥及其制備方法，本發明中藥對氣陰兩傷型病毒性心肌炎有確切療效，毒副作用小。

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種治療氣陰兩傷型病毒性心肌炎的中藥，其原料藥材包括：豬鬃草，枳椇子，芨芨草，萹蓄，老頭草，凌霄花，溪黃草，瞿麥，紅升麻，茜草，千年健，木饅頭，野牡丹，紅須須，對對參，迷迭香，水芹菜和花荵。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下：豬鬃草10～20份，枳椇子15～25份，芨芨草20～30份，萹蓄10～20份，老頭草15～25份，凌霄花20～30份，溪黃草10～20份，瞿麥15～25份，紅升麻20～30份，茜草10～20份，千年健5～15份，木饅頭20～30份，野牡丹10～20份，紅須須10～20份，對對參10～20份，迷迭香20～30份，水芹菜10～20份和花荵15～25份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為：豬鬃草10～15份，枳椇子17～22份，芨芨草23～28份，萹蓄15～20份，老頭草18～23份，凌霄花25～30份，溪黃草10～15份，瞿麥17～22份，紅升麻25～30份，茜草12～17份，千年健8～13份，木饅頭22～27份，野牡丹15～20份，紅須須13～18份，對對參15～20份，迷迭香23～28份，水芹菜15～20份和花荵17～22份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:豬鬃草14份，枳椇子18份，芨芨草26份，萹蓄15份，老頭草22份，凌霄花25份，溪黃草14份，瞿麥18份，紅升麻28份，茜草13份，千年健12份，木饅頭23份，野牡丹15份，紅須須14份，對對參18份，迷迭香24份，水芹菜19份和花荵18份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為：豬鬃草10份，枳椇子20份，芨芨草25份，萹蓄18份，老頭草20份，凌霄花30份，溪黃草10份，瞿麥20份，紅升麻26份，茜草16份，千年健8份，木饅頭26份，野牡丹18份，紅須須17份，對對參15份，迷迭香26份，水芹菜16份和花荵20份。

本發明還提供了上述中藥的制備方法，所述中藥的劑型為口服液劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將豬鬃草，枳椇子，芨芨草，萹蓄，老頭草，凌霄花，溪黃草，瞿麥，紅升麻和茜草混合，加相對于混合物3倍～5倍量醇濃度為55％～65％的乙醇回流提取2次～4次，每次2小時～3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70℃相對密度為1.30～1.32的膏體，備用；

第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物3～5倍量水，煮沸2～4小時，過濾，濃縮至70℃相對密度為1.27～1.29的膏體；

第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55℃～65℃減壓真空干燥，得干膏粉；