[發明專利]一種基于煤基炭的微波脫NOx催化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201510529465.0
• 申請日: 2015-08-26
• 公開（公告）號: CN105056950B
• 公開（公告）日: 2017-10-03
• 發明（設計）人: 王光華;李文兵;劉貝;田晶;王晴東;朱政;肖奧;吳迪思;徐玲玉;王東;劉福
• 申請（專利權）人: 武漢科技大學
• 主分類號: B01J23/745
• 分類號: B01J23/745;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙)42222
• 代理人: 張火春

1.一種基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述制備方法的具體步驟是：

步驟一、將煤基炭︰堿︰去離子水按質量比為1︰(1.5～4.5)︰(20～50)混合均勻，在25～30℃和80～150r/min的條件下攪拌15～30min，靜置7～15h，去掉上層，取下層；然后用去離子水洗滌至中性，于90～120℃條件下干燥10～18h，得到堿改性煤基炭；

步驟二、將所述堿改性煤基炭置于管式爐中，在氮氣氣氛和400～600℃條件下煅燒2～6h，得到活性煤基炭；

步驟三、將所述活性煤基炭︰鐵鹽溶液按質量比為1︰(1.2～2)混合均勻，在25～30℃和50～100r/min的條件下攪拌20～30min，靜置6～18h，得到懸浮液；

步驟四、先在25～30℃和40～80r/min攪拌條件下，按雙氧水溶液︰懸浮液的體積比為1︰(3～7.5)將雙氧水溶液勻速加入懸浮液中，勻速加入的時間為20～30min，加入雙氧水后繼續攪拌15～45min；然后陳化2～12h，在磁鐵磁場中靜置5～8min，分離，得到固體沉淀物；再將固體沉淀物用去離子水清洗至中性，在90～120℃條件下干燥12～20h；最后在氮氣氣氛和300～500℃條件下煅燒2～6h，制得基于煤基炭的微波脫NOx催化劑。

2.根據權利要求1所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述煤基炭為煤干餾過程中產生的粉狀顆粒物，粒徑為1～10mm。

3.根據權利要求1所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述鐵鹽溶液為FeSO₄溶液、Fe(NO)₃溶液和FeCl₃溶液中的一種，濃度為0.1mol/L。

4.根據權利要求1所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、醋酸鈉和甲酸鈉中的一種。

5.根據權利要求1所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述雙氧水溶液的體積濃度為8～15％。

6.根據權利要求1所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法，其特征在于所述磁鐵磁場的強度為0.2～0.4T。

7.一種基于煤基炭的微波脫NOx催化劑，其特征在于所述基于煤基炭的微波脫NOx催化劑是根據權利要求1～6項中任一項所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的制備方法所制備的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑。

8.一種基于煤基炭的微波脫NOx催化劑的使用方法，其特征在于將權利要求7所述的基于煤基炭的微波脫NOx催化劑裝入石英反應管，再置于微波反應器中，然后在所述微波反應器的進氣口通入含NOx煙氣，在微波反應器的出氣口即得脫NOx后的煙氣；

所述微波反應器的微波功率為150～200W、反應溫度為150～290℃和空速為3200～4000L/(Kg·h)。