[發明專利]微溝槽成型模具在制備表面具有微溝槽圖形的硅橡膠中的應用

有效

• 申請號: 201510522704.X
• 申請日: 2015-08-24
• 公開（公告）號: CN105014834B
• 公開（公告）日: 2017-06-16
• 發明（設計）人: 雷澤源;樊東力;李維娟;石小花
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第三軍醫大學第二附屬醫院
• 主分類號: B29C33/42
• 分類號: B29C33/42;B29C39/02;B29C39/26
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司11275
• 代理人: 趙榮之

技術領域

本發明屬于醫學材料領域，具體涉及一種微溝槽成型模具在制備表面具有微溝槽圖形的硅橡膠中的應用。

背景技術

使用生物材料軟組織代用品進行植入手術修復是軟組織缺損及畸形治療的重要手段。目前臨床治療中常用的有硅橡膠(silicone rubber，SR)、膨體聚四氟乙烯(ePTFE)、高密度聚乙烯(Medpor)等。其中硅橡膠在臨床上最為常用，具有化學性質穩定，易塑形，易清潔、消毒，良好的經濟性價比等優點。但因硅橡膠表面呈強烈的疏水性，導致組織細胞的相容性較差，易形成包膜，導致假體攣縮移位，還容易引起感染、破潰。只有對硅橡膠進行表面改性、修飾，使其表面達到仿生化效果，調控細胞有序排列等，才能在臨床應用中獲得更好的效果。

在本發明前期研究中，采用羥基磷灰石進行表面仿生涂層、β-磷酸三鈣和硅橡膠進行共混交聯復合，以及碳離子注入表面改性等方法對硅橡膠進行改性處理，發現成纖維細胞在硅橡膠表面的黏附和增殖能力變強。同時也發現，幾種改性材料的表面形貌均較硅橡膠發生了變化，提示我們硅橡膠的表面形貌影響材料的細胞相容性。因此，有必要對硅橡膠的表面形貌進行改進，使其更具有臨床應用價值。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種微溝槽成型模具在制備表面具有微溝槽圖形的硅橡膠中的應用，通過該成型模具制備的硅橡膠具有更好的生物相容性，臨床應用前景更好。

本發明所述技術方案如下：

1、微溝槽成型模具在制備表面具有微溝槽圖形的硅橡膠中的應用，所述微溝槽成型模具包括凹模，所述凹模底部具有用于微溝槽成型、且成列或成行分布的微觀凸起。

優選的，所述微觀凸起呈峰值為4-6μm、周期為5-7μm的規律分布。

優選的，所述凹模深度為0.4-0.6mm。

優選的，所述硅橡膠為改性硅橡膠。

優選的，首先在溫度20℃，濕度50％的條件下，將硅橡膠原料制成液態硅橡膠，然后將液態硅橡膠注入微溝槽成型模具中，推平聚合，室溫硫化3-4h，固化成膜，獲得表面具有微溝槽的硅橡膠。

優選的，所述微溝槽的槽寬為6μm，深度為5μm。

本發明的有益效果在于：本發明通過用微溝槽成型模具將硅橡膠表面改性成為具有微溝槽圖形結構，增加了硅橡膠的水接觸角，降低了其親水性，進而影響到細胞在硅橡膠表面的生長行為，進一步影響細胞在材料表面的生長方向及空間排布，最終減少包膜攣縮的發生率，為制備更適應于臨床應用的植入材料提供新的解決途徑。

附圖說明

為了使本發明的目的、技術方案和有益效果更加清楚，本發明提供如下附圖，其中，普通硅橡膠用SR表示，具有微溝槽圖形的硅橡膠用P-SR表示：

圖1微溝槽成型模具結構圖；

圖2制成的普通硅橡膠及具有微溝槽圖形的硅橡膠；A圖為普通硅橡膠(SR)，B圖為具有微溝槽圖形的硅橡膠(P-SR)；

圖3SR和P-SR的原子力顯微鏡圖像；A和B圖依次為SR和P-SR的二維表面微觀結構，C和D圖依次為SR和P-SR的三維表面微觀結構；

圖4SR和P-SR水接觸角測量結果；

圖5免疫熒光法測試SR和P-SR上成纖維細胞的細胞骨架結構結果；放大倍數為800倍；

圖6掃描電子顯微鏡觀察人真皮成纖維細胞在SR和P-SR上的排列結果；

圖7組織HE染色結果，A圖為硅橡膠植入7天后染色結果，B圖為硅橡膠植入15天后染色結果，C圖為硅橡膠植入30天后染色結果。

圖8組織Masson染色結果，A圖為硅橡膠植入7天后染色結果，B圖為硅橡膠植入15天后染色結果，C圖為硅橡膠植入30天后染色結果。

圖9組織α-SMA免疫組化結果，A圖為硅橡膠植入7天后染色結果，B圖為硅橡膠植入15天后染色結果，C圖為硅橡膠植入30天后染色結果。

圖10組織Vimentin免疫組化結果，A圖為硅橡膠植入7天后染色結果，B圖為硅橡膠植入15天后染色結果，C圖為硅橡膠植入30天后染色結果。

具體實施方式

下面對本發明的優選實施例進行詳細的描述。實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件或按照制造廠商所建議的條件。

實施例1 普通硅橡膠以及表面具有微溝槽圖形的硅橡膠的制備