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[發明專利]鈦酸鉀焊條添加劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201510522279.4 申請日: 2015-08-24
公開(公告)號: CN105033506B 公開(公告)日: 2017-09-12
發明(設計)人: 潘崢嶸 申請(專利權)人: 句容億格納米材料廠
主分類號: B23K35/362 分類號: B23K35/362;B23K35/40
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙)32204 代理人: 許丹丹
地址: 212400 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 鈦酸鉀 焊條 添加劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種焊條添加劑及其制備方法,尤其是一種鈦酸鉀焊條添加劑及其制備方法。

背景技術

鈦酸鉀是一種具有獨特性質的無機材料。鈦酸鉀的制備方法一般有水熱法、燒結法、熔鹽法、KDC法和壓片法等。

鈦酸鉀作為焊接藥劑的添加劑,能降低電弧電壓、穩定電弧、減少飛濺,使電焊條的使用性能優越,焊縫細密,電焊條用鈦酸鉀質量要求高,國內生產的鈦酸鉀均達不到要求,國外生產的電焊條用鈦酸鉀一般采有連續熔融法生產,連續法生產過程中的溫度不易控制,二氧化碳氣體不易完全跑出,導致最終產品中的二氧化鈦含量不穩定。

發明內容

發明目的:本發明提供一種鈦酸鉀焊條添加劑,及其制備方法,該產品可用于焊條藥芯中。

技術方案:本發明提供了一種鈦酸鉀焊條添加劑,該添加劑中含有鈦酸鉀、二氧化硅、二氧化鋯、三氧化二鋁。具體的,所述添加劑各組分的質量含量為鈦酸鉀85~98%、二氧化硅1~5%、二氧化鋯0.5~1.5%、三氧化二鋁0.5~1.5%。

所述鈦酸鉀為晶須狀鈦酸鉀,直徑0.5~1.0μm,長度20~30μm。

所述鈦酸鉀中二氧化鈦與氧化鉀的質量比為10~15:3。

本發明還提供了上述鈦酸鉀焊條添加劑的制備方法,步驟為:將碳酸鉀與鈦白粉混合15~20分鐘,攪拌均勻后轉入推板窖中。首先將爐溫從室溫開始加熱,2小時升至300~320℃,再次升溫,6小時升到700~720℃,保溫8小時,然后,4小時至900~920℃,保溫4小時。然后開始降溫,降至常溫后取出粉碎,先粗粉,控制顆粒直徑小于1厘米;粗粉后的物料再經過萬能粉碎細粉至200目小于3%。

上述步驟中,所述的碳酸鉀與鈦白粉的質量比為1.5~5:1。

所述的鈦白粉中含有少量的硅、鋯、鋁等金屬元素。

研究中發現,如果對降溫的方式進行改進,按如下步驟進行:先自然降溫至800℃,保持2小時;然后自然降溫至200℃,保持2小時,最后自然降溫至常溫。所制得的產品性能更加優異。

有益效果:本發明通過控制原料中各組分的配比,得到合適的產品,并通過控制煅燒的溫度、升溫速率、降溫速率,使得產品具有較強的抗吸濕性能。可廣泛應用于各類焊條,其使用性能優越,能降低電弧電壓、穩定電弧、減少飛濺。

具體實施方式:

實施例1

將130g鈦白粉與100g碳酸鉀混合15分鐘,攪拌均勻后轉入推板窖中

首先將爐溫從室溫開始加熱,2小時升至300℃,再次升溫,6小時升到700℃,保溫8小時,然后,4小時至900℃,保溫4小時。

然后開始降溫,自然降溫至常溫后,取出粉碎,先粗粉,控制顆粒直徑小于1厘米;粗粉后的物料再經過萬能粉碎細粉至200目小于3%。

實施例2

將150g鈦白粉與100g碳酸鉀混合20分鐘,攪拌均勻后轉入推板窖中

首先將爐溫從室溫開始加熱,2小時升至320℃,再次升溫,6小時升到720℃,保溫8小時,然后,4小時至920℃,保溫4小時。

然后開始降溫,自然降溫至常溫后,取出粉碎,先粗粉,控制顆粒直徑小于1厘米;粗粉后的物料再經過萬能粉碎細粉至200目小于3%。

實施例3

將180g鈦白粉與100g碳酸鉀混合15分鐘,攪拌均勻后轉入推板窖中

首先將爐溫從室溫開始加熱,2小時升至300℃,再次升溫,6小時升到700℃,保溫8小時,然后,4小時至900℃,保溫4小時。

然后開始降溫,自然降溫至800℃,保持2小時;然后自然降溫至200℃,保持2小時,最后自然降溫至常溫后,取出粉碎,先粗粉,控制顆粒直徑小于1厘米;粗粉后的物料再經過萬能粉碎細粉至200目小于3%。

實施例4

將200g鈦白粉與100g碳酸鉀混合20分鐘,攪拌均勻后轉入推板窖中

首先將爐溫從室溫開始加熱,2小時升至320℃,再次升溫,6小時升到720℃,保溫8小時,然后,4小時至920℃,保溫4小時。

然后開始降溫,自然降溫至800℃,保持2小時;然后自然降溫至200℃,保持2小時,最后自然降溫至常溫后,取出粉碎,先粗粉,控制顆粒直徑小于1厘米;粗粉后的物料再經過萬能粉碎細粉至200目小于3%。

上述各實施例產品檢測結果如下表所示(表中各組分含量為重量百分比)

TiO2K2OSiO2ZrO2Al2O3干燥失重吸濕變化率實施例173%22%5%1.5%1.5%5%6%實施例274%20%5%1.5%1.5%5%5%實施例375%18%3%1%1%4%2%實施例477%15%3%1%1%3%1%

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