[發(fā)明專利]一種氮摻雜碳基量子點的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510522090.5
• 申請日: 2015-08-24
• 公開（公告）號: CN105176528B
• 公開（公告）日: 2018-02-23
• 發(fā)明（設計）人: 劉煥明;黃家偉;王群;王聰;唐昶宇;趙云;梅軍
• 申請（專利權）人: 中物院成都科學技術發(fā)展中心
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65
• 代理公司: 四川力久律師事務所51221
• 代理人: 王蕓,劉雪蓮

1.一種制備氮摻雜碳基量子點的方法，將碳源與氮源混合，直接進行微波碳化反應1-15min，制備得到氮摻雜碳基量子點；

所述碳源是檸檬酸，所述氮源是咪唑類化合物；

所述咪唑類化合物選自咪唑和咪唑衍生物中一種或者幾種，且能與水混溶；

所述氮源是咪唑和其衍生物中的一種或多種；

制備氮摻雜碳基量子點的碳源與氮源的摩爾比為1:0.5~1:12；

微波碳化反應得到的氮摻雜碳基量子點，用水洗提純。

2.如權利要求1所述的氮摻雜碳基量子點的制備方法，其特征在于，所述咪唑衍生物是：1-乙烯基咪唑、N-乙基咪唑、2-溴-4-硝基咪唑、1，2-二甲基咪唑、4-硝基咪唑、苯并咪唑、1-正丁基咪唑、1-(4-硝基芐基)咪唑、1-(4-氨基芐基)咪唑、2,5,6-三甲基苯并咪唑、2-羥基苯并咪唑、1-(4-甲醛基苯基) 咪唑、1-(4-硝基苯)-1H-咪唑、1-(4-氨基苯基)咪唑、N-丙基咪唑、N-乙酰基咪唑、2，4-二甲基咪唑、4-氮雜苯并咪唑。

3.如權利要求1所述的氮摻雜碳基量子點的制備方法，其特征在于，氮源是：咪唑、甲基咪唑和2-乙基咪唑。

4.如權利要求1所述的氮摻雜碳基量子點的制備方法，其特征在于，制備得到的氮摻雜碳基量子點中氮元素占碳基量子點總元素含量的范圍為重量百分比3%~60%。

5.如權利要求1所述的氮摻雜碳基量子點的制備方法，其特征在于，所得氮摻雜碳基量子點還經過表面修飾。

6.如權利要求5所述的氮摻雜碳基量子點的制備方法，其特征在于，采用樹枝狀結構偶氮苯大分子對其進行表面修飾。

7.如權利要求1-6任意一項所述方法制備得到的碳基量子點。

8.如權利要求7所述碳基量子點在生物標記、催化領域的應用。