[發(fā)明專利]鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原制備及其用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510515291.2 | 申請日： | 2015-08-20 |
| 公開（公告）號： | CN105037527A | 公開（公告）日： | 2015-11-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 莊惠生;孫瑞艷 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號： | C07K14/77 | 分類號： | C07K14/77;C07C227/04;C07C229/62;G01N33/543 |
| 代理公司： | 上海漢聲知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭國中;陳少凌 |
| 地址： | 200240 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鄰苯二 甲酸 二丁酯 人工 包被 制備 及其 用途 | ||
1.一種鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原，其結(jié)構(gòu)式如下：
2.一種如權(quán)利要求1所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，所述方法包括：
采用戊二醛法，將鄰苯二甲酸二丁酯半抗原與卵清白蛋白偶聯(lián)反應(yīng)，即得所述鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，所述偶聯(lián)反應(yīng)是在0～4℃冰浴遮光條件下進(jìn)行的，反應(yīng)時間為28～36h。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，所述方法還包括離心分離，透析上清液，再次離心分離得到所述鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的步驟。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，所述鄰苯二甲酸二丁酯半抗原、戊二醛和卵清白蛋白的摩爾比為1：(5～7)：(0.005～0.01)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，所述鄰苯二甲酸二丁酯半抗原是通過包括如下步驟的方法制備而得的：
S1、在強(qiáng)酸性介質(zhì)存在的條件下，4-硝基鄰苯二甲酸與正丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成4-硝基鄰苯二甲酸二丁酯；
S2、在非質(zhì)子性有機(jī)溶劑存在的條件下，所述4-硝基鄰苯二甲酸二丁酯和鋅粉、強(qiáng)酸發(fā)生還原反應(yīng)，生成鄰苯二甲酸二丁酯半抗原。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，步驟S1中，4-硝基鄰苯二甲酸、正丁醇、強(qiáng)酸性介質(zhì)的摩爾比為1:(6～7):(0.5～0.7)，反應(yīng)溫度為120～130℃，酯化反應(yīng)時間為6～6.5小時；所述強(qiáng)酸性介質(zhì)選自濃鹽酸、濃硫酸或濃硝酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述4-硝基鄰苯二甲酸二丁酯與強(qiáng)酸、非質(zhì)子性有機(jī)溶劑和鋅粉的摩爾比為1:(21～22):(560～570):(18～19)；所述還原反應(yīng)的溫度為25～30℃，還原反應(yīng)時間為10～12小時。
9.一種如權(quán)利要求1所述的鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原在用于痕量塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯檢測中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于，所述檢測為親和素-生物素酶聯(lián)免疫吸附分析方法，檢測時所述鄰苯二甲酸二丁酯人工包被原與被分析物鄰苯二甲酸二丁酯直接競爭具特異性免疫反應(yīng)的抗鄰苯二甲酸二丁酯特異性抗體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海交通大學(xué)，未經(jīng)上海交通大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510515291.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
