[發明專利]陽離子反應型環保織物硬挺劑的制備方法

有效

• 申請號: 201510513730.6
• 申請日: 2015-08-20
• 公開（公告）號: CN105019248B
• 公開（公告）日: 2017-06-27
• 發明（設計）人: 李成祥;鮑亮;范浩軍;郭玉良
• 申請（專利權）人: 廣東德美精細化工股份有限公司
• 主分類號: D06M15/568
• 分類號: D06M15/568;D06M15/572;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/66;C08G18/76;C08G18/75;C08G18/73
• 代理公司: 北京卓恒知識產權代理事務所(特殊普通合伙)11394
• 代理人: 張綺麗

技術領域

本發明屬于紡織制造技術領域，具體涉及水性聚氨酯領域的陽離子反應型環保織物硬挺劑的制備方法。

背景技術

硬挺整理是一種重要的織物后整理方式，可賦予織物特殊的手感和外觀，現有硬挺劑主要包括：脲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯，等。其中三聚氰胺樹脂類硬挺劑因其良好的挺括度、手感、回彈，深受人們親睞，但其會釋放游離甲醛，對人體健康造成損傷。隨著對織物性能要求的日趨嚴格，此類硬挺劑越來越受到限制，一種無甲醛環保型織物硬挺劑備受期待。

織物經硬挺整理后，雖然挺括度明顯提高，但手感容易變得粗糙，通常會配合手感劑使用，常見的手感劑多為陽離子有機硅類。CN102433750A介紹了一種環保硬挺劑的制備方法，該硬挺劑以醋酸乙烯為主體，在陰離子乳化劑的作用下，與功能單體進行乳液共聚。由于離子不相容性，該硬挺劑難以與陽離子有機硅手感劑實現“同浴”使用，只能采用多次浸軋定型的工藝。不僅效率不高，而且浪費能源。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術的不足，提供一種滿足織物硬挺劑環保、可“同浴”性能要求的陽離子反應型環保織物硬挺劑的制備方法。所述織物硬挺劑在使用時與纖維發生反應，以獲取良好的挺括度，使用過程中無甲醛產生，可以大部分手感劑“同浴”使用。

為實現上述目的，本發明的技術方案是這樣的：一種陽離子反應型環保織物硬挺劑的制備方法，通過多異氰酸酯、聚多元醇、小分子擴鏈劑、陽離子親水擴鏈劑及有機溶劑于50-100℃反應4-8h得到異氰酸酯端基的聚氨酯預聚體，然后加入異氰酸酯封閉劑，反應得到封端型聚氨酯預聚體，再加入中和劑，最后加入去離子水乳化，得到一種陽離子反應型織物硬挺劑。

上述制備方法中，所述多異氰酸酯是芳香族異氰酸酯或脂肪族異氰酸酯中的一種或多種的混合，所述聚多元醇為數均相對分子質量1000~3000的聚酯或聚醚多元醇的一種或多種的混合，所述多異氰酸酯中的異氰酸根和聚多元醇中羥基的摩爾比為4.0:1~10.0:1，更優為6.0:1~8.0:1。

上述制備方法中，所述多異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯中的一種或多種的混合。

上述制備方法中，所述聚多元醇為聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚碳酸酯二元醇、聚己內酯二元醇、聚四氫呋喃醚二醇、聚氧化丙烯醚二醇、聚氧化丙烯醚三醇中的一種或多種的混合。

上述制備方法中，所述小分子擴鏈劑為1，4-丁二醇、一縮二乙二醇、環己烷二甲醇、新戊二醇、乙二胺、1，6-己二胺中的一種或多種的混合。所述多異氰酸酯中異氰酸根與小分子擴鏈劑中的羥基或胺基的摩爾比為1:0.5~1:0.25，更優為1:0.4-~1:0.3。

上述制備方法中，所述陽離子親水擴鏈劑為N-甲基二乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種或多種的混合。所述多異氰酸酯中異氰酸根與陽離子親水擴鏈劑中的羥基的摩爾比為1:0.8~1:0.2，更優為1:0.65~1:0.35。

上述制備方法中，需加入有機溶劑降低聚氨酯預聚體粘度，所述有機溶劑為丙酮、丁酮、N-甲基吡咯烷酮、丙二醇甲醚醋酸酯中的一種或多種的混合。

上述制備方法中，所述異氰酸酯封閉劑為苯酚、咪唑、ε-己內酰胺、甲乙酮肟、亞硫酸氫鈉中的一種或多種的混合。所述多異氰酸酯中異氰酸根與異氰酸酯封閉劑的摩爾比為6:1~1:1，更優為4:1~2:1。

上述制備方法中，所述中和劑為鹽酸、乳酸、冰醋酸中的一種，所述中和劑摩爾數為80~120%的陽離子親水擴鏈劑摩爾數。

本發明的有益效果是：本發明陽離子反應型環保織物硬挺劑的制備方法，所述硬挺劑高溫下解封產生異氰酸根，可與織物纖維反應進而獲得良好的挺括度。使用過程無甲醛產生，成品無甲醛殘留，對人體健康不會造成傷害，可直接與皮膚直接接觸。所述硬挺劑可與大部分手感劑“同浴”使用，可節約能源、簡化生產流程、提高生產效率。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明作進一步的說明，但本發明的保護內容不局限于以下實施例。

實施例1