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[發(fā)明專利]鎂合金微弧氧化制備古銅色陶瓷膜層的電解液及方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510508910.5 申請(qǐng)日: 2015-08-19
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106702463A 公開(kāi)(公告)日: 2017-05-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋仁國(guó);莊俊杰;宋若希;項(xiàng)南;熊纓;鄭曉華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 寧波瑞隆表面技術(shù)有限公司
主分類號(hào): C25D11/30 分類號(hào): C25D11/30
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 315177 浙江省寧波*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鎂合金 氧化 制備 古銅色 陶瓷膜 電解液 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種用于鎂合金微弧氧化制備古銅色陶瓷膜層的電解液,以及利用該電解液處理鎂合金表面獲得古銅色陶瓷膜層的方法。

背景技術(shù)

鎂合金因具有儲(chǔ)量大、輕質(zhì)耐用、比強(qiáng)度高、易回收再利用、價(jià)格低廉等特點(diǎn),而被譽(yù)為21世紀(jì)的理想的現(xiàn)代工業(yè)材料,日益被廣泛應(yīng)用于軍工、汽車飛機(jī)電腦五金等工業(yè)產(chǎn)品,但耐蝕性差是制約鎂合金發(fā)揮優(yōu)勢(shì)的一個(gè)重要因素,因而對(duì)鎂合金進(jìn)行表面改性成為鎂合金使用時(shí)必須進(jìn)行的工序,特別是在汽車、電子產(chǎn)品等方面為進(jìn)一步提高產(chǎn)品的耐蝕性和裝飾性更增加了對(duì)鎂合金表面色彩多樣的要求。

目前,通過(guò)主要的鎂合金表面著色技術(shù)得到的膜層不是與基體的附著力差、表面耐蝕耐磨性差,就是表面色彩單一、顏色均勻。然而通過(guò)在有色金屬表面原位生長(zhǎng)陶瓷層的新技術(shù)—微弧氧化技術(shù)可以克服以上缺點(diǎn)。微弧氧化技術(shù)是近年來(lái)國(guó)內(nèi)新興的一種鎂合金表面處理技術(shù),利用該技術(shù)可以直接在鎂合金表面原位生長(zhǎng)出陶瓷層,陶瓷材料具有高強(qiáng)度、高硬度、耐磨、耐蝕和耐高溫的特點(diǎn),因而通過(guò)微弧氧化處理過(guò)的產(chǎn)品的表面性質(zhì)得到了相應(yīng)的改善。微弧氧化技術(shù)耗資低,處理工藝簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)膜層功能調(diào)節(jié),對(duì)環(huán)境無(wú)污染,符合當(dāng)前清潔工業(yè)的發(fā)展要求特點(diǎn)。所得的微弧氧化有色膜也具有很好的硬度和耐磨、防腐性,而且還具有顏色均勻、色彩多樣等特點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種用于鎂合金微弧氧化制備古銅色陶瓷膜層的電解液,以及利用該電解液處理鎂合金表面獲得古銅色陶瓷膜層的方法。

為達(dá)到發(fā)明目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:配置電解液,并加入到微弧氧化電解槽中,在制備過(guò)程中用攪拌器對(duì)槽液進(jìn)行攪拌,使電解液分布更加均勻。

所述電解液為偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、酒石酸和鎢酸鈉的水溶液,電解液組成如下:

偏鋁酸鈉10 - 20 g/L

氫氧化鈉1 - 10 g/L

酒石酸 1 - 10 g/L

鎢酸鈉 1 - 10 g/L

溶劑為去離子水。

優(yōu)選的,電解液組成如下:

偏鋁酸鈉15 g/L

氫氧化鈉4 g/L

酒石酸 5 g/L

鎢酸鈉 6 g/L

溶劑為去離子水。

本發(fā)明還涉及利用前述電解液對(duì)鎂合金進(jìn)行表面處理的方法,所述方法包括:采用直流脈沖微弧氧化裝置對(duì)鎂合金表面進(jìn)行微弧氧化,將鎂合金作陽(yáng)極浸在電解液中,帶冷卻系統(tǒng)的不銹鋼容器作為陰極,控制電流密度為5-15 A/dm2,不斷攪拌下恒流微弧氧化時(shí)間為5-20 min,得到表面包覆陶瓷膜層的鎂合金。

優(yōu)選的,所述方法如下:電解液組成為:偏鋁酸鈉15 g/L,氫氧化鈉4 g/L,酒石酸5 g/L,鎢酸鈉6 g/L,溶劑為去離子水;采用20 kW直流脈沖微弧氧化裝置對(duì)鎂合金表面進(jìn)行微弧氧化,將鎂合金作陽(yáng)極浸在電解液中,帶冷卻系統(tǒng)的不銹鋼容器作為陰極,控制電流密度為5-15 A/dm2左右,不斷攪拌下恒流微弧氧化時(shí)間為5-20 min左右,得到表面包覆陶瓷膜層的鎂合金。

所述鎂合金為AZ31鎂合金,其成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)%)為:2.5-3.5 Al,0.6-1.4Zn,0.2-1.0 Mn,0.08 Si,0.03 Fe,0.10 Cu,0.001 Ni,雜質(zhì)小于 0.1%,余量為Mg。

本發(fā)明的有益效果為:(1)所述陶瓷膜層表面較光滑,顏色均勻;(2)所獲得膜層表面均勻平整;(3)本發(fā)明對(duì)鎂合金的材質(zhì)、形狀、尺寸等無(wú)特殊要求,具有良好的通用性,原料十分廉價(jià)、易得。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體方式對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明的一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。

實(shí)施例1:

原料配制:偏鋁酸鈉30 g,氫氧化鈉8 g,酒石酸8 g,鎢酸鈉 12g,去離子水2 L,AZ31鎂合金基體。

材料制備:按上述組成,將偏鋁酸鈉、氫氧化鈉、酒石酸和鎢酸鈉加入去離子水中配成電解液,加入到微弧氧化電解槽中,并對(duì)其進(jìn)行攪拌。

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說(shuō)明:

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