[發(fā)明專利]一種用于治療糖尿病合并二期壓瘡的中藥組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510468414.1
• 申請(qǐng)日: 2015-08-01
• 公開（公告）號(hào): CN105055717A
• 公開（公告）日: 2015-11-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島云天生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/888
• 分類號(hào): A61K36/888;A61K9/12;A61P17/02;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于治療糖尿病合并二期壓瘡的中藥組合物，其特征在于其由一點(diǎn)血、白線薯、百足藤、鏵頭草、木芙蓉葉、黃花稔、五倍子為藥用原料制成。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于其其由以下優(yōu)選重量份的藥用原料制成：一點(diǎn)血7-12份、白線薯3-5份、百足藤8-13份、鏵頭草20-26份、木芙蓉葉18-24份、黃花稔16-21份、五倍子8-13份。

3.如權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于其由以下優(yōu)選重量份的藥用原料制成：一點(diǎn)血10份、白線薯3.5份、百足藤12份、鏵頭草25份、木芙蓉葉20份、黃花稔16份、五倍子10份。

4.如權(quán)利要求1-3所述的中藥組合物，其特征在于其是由一點(diǎn)血、白線薯、百足藤、鏵頭草、木芙蓉葉、黃花稔、五倍子或其水和/或其有機(jī)溶劑提取物為活性成分，加入藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的外用劑型。

5.如權(quán)利要求1-4所述的中藥組合物，其特征在于所述的外用劑型為膏劑、軟膏、乳膏、散劑、洗劑、搽劑、噴霧劑等。

6.如權(quán)利要求5所述的中藥組合物，其特征在于所述的外用劑型為噴霧劑。

7.如權(quán)利要求1-6所述的中藥組合物，其特征在于所述噴霧劑的制備方法包括以下步驟：取一點(diǎn)血、百足藤、鏵頭草粉碎成粗粉，加藥材量5-10倍的75％(體積比)的乙醇，提取二次，每次1.0小時(shí)，趁熱用6-8層紗布過濾，濃縮至無醇味；取白線薯、木芙蓉葉、黃花稔、五倍子粉碎成粗粉，與乙醇提取物濾渣混合后加水浸泡3-4小時(shí)，煎煮提取兩次，每次1.5-2.0小時(shí)(從沸騰時(shí)開始計(jì)時(shí))；趁熱過濾，濃縮至相對(duì)密度1.05-1.15(60℃)，加乙醇使溶液含醇量為50％，靜置12小時(shí)后，棄去下層沉淀物，得到上清液，上清液濃縮至相對(duì)密度1.10-1.15(60℃)，與上述乙醇濃縮液混合，加入乙醇使含醇量為60％，加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學(xué)上常用的噴霧劑。