[發明專利]一種用于治療白癜風的中藥煎劑

在審

• 申請號: 201510432609.0
• 申請日: 2014-05-09
• 公開（公告）號: CN105079233A
• 公開（公告）日: 2015-11-25
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 蔣盤君
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P17/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種中藥，具體涉及一種用于治療白癜風的中藥煎劑。

背景技術

白癜風是一種常見的后天性限局性或泛發性皮膚色素脫失病。由于皮膚的黑素細胞功能消失引起，但機制還不清楚。全身各部位可發生，常見于指背、腕、前臂、顏面、頸項及生殖器周圍等。女性外陰部亦可發生，青年婦女居多。

目前用于治療白癜風的藥物有：驅白巴布期片、補骨脂素及其衍生物、皮質類固醇激素、免疫調節劑、大劑量維生素等。但療效均不甚理想，無法徹底治愈。

本發明所涉及藥材均記載于《中華本草》。

發明內容

本發明旨在提供一種用于治療白癜風的中藥煎劑，通過選擇合適的藥材及其配比，達到安全有效治愈白癜風的目的。

為了達到上述目的，本發明采用以下技術方案：用于治療白癜風的中藥煎劑：稱取：獨一味8g、八角楓2g、黃堇20g、丁公藤3g、羽箭5g、斑鳩菊9g、豨薟草10g、沙苑子28g；加8倍量水，煎煮1.5小時，過濾；濾渣加6倍量水，煎煮1小時，過濾；合并濾液，濃縮至400mL，即得煎劑。

一種用于治療白癜風的中藥煎劑的制備方法，包括：稱取：獨一味8g、八角楓2g、黃堇20g、丁公藤3g、羽箭5g、斑鳩菊9g、豨薟草10g、沙苑子28g；加8倍量水，煎煮1.5小時，過濾；濾渣加6倍量水，煎煮1小時，過濾；合并濾液，濃縮至400mL，即得煎劑。

一種用于治療白癜風的中藥，它是由以下重量配比的原料藥材制備而成：獨一味8份、八角楓2份、黃堇20份、丁公藤3份、羽箭5份、斑鳩菊9份、豨薟草10份、沙苑子28份。

下面結合臨床實驗數據說明本發明的有益效果：

1、一般資料

發明人2011年5月-2012年7月間于煙臺山醫院皮膚科共收集82例白癜風患者，采用隨機的方法分為對照組和治療組，在研究過程中共脫落9例（對照組5例，治療組4例，其中兩例因違背實驗方案被剔除，7例因失訪），實際完成73例，其中對照組36例，治療組37例，患者一般情況見表1：

表1患者一般情況

2、試驗方法

2.1治療方法

治療組口服本發明按照具體實施例1制得的煎劑，每日2次。療程3個月。

對照組口服驅白巴布期片，按照其說明書使用。療程3個月。

2.2觀察項目：實驗前后，計算白癜風面積及嚴重程度評分(VASI)，參照北京大學第一醫院趙邑整理的《皮膚科疾病臨床評分表》中的白癜風面積及嚴重程度評分(vitiligoareaseverityindex,VASI)：用手掌單位計算白癜風受累面積。一個手掌單位(包括手掌和所有手指的掌面)大約為1%體表面積。

色素脫失程度評價：

100%-色素完全脫失,無色素；

90%-殘存點狀色素；

75%-色素脫失面積超過未脫失面積；

50%-色素脫失面積等于未脫失面積；

25%-色素未脫失面積超過脫失面積；

10%-只有點狀色素脫失

各軀體部位的VASI為手掌單位和該單位色素脫失程度的乘積。

VASI總分=所有部位VASI之和。

3、療效標準與治療結果

3.1療效標準

痊愈：臨床癥狀全部消失，三個月未見復發。好轉：臨床癥狀明顯減輕。無效：臨床癥狀無明顯好轉或加重。

3.2治療結果

（1）兩組治療前后皮損評分比較見表2。

表2兩組治療前后VASI評分比較

注：#與對照組比較無明顯差異（P>0.05）；

*與治療前比較P<0.01；

**與治療前比較P<0.01且與對照組比較有明顯差異（P<0.05）。

（2）兩組療效比較見表3

表3兩組療效比較

可見，本發明制得的藥物能夠安全有效治療白癜風，治愈率高。

具體實施方式

為了更好地理解和實施本發明，下面結合具體實施例進一步說明本發明。

具體實施例1

稱取：獨一味8g、八角楓2g、黃堇20g、丁公藤3g、羽箭5g、斑鳩菊9g、豨薟草10g、沙苑子28g；加8倍量水，煎煮1.5小時，過濾；濾渣加6倍量水，煎煮1小時，過濾；合并濾液，濃縮至400mL，即得符合正常成人一天用量的煎劑。

用于治療白癜風。口服，每日分早晚兩次服用。

具體實施例2