[發明專利]一種降解時間可控的TPU薄膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201510431380.9
• 申請日: 2015-07-22
• 公開（公告）號: CN105104036B
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 何建雄;王一良
• 申請（專利權）人: 蘇州市雄林新材料科技有限公司
• 主分類號: C08L75/04
• 分類號: C08L75/04
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司11332
• 代理人: 鞏克棟,侯桂麗

1.一種降解時間可控的TPU薄膜的制備方法，其特征在于，包括TPU薄膜層和包覆在所述TPU薄膜層外部的抗菌劑層；所述TPU薄膜層的原料包括接枝PLA的TPU；所述TPU薄膜層的異氰酸酯指數＜1；所述抗菌劑層的原料包括季膦鹽和/或季銨鹽；

其制備方法為：包括將接枝PLA的TPU加入液態季膦鹽和/或季銨鹽中浸泡，然后經擠出機擠出，得到降解時間可控的TPU薄膜；

具體的包括以下步驟：

(1)將二異氰酸酯、聚酯二醇、催化劑和混合擴鏈劑混合均勻，然后加入潤滑劑、填充劑、光穩定劑、氧化穩定劑或熱穩定劑中的任意一種或至少兩種的混合物并混合均勻，在加熱條件下經擠出機擠出形成TPU熔體；

(2)將PLA溶于四氫呋喃溶液中，通入惰性氣體后升溫，恒溫回流，加入引發劑和TPU熔體，洗滌后得到接枝PLA的TPU；

(3)將接枝PLA的TPU加入液態季膦鹽和/或季銨鹽中浸泡，然后經擠出機擠出，得到TPU薄膜。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述TPU薄膜層的厚度為0.1-0.5mm。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述抗菌劑層的厚度為0.01-0.03mm。

4.根據權利要求1的制備方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU按摩爾比主要由以下原料制備而成：

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述混合擴鏈劑為乙二醇、丙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇或己二醇中的任意一種或至少兩種的混合物。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述混合擴鏈劑為乙二醇和/或二乙二醇。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述混合擴鏈劑為乙二醇。

8.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU的原料還包括四氫呋喃溶液。

9.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述接枝PLA的TPU的原料還包括潤滑劑、填充劑、光穩定劑、氧化穩定劑或熱穩定劑中的任意一種或至少兩種的混合物。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述填充劑為鈦白粉和/或碳酸鈣。

11.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，按二異氰酸酯為10重量份計算，所述接枝PLA的TPU的原料按重量份還包括以下組分：

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述擠出機為螺桿擠出機。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述擠出機為單螺桿擠出機。

14.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述加熱條件為加熱至溫度為175-185℃。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述加熱條件為加熱至溫度為180-185℃。

16.根據權利要求15所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述加熱條件為加熱至溫度為180℃。

17.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述四氫呋喃溶液的濃度為0.5-2.5mol/L。

18.根據權利要求17所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述四氫呋喃溶液的濃度為1-2mol/L。

19.根據權利要求18所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述四氫呋喃溶液的濃度為1.5mol/L。

20.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述四氫呋喃溶液的溫度為40-45℃。

21.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中升溫至65-75℃。

22.根據權利要求21所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中升溫至70-75℃。

23.根據權利要求22所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中升溫至70℃。