[發明專利]一種高純度WO3介孔納米帶的制備方法有效
| 申請號： | 201510431343.8 | 申請日： | 2015-07-22 |
| 公開（公告）號： | CN105040161B | 公開（公告）日： | 2018-04-17 |
| 發明（設計）人： | 楊為佑;賀之洋;劉龍;侯慧林;鄭金桔 | 申請（專利權）人： | 寧波工程學院 |
| 主分類號： | D01F9/08 | 分類號： | D01F9/08;D01D5/00 |
| 代理公司： | 寧波市鄞州盛飛專利代理事務所(普通合伙)33243 | 代理人： | 張向飛 |
| 地址： | 315211 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 純度 wo sub 納米 制備 方法 | ||
1.一種高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：
配制前驅體紡絲液：依次將聚乙烯吡咯烷酮、六氯化鎢和茶皂素溶解于溶劑中，攪拌均勻即得前驅體紡絲液，聚乙烯吡咯烷酮、六氯化鎢和茶皂素的質量比為4：18-22：2-11；
將前驅體紡絲液進行靜電紡絲得到有機前驅體納米帶；
將有機前驅體納米帶經高溫煅燒，即可得高純度WO3介孔納米帶。
2.根據權利要求1所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，前驅體紡絲液配制時所述溶劑為無水乙醇與N,N-二甲基甲酰胺的混合溶液，其中無水乙醇與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為1:3.5-4.5。
3.根據權利要求2所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，前驅體紡絲液配制時每g聚乙烯吡咯烷酮溶解于2-3ml的無水乙醇中。
4.根據權利要求1所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，所述靜電紡絲的方法為：將前驅體紡絲液注入針管內，并置于靜電紡絲機，金屬針頭作電紡絲陽極，錫箔或鐵絲網作接收材料的陰極，在高壓下進行靜電紡絲，然后從鐵絲網上收集得到有機前驅體納米帶。
5.根據權利要求4所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，陽極與陰極之間的距離為15cm-20cm，高壓為7kV-9kV。
6.根據權利要求4所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，從錫箔或鐵絲網上收集得到有機前驅體納米纖維還需要進行干燥處理。
7.根據權利要求6所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，所述干燥處理的溫度為60-80℃。
8.根據權利要求1所述高純度WO3介孔納米帶的制備方法，其特征在于，所述高溫煅燒的溫度為480-520℃，保溫20-40min，升溫速度為5-8℃/min。
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