[發明專利]一種治療外傷創面感染的抗菌凝膠劑與及其制備方法

在審

• 申請號: 201510425600.7
• 申請日: 2015-07-20
• 公開（公告）號: CN104971315A
• 公開（公告）日: 2015-10-14
• 發明（設計）人: 冉宇欣
• 申請（專利權）人: 冉宇欣
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61K9/06;A61P17/02;A61P31/02;A61K35/644;A61K35/60
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 劉爾才

1.一種治療外傷創面感染的抗菌凝膠劑，其特征在于，所述凝膠劑由以下原料藥材制得：升麻、柴胡、馬勃、黃芪、拳參、白及、乳香、沒藥、血竭、兒茶、三棱、莪術、肉桂、白芥子、山藥、蜂蜜、白術、鐵莧菜、鳳尾草、亮葉冬青、鯽魚膽、水蔗草、黃蜀葵子、鐵棒錘、半截葉、貓爪草、四葉草和拐角七。

2.根據權利要求1所述的凝膠劑，其特征在于，所述凝膠劑由以下重量份的原料藥材制得：升麻10-20重量份、柴胡8-12重量份、馬勃3-5重量份、黃芪15-20重量份、拳參12-25重量份、白及7-14重量份、乳香8-12重量份、沒藥4-8重量份、血竭3-7重量份、兒茶5-9重量份、三棱10-14重量份、莪術3-6重量份、肉桂10-20重量份、白芥子15-20重量份、山藥15-25重量份、蜂蜜3-7重量份、白術10-20重量份、鐵莧菜4-9重量份、鳳尾草10-20重量份、亮葉冬青15-25重量份、鯽魚膽4-8重量份、水蔗草10-20重量份、黃蜀葵子14-22重量份、鐵棒錘2-4重量份、半截葉10-20重量份、貓爪草10-20重量份、四葉草15-20重量份和拐角七2-5重量份。

3.根據權利要求1或2所述的凝膠劑，其特征在于，所述凝膠劑由以下重量份的原料藥材制得:?升麻15-20重量份、柴胡8-12重量份、馬勃3-5重量份、黃芪15-20重量份、拳參12-20重量份、白及7-14重量份、乳香8-12重量份、沒藥4-8重量份、血竭3-7重量份、兒茶5-9重量份、三棱10-14重量份、莪術3-6重量份、肉桂15-20重量份、白芥子15-20重量份、山藥15-20重量份、蜂蜜3-7重量份、白術10-15重量份、鐵莧菜4-9重量份、鳳尾草15-20重量份、亮葉冬青15-20重量份、鯽魚膽4-8重量份、水蔗草15-20重量份、黃蜀葵子14-22重量份、鐵棒錘2-4重量份、半截葉15-20重量份、貓爪草10-15重量份、四葉草15-20重量份和拐角七2-5重量份。

4.根據權利要求1至3任一項所述的凝膠劑，其特征在于，所述凝膠劑由以下重量份的原料藥材制得:?升麻16重量份、柴胡9重量份、馬勃4重量份、黃芪18重量份、拳參22重量份、白及12重量份、乳香10重量份、沒藥5重量份、血竭6重量份、兒茶6重量份、三棱12重量份、莪術5重量份、肉桂12重量份、白芥子16重量份、山藥18重量份、蜂蜜4重量份、白術12重量份、鐵莧菜5重量份、鳳尾草12重量份、亮葉冬青18重量份、鯽魚膽5重量份、水蔗草16重量份、黃蜀葵子16重量份、鐵棒錘3重量份、半截葉16重量份、貓爪草16重量份、四葉草17重量份和拐角七3重量份。

5.根據權利要求1或3所述的凝膠劑，其特征在于，所述凝膠劑由以下重量份的原料藥材制得:?升麻16重量份、柴胡9重量份、馬勃4重量份、黃芪16重量份、拳參15重量份、白及8重量份、乳香10重量份、沒藥6重量份、血竭5重量份、兒茶6重量份、三棱12重量份、莪術5重量份、肉桂16重量份、白芥子16重量份、山藥16重量份、蜂蜜5重量份、白術12重量份、鐵莧菜5重量份、鳳尾草18重量份、亮葉冬青15重量份、鯽魚膽5重量份、水蔗草16重量份、黃蜀葵子16重量份、鐵棒錘3重量份、半截葉16重量份、貓爪草12重量份、四葉草16重量份和拐角七3重量份。

6.根據權利要求1至5任一項所述的凝膠劑，其特征在于，其制備方法包括以下步驟：

第一步：取所述原料藥材加入水提取1-2次，將提取液濃縮成浸膏狀，為組分1，藥渣備用；

第二步：將第一步得到的藥渣加82-90％乙醇浸泡1.0-1.5小時，提取兩次，每次1小時，合并提取液，濾過，濃縮，135-170目濾過，6200-10000轉/分鐘離心后的上清液，經截流分子量為5300-10000的超濾柱超濾，超濾液減壓濃縮相對密度為96℃時?1.30的浸膏，加熱回流提取2次，每次45-50分鐘，提取活性成份，將2次提取液合并靜置成浸膏狀，作為組分2；

第三步：將組分1和組分2混合，將混合物0.1-0.5倍量的羧甲基纖維素鈉和1-2倍量的水加入混合，在攪拌器的高速攪拌下，濃縮得到凝膠劑。

7.一種根據權利要求1至5任一項所述的凝膠劑的制備方法，其特征在于，其制備方法包括：

第一步：取所述原料藥材加入水提取1-2次，將提取液濃縮成浸膏狀，為組分1，藥渣備用；

第二步：將第一步得到的藥渣加82-90％乙醇浸泡1.0-1.5小時，提取兩次，每次1小時，合并提取液，濾過，濃縮，135-170目濾過，6200-10000轉/分鐘離心后的上清液，經截流分子量為5300-10000的超濾柱超濾，超濾液減壓濃縮相對密度為96℃時?1.30的浸膏，加熱回流提取2次，每次45-50分鐘，提取活性成份，將2次提取液合并靜置成浸膏狀，作為組分2；

第三步：將組分1和組分2混合，將混合物0.1-0.5倍量的羧甲基纖維素鈉和1-2倍量的水加入混合，在攪拌器的高速攪拌下，濃縮得到凝膠劑。