[發明專利]一種治療脾腎兩虛型慢性腎盂腎炎的中藥及制備方法

在審

• 申請號: 201510421005.6
• 申請日: 2015-07-17
• 公開（公告）號: CN104983950A
• 公開（公告）日: 2015-10-21
• 發明（設計）人: 崔玉芳;趙玉梅
• 申請（專利權）人: 崔玉芳
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P13/12
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療脾腎兩虛型慢性腎盂腎炎的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：花楸，楤木根，黃毛榕，金線草，刺玫果，面根藤，黃珠子草，叢枝蓼，胡枝子，黃花倒水蓮，橫經席，羊角藤，黑皮根，南藤和大地棕根。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花楸5～15份，楤木根10～20份，黃毛榕15～25份，金線草5～15份，刺玫果10～20份，面根藤35～45份，黃珠子草10～20份，叢枝蓼5～15份，胡枝子5～15份，黃花倒水蓮25～35份，橫經席15～25份，羊角藤10～20份，黑皮根35～45份，南藤25～35份和大地棕根15～25份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花楸5～10份，楤木根10～15份，黃毛榕15～20份，金線草5～10份，刺玫果10～15份，面根藤35～40份，黃珠子草10～15份，叢枝蓼5～10份，胡枝子5～10份，黃花倒水蓮25～30份，橫經席15～20份，羊角藤10～15份，黑皮根35～40份，南藤25～30份和大地棕根15～20份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：花楸6份，楤木根12份，黃毛榕18份，金線草7份，刺玫果14份，面根藤39份，黃珠子草13份，叢枝蓼8份，胡枝子7份，黃花倒水蓮26份，橫經席18份，羊角藤11份，黑皮根36份，南藤28份和大地棕根16份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～3倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流35～45分鐘，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.15倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～3倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

7.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～3倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流35～45分鐘，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得200～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.05～0.15倍的乳糖、0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

8.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～3倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。