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[發(fā)明專利]一種g-C3N4/CaIn2S4可見光復(fù)合光催化劑的制備方法與應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510420735.4 申請日: 2015-07-16
公開(公告)號: CN104971762A 公開(公告)日: 2015-10-14
發(fā)明(設(shè)計)人: 袁文輝;楊賽;李莉 申請(專利權(quán))人: 華南理工大學(xué)
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24;C02F1/30
代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 羅觀祥
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 sub cain 可見光 復(fù)合 光催化劑 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于光催化材料的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可見光響應(yīng)的g‐C3N4/CaIn2S4復(fù)合光催化劑及其制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)

隨著人類社會的快速發(fā)展,人類對能源的需求越來越大,而傳統(tǒng)能源如煤炭,石油等是不可再生能源,儲存量也越來越少了。并且由煤炭,石油這些不可再生能源引起的環(huán)境問題也日益突出,其產(chǎn)生的含硫氧化物,氮氧化合物對人類賴以生存環(huán)境造成了巨大破環(huán)。為了人類社會的可持續(xù)發(fā)展,必須開發(fā)利用能滿足人類生活并不污染環(huán)境的可再生能源。

可再生能源包括太陽能、水力、風(fēng)力、生物質(zhì)能、波浪能、潮汐能、海洋溫差能等。其中太陽能的來源豐富且能量巨大,每年太陽輻射到地球上的能量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于人類一年消耗的總能量,太陽能清潔環(huán)保,并且不會受到地理位置的影響,若能充分利用太陽能,人類的環(huán)保問題和能源問題便能得到解決。

現(xiàn)在最常見的是,將太陽能轉(zhuǎn)換成熱能。1967年,藤島昭教授用紫外光照射放入水中的氧化鈦單晶,結(jié)果發(fā)現(xiàn)水被分解成了氫氣和氧氣(Honda‐Fujishima?Effect),此后,為了能更廣泛的利用太陽能,大家都致力于研究光催化劑,光催化劑能夠有效吸收太陽能,可以通過光催化劑,利用太陽能分解水從而制備得氫氣。而且光催化劑還能夠運(yùn)用于分解污水中的有機(jī)污染物。利用光催化技術(shù),不僅可以將有機(jī)物完全降解為無機(jī)鹽,還原性的光生電子還可以還原消除水體中的重金屬離子。在生活廢水中,氯代物、表面活性劑和油類等是主要的污染物。雖然利用光催化作用并不能將其完全氧化,但是光催化反應(yīng)可以打碎苯環(huán)和長鏈烷烴,從而可以減少其在微生物處理中對細(xì)菌的毒害作用。目前,已有利用光催化和微生物處理技術(shù)聯(lián)合處理生活廢水的報道。因此,研究光催化劑有非常重要的意義。

雖然光催化研究已經(jīng)獲得一定的成果,但在實際應(yīng)用中還面臨許多難題:(1)光生電子‐空穴對極易復(fù)合,光催化效率整體偏低;(2)大部分光觸媒材料帶隙較寬,無法有效吸收可見光部分,降低了光能的利用率。因此,需要對光催化劑進(jìn)行改性,從而改善其催化性能。

CaIn2S4是屬于AB2X4家族的三元金屬硫化物半導(dǎo)體,具有此結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料因帶隙較窄,從而在光催化領(lǐng)域被廣泛研究。例如ZnIn2S4和CdIn2S4已經(jīng)得到廣泛研究和關(guān)注。CaIn2S4的光學(xué)帶隙為1.76eV,在可見光區(qū)域內(nèi)顯著地表現(xiàn)出對光的吸收能力。本文通過與g‐C3N4的復(fù)合對CaIn2S4進(jìn)行控制合成,進(jìn)一步提高CaIn2S4的催化活性。不同半導(dǎo)體有著不同的價帶和導(dǎo)帶,如果兩種半導(dǎo)體的能帶電位匹配,復(fù)合能加速光生電子‐空穴對的分離,增加光催化效率。近幾年學(xué)者先后報道了氧化物復(fù)合半導(dǎo)體和硫化物復(fù)合半導(dǎo)體。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種穩(wěn)定性好、寬可見光響應(yīng)范圍、高光催化活性的g‐C3N4/CaIn2S4可見光復(fù)合光催化劑及其制備方法和在降解有機(jī)染料廢水中應(yīng)用。

本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實現(xiàn):

一種g‐C3N4/CaIn2S4可見光復(fù)合光催化劑的制備方法,包括以下步驟:

(1)將g‐C3N4粉末溶解于去離子水中,超聲分散均勻,超聲時間為15‐20min;再加入硝酸鈣和硝酸銦,攪拌均勻;控制硝酸鈣和硝酸銦的摩爾比為0.5‐0.8:1;控制g‐C3N4粉末和硝酸鈣的摩爾比為0.04‐0.4:1;

(2)將步驟(1)中得到的溶液攪拌均勻,加入過量的硫代乙酰胺,再攪拌25‐40min,轉(zhuǎn)速為400~600r/min;

(3)將步驟(2)制得的懸浮液轉(zhuǎn)移至高壓釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,自然冷卻至室溫;控制水熱反應(yīng)溫度為120‐160℃,水熱反應(yīng)時間為16‐24h;

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