[發(fā)明專利]一種水性丙烯酸樹脂及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510418885.1 | 申請(qǐng)日： | 2015-07-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105085771B | 公開（公告）日： | 2017-06-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陶棟梁 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 阜陽師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C08F220/14 | 分類號(hào)： | C08F220/14;C08F220/18;C08F220/28;C08F230/08;C08F220/06;C08F2/38 |
| 代理公司： | 北京康思博達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11426 | 代理人： | 劉冬梅,路永斌 |
| 地址： | 236041 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 水性 丙烯酸 樹脂 及其 制備 方法 | ||
1.一種制備水性丙酸樹脂的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
(1)向容器中加入溶劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，攪拌并升溫至60℃～95℃，
所述溶劑為沸點(diǎn)高于85℃，同時(shí)揮發(fā)性低的有機(jī)溶劑，
所述鏈轉(zhuǎn)移劑為脂肪族硫醇類鏈轉(zhuǎn)移劑，
所述溶劑為100～200重量份，
所述鏈轉(zhuǎn)移劑為2～8重量份；
(2)向步驟1得到的體系中加入包含丙烯酸酯類單體混合物I、硅烷偶聯(lián)劑和引發(fā)劑的混合物A，其中，
所述丙烯酸酯類單體混合物I包括以下重量配比的組分，
甲基丙烯酸甲酯40～80重量份
丙烯酸丁酯40～80重量份
甲基丙烯酸羥乙酯20～50重量份，
所述硅烷偶聯(lián)劑由下式所示：
YSiX3
其中，
Y為CH2＝CH(CH2)n-，其中，n為1～8，
X為-Cl、-OMe、-OEt、-OC2H4OCH3、-OSiMe3以及-OAc；
(3)向步驟2得到的體系中補(bǔ)加引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，反應(yīng)，在保溫下進(jìn)行；
(4)向步驟3得到的體系中加入包含丙烯酸類單體混合物II、硅烷偶聯(lián)劑和引發(fā)劑的混合物B，其中，
所述丙烯酸類單體混合物II包括以下重量配比的組分，
(5)向步驟4得到的體系中補(bǔ)加引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，反應(yīng)，任選在保溫下進(jìn)行；
(6)調(diào)節(jié)步驟5得到的體系的pH，經(jīng)處理后得到水性丙烯酸樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟1中，
所述溶劑選自醇類溶劑、酯類溶劑、酮類溶劑、烴類溶劑、芳香類溶劑和醚類溶劑；
所述鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇和十八烷基硫醇；
所述溶劑為120～180重量份；
所述鏈轉(zhuǎn)移劑為3～6重量份；和
升溫至70～90℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2中，
所述硅烷偶聯(lián)劑由下式所示：
YSiX3
其中，
Y為CH2＝C(CH3)-，CH2＝CH-，
X為-OC2H5；
基于丙烯酸酯類單體混合物I為100～210重量份，硅烷偶聯(lián)劑的添加量為5～10重量份；
所述引發(fā)劑選自下述引發(fā)劑的一種或多種：過氧化苯甲酰，叔丁基過氧化氫，過氧化二叔丁基， 偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈；和
基于丙烯酸酯類單體混合物I為100～210重量份，混合物A中的引發(fā)劑的添加量為1～5重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟2中，
所述混合物A優(yōu)選在1～5小時(shí)內(nèi)滴加完畢；
控制反應(yīng)體系的溫度為60℃～95℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟3中，
所述引發(fā)劑的選擇范圍與步驟2中所述引發(fā)劑的選擇范圍相同；
基于步驟2 中丙烯酸酯類單體混合物I為100～210重量份，所述引發(fā)劑為0.3～1重量份；
所述鏈轉(zhuǎn)移劑的選擇范圍與步驟2中所述鏈轉(zhuǎn)移劑的選擇范圍相同；和
基于步驟2 中丙烯酸酯類單體混合物I為100～210重量份，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為0.3～1重量份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟4中，
所述硅烷偶聯(lián)劑的選擇范圍與步驟2中所述硅烷偶聯(lián)劑的選擇范圍相同；
基于丙烯酸類單體混合物II為158～285重量份，硅烷偶聯(lián)劑為8～15重量份；
所述引發(fā)劑的選擇范圍與步驟2中所述引發(fā)劑的選擇范圍相同；
基于丙烯酸類單體混合物II為158～285重量份，引發(fā)劑為3～8重量份；
所述混合物B優(yōu)選在1～5小時(shí)內(nèi)滴加完畢；和
加入混合物B時(shí)，控制反應(yīng)體系的溫度為60℃～95℃。
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