[發(fā)明專利]鈦酸鋰材料及其制備方法、應(yīng)用其的電極極片、電池有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510418331.1 | 申請(qǐng)日: | 2015-07-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN105070897B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-01-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 賀艷兵;王超;王拴;唐林楷;游從輝;李寶華;杜鴻達(dá);楊全紅;康飛宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 清華大學(xué)深圳研究生院 |
| 主分類號(hào): | H01M4/485 | 分類號(hào): | H01M4/485;H01M4/131;H01M10/0525;C01G23/00 |
| 代理公司: | 深圳市鼎言知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司44311 | 代理人: | 葉小勤 |
| 地址: | 518055 廣東*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鈦酸鋰 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 電極 電池 | ||
1.一種鈦酸鋰材料的制備方法,其包括如下步驟:
a.將過(guò)氧化物與溶劑按照比例混合,得到含有過(guò)氧根離子的溶液,將鈦的化合物與所述含有過(guò)氧根離子的溶液混合,得到前驅(qū)體溶液A,所述鈦的化合物選自氯化鈦、氮化鈦、碳化鈦、及硫酸氧鈦中的一種或幾種,所述過(guò)氧化物為過(guò)氧化氫,所述前驅(qū)體溶液A中生成有[Ti(OH)3O2]-離子,生成[Ti(OH)3O2]-離子的反應(yīng)方程式為T(mén)i4++H2O2+5OH-→[Ti(OH)3O2]-+2H2O;
b.將稀釋劑和所述溶劑加入前驅(qū)體溶液A中并混合,然后將鋰源化合物溶解于上述前驅(qū)體溶液A中,得到前驅(qū)體溶液B,所述稀釋劑與所述溶劑的體積比為1:0.1-1:10,所述溶劑為水,所述稀釋劑選自酮類溶液、醇類溶液、醚類溶液、及芳香烴類溶液中的一種或幾種;
c.烘干所述前驅(qū)體溶液B,得到鈦酸鋰前驅(qū)體;
d.燒結(jié)所述鈦酸鋰前驅(qū)體,得到鈦酸鋰。
2.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰材料的制備方法,其特征在于:過(guò)氧化物的物質(zhì)的量與鈦的化合物中的鈦元素的物質(zhì)的量的比大于或等于1:1。
3.如權(quán)利要求2所述的鈦酸鋰材料的制備方法,其特征在于:所述前驅(qū)體溶液B中鋰元素與鈦元素的物質(zhì)的量的比為(4~5):5。
4.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰材料的制備方法,其特征在于:所述鋰源化合物選自醋酸鋰、碳酸鋰、氟化鋰、氫氧化鋰、草酸鋰、及氯化鋰中的一種或幾種。
5.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰材料的制備方法,其特征在于:所述溶劑為蒸餾水、去離子水、高純水或超純水。
6.如權(quán)利要求1所述的鈦酸鋰材料的制備方法,其特征在于:所述步驟c為:
將前驅(qū)體溶液B放置在60℃~150℃的溫度下烘干10h以上,得到固體鈦酸鋰前驅(qū)體;
所述步驟d為:將鈦酸鋰前驅(qū)體置于爐中在保護(hù)氣氛下燒結(jié)5~15h,其中燒結(jié)溫度為500~900℃。
7.一種由權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的鈦酸鋰材料的制備方法制得的鈦酸鋰材料,其特征在于:該鈦酸鋰材料是由鈦酸鋰納米晶原位生長(zhǎng)而成的緊密實(shí)心的微米級(jí)的球形鈦酸鋰顆粒,該鈦酸鋰顆粒具有尖晶石結(jié)構(gòu),該鈦酸鋰顆粒的直徑為1~10μm,該鈦酸鋰顆粒的比表面積為1~10m2/g,該鈦酸鋰顆粒的振實(shí)密度為1.0~2.5g/cm3。
8.一種電極極片,其特征在于:該電極極片包括導(dǎo)電基體及附著于該導(dǎo)電基體的如權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的鈦酸鋰材料的制備方法制得的鈦酸鋰材料。
9.一種鋰離子電池,其包括正極、負(fù)極以及電解液,其特征在于:該負(fù)極或正極包括如權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的鈦酸鋰材料的制備方法制得的鈦酸鋰材料。
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