[發明專利]一種快速高效誘導濱梅組培苗生根的方法

有效

• 申請號: 201510412313.2
• 申請日: 2015-07-15
• 公開（公告）號: CN104920226B
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 王小敏;朱泓;吳文龍;李維林;胡慧敏
• 申請（專利權）人: 江蘇省中國科學院植物研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于植物學技術領域，具體涉及一種誘導濱梅組培苗生根的方法。

背景技術

濱梅(Prunus maritima Marshall)屬薔薇科李屬，是一種海灘沙生灌木類果樹，從紐芬蘭到北卡羅萊那州的北大西洋海岸都有分布(Clark，2000)。濱梅的果實酸甜可口，除鮮食外，還可用于生產果醬、果汁、果酒、果凍、軟糖等等一系列果品的加工。濱梅適應性較強，能夠在多種逆境中生存并開花結果，是一種兼有重要經濟價值和生態價值的樹木。

濱梅的繁殖方法有種子繁殖、根蘗繁殖、扦插繁殖和組培快繁，目前報道的種子繁殖成活率可達85％(王小敏，2012)，根蘗繁殖的成活率為93％～98％(宰學明，2014)，扦插繁殖成活率也達到了98.3％(張煥仕，2013)，雖然濱梅組培苗20d的瓶內生根率為85％～93.7％(方逵，2006；付素靜，2009；閆道良，2006)，然而移栽成活率卻只有56％～78％(方逵，2006；付素靜，2009；閆道良，2006)，因此亟需要開發一種快速、高效誘導濱梅組培苗生根的方法，不僅使組培苗的生根率較高，且生根苗的根系較發達、移栽成活率也較高，可以培育出高質量的濱梅優質苗。為了解決上述問題，目前最為直接有效的方法是研發一種適宜濱梅組培苗生根的培養基及高效的生根誘導物質，另外加強生根培養過程中尤其是移栽后的科學管理，加強濱梅的成活率和苗木質量，因此，需要對生根誘導培養基及培養方法進行改進。

發明內容

技術問題：為了克服現有濱梅組培苗生根方法中存在生根分支少、根部培養基不易清洗、移栽成苗率低等技術的不足，本發明根據濱梅生長特性，提供一種可有效提高濱梅組培苗生根率和移栽成活率的生根培養基和培養方法，達到提高濱梅組培苗生根率和移栽成活率，且培養健壯苗木的方法，具有節本高效，縮短濱梅組培苗木培育周期等特點，為規模化生產提供快速生產優質種苗的方法。

技術方案：為解決上述技術問題，本發明的技術方案在選用濱梅健壯的無根組培苗，經過一系列誘導培養后生根率100％，移栽成活率達90％以上，移栽成活率比目前報道的提高了12％～34％。具體步驟如下：

(1)配制基本培養基BPM：為了書寫和標記的方便，特將濱梅生根基本培養基簡寫為BPM(其中BPM是濱梅生根基本培養基英文翻譯Beach Plum Medium的縮寫)，其包括大量營養元素、微量營養元素、鐵鹽和有機試劑，各種類營養元素組分及濃度如下：

①大量營養元素的組分和其對應的濃度為：硝酸銨522.5mg/L；七水硫酸鎂185mg/L；硫酸鉀247.5mg/L；無水磷酸二氫鉀85mg/L；四水硝酸鈣278mg/L。

②微量營養元素的組分和其對應的濃度為：四水硫酸錳22.3mg/L；七水硫酸鋅8.6mg/L；硼酸3.2mg/L；碘化鉀0.42mg/L；二水鉬酸鈉0.25mg/L；無水硫酸銅0.25mg/L；六水氯化鈷0.013mg/L。

③鐵鹽的組分和其對應的濃度為：乙二胺四乙酸二鈉37.3mg/L；七水硫酸亞鐵27.8mg/L。

④有機試劑的組分和其對應的濃度為：甘氨酸2.0mg/L；鹽酸硫胺素0.5mg/L；煙酸0.5mg/L；鹽酸吡哆醇0.5mg/L；肌醇100.0mg/L。

以上各類營養成分的組分均用少量去離子水單獨溶解，然后再混勻。

(2)配制生根誘導培養基：

配制完基本培養基BPM后，向BPM中添加生根誘導劑NAA，使其濃度為0.1～0.5mg/L，然后添加1.0～4.0g/L的活性炭、5.5～6.0g/L瓊脂和20g/L蔗糖,最后定容到所配的體積，且調節培養基pH值為5.8～6.0，加熱溶解后分裝到組培瓶內，使每瓶培養基的厚度約為1.5cm，經121℃、1.1Kg/cm²高壓滅菌、15～20min后冷卻備用。

(3)生根誘導培養：

選取生長健壯的濱梅無根組培苗，將其修剪成3～5cm長，然后接種到生根培養基中，接種深度為1cm左右，每瓶接種2～4株為宜，然后在溫度為23～27℃，光照時間為每日12～15h，光強2500～3000lx的條件下培養，一般7d即開始生根，14d瓶內生根率即可達100％，20d后即可進行煉苗移栽。

(4)煉苗移栽：