[發明專利]用于黃瓜子房離體再生的聯合用培養基有效
| 申請號： | 201510406465.1 | 申請日： | 2015-07-10 |
| 公開（公告）號： | CN104982335B | 公開（公告）日： | 2017-04-05 |
| 發明（設計）人： | 楊宏;李躍建;劉小俊;梁根云;房超;劉獨臣 | 申請（專利權）人： | 四川省農業科學院園藝研究所 |
| 主分類號： | C12N5/04 | 分類號： | C12N5/04;A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙)51222 | 代理人： | 李高峽 |
| 地址： | 610066 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 黃瓜 子房 再生 聯合 培養基 | ||
1.用于黃瓜子房離體再生的聯合用培養基，其特征在于：它包括愈傷組織誘導培養基、愈傷組織增殖及分化培養基、不定苗伸長培養基、生根培養基，
所述愈傷組織誘導培養基為：以NB培養基為基本培養基，添加終濃度為30～40g/L的碳源、4～7g/L的凝膠劑、1.2～2.0mg/L的TDZ、0.2～0.5mg/L的NAA；
所述愈傷組織增殖及分化培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30～40g/L的碳源、4～7g/L的凝膠劑、1.5～3.0mg/L的6-BA、0.01～0.1mg/L的NAA；
所述不定苗伸長培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30～40g/L的碳源、5～7g/L的凝膠劑、0.1～0.5mg/L的6-BA；
所述生根培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30～40g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、0.05mg/L的IBA。
2.根據權利要求1所述的聯合用培養基，其特征在于：
所述愈傷組織誘導培養基為：以NB培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、1.2～2.0mg/L的TDZ、0.2～0.5mg/L的NAA；
所述愈傷組織增殖及分化培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、2.0～3.0mg/L的6-BA、0.01～0.1mg/L的NAA；
所述不定苗伸長培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、0.1～0.5mg/L的6-BA；
所述生根培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、0.05mg/L的IBA。
3.根據權利要求2所述的聯合用培養基，其特征在于：
所述愈傷組織誘導培養基為：以NB培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、1.5mg/L的TDZ、0.2mg/L的NAA；
所述愈傷組織增殖及分化培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、2.5mg/L的6-BA、0.01mg/L的NAA；
所述不定苗伸長培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、0.5mg/L的6-BA；
所述生根培養基為：以MS培養基為基本培養基，添加終濃度為30g/L的碳源、7g/L的凝膠劑、0.05mg/L的IBA。
4.根據權利要求3所述的聯合用培養基，其特征在于：所述碳源為蔗糖；所述凝膠劑為瓊脂。
5.權利要求1-4任意一項所述聯合用培養基的制備方法，其特征在于：步驟如下：
稱取愈傷組織誘導培養基的各組分，混勻溶解后，得愈傷組織誘導培養基；
稱取愈傷組織增殖及分化培養基的各組分，混勻溶解后，得愈傷組織增殖及分化培養基；
稱取不定苗伸長培養基的各組分，混勻溶解后，得不定苗伸長培養基；
稱取生根培養基的各組分，混勻溶解后，得生根培養基。
6.權利要求1-4任意一項所述聯合用培養基在黃瓜子房離體再生中的用途。
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