[發明專利]一種黃精的組培快繁方法

有效

• 申請號: 201510367560.5
• 申請日: 2015-06-29
• 公開（公告）號: CN105010135B
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發明（設計）人: 趙君
• 申請（專利權）人: 貴州信邦中藥材發展有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362
• 代理人: 郭防

本發明公開了一種黃精的組培快繁方法，包括外植體的選擇與消毒、接種培養、增殖培養、生根培養、煉苗移栽等步驟，并對各步驟中的具體培養基和培養條件進行了篩選，建立了黃精的快速繁殖體系，是生產黃精優質種苗和栽培推廣的有效途徑。

技術領域

本發明屬于組織培養快速繁殖技術領域，具體涉及一種黃精的組培快繁方法。

背景技術

黃精為百合科植物黃精(POlygonatumsibircum Red·)、多花黃精(P.CyrtonemaHua)或滇黃精(P.KingianumColl.etHemsl.)的干燥根莖。按藥材形狀不同，習稱“雞頭黃精”，“姜形黃精”。黃精性平，味甘。具補脾潤肺、益氣養陰之功效。黃精主產于河北、內蒙古、陜西省等省區。多花黃精主產于貴州、湖南、云南、安徽、浙江等省。滇黃精主產于貴州、廣西、云南等省區。

黃精為藥食兩用藥材，市場前景廣闊，加之新藥研制和保健品開發，人們對黃精的需求量也與日俱增，野生資源不能滿足生產需要。近年來很多地方開始規范化人工栽培研究，但主要是用塊莖進行無性繁殖，繁殖系數低，種子繁殖周期也較長，限制了黃精的生產規模。利用植物組織培養方法建立黃精的快速繁殖體系是生產黃精優質種苗和栽培推廣的有效途徑。

發明內容

本發明的目的在于提供一種黃精的組培快繁方法，可以加快黃精的繁殖速度，建立起黃精的快速繁殖體系，是生產黃精優質種苗和栽培推廣的有效途徑。

為了實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種黃精的組培快繁方法，包括如下步驟：

(1)外植體的選擇與消毒：選取帶芽根莖作為外植體，去掉根系，剝離葉包片，切取頂芽用流水沖洗1h，將頂芽晾干后在超凈工作臺上用75％酒精浸泡15～20s，用無菌水沖洗3～5次后，放入0.2％的HgCl₂溶液中，輕搖5～8min后取出，再用無菌水沖洗5～7次；

(2)接種培養：將經過消毒的外植體的頂芽接種到誘導培養基上進行培養，培養30～35d誘導出帶芽組織；

(3)增殖培養：將誘導成功的帶芽組織每個切成5～8份，然后轉接到增殖培養基上進行35～40d的增殖培養，由帶不定芽的團塊增殖同時分化出芽；

(4)生根培養：待增殖培養分化得到的小芽苗長到2～4cm時，轉到生根培養基上誘導分化生根，經過45d后長出3～6條根，根長達1～2cm；

(5)煉苗移栽：當90％以上芽苗的根長到3根以上、長度≥1cm時，即可進行煉苗，具體為煉苗開始的最初1～2d培養瓶瓶口先敞開一半，然后瓶口全敞開2～3d，選擇具有3條以上健壯根的小苗，用鑷子小心取出，然后用清水洗掉瓊脂，將小苗移栽到煉苗大棚中育苗盤的育苗基質中，用土覆蓋輕壓，栽好后用噴霧器噴水潤濕，最后進行馴化，通風，遮陰管理，煉苗時間為20-30d，即可移栽。

前述黃精的組培快繁方法中，進行步驟(4)所述生根培養之前，換瓶重復步驟(3)所述增殖培養，以獲取更多芽塊。

前述黃精的組培快繁方法中，步驟(2)所述的誘導培養基為MS+6-BA2.5mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+瓊脂5g/l，其pH值為5.8～6.0；培養條件為：溫度26℃，光照強度1800～2200lx，光照時間為14h/d；優選地，所述誘導培養基的pH值為6.0；培養條件中的光照強度為2000lx。

前述黃精的組培快繁方法中，步驟(3)所述的增殖培養基為MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.2mg/l+KT1.0mg/l+蔗糖25g/l+瓊脂5g/l，其pH值為6.0；培養條件為：溫度26℃，光照強度2000lx，光照時間為14h/d。