[發(fā)明專利]含有埃洛石納米管載藥型彈性體創(chuàng)傷敷料及其制備方法

有效

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• 申請日: 2015-06-29
• 公開（公告）號: CN104971376B
• 公開（公告）日: 2017-10-31
• 發(fā)明（設計）人: 張立群;牛玉昭;薛佳佳;廖美紅
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: A61L15/20
• 分類號: A61L15/20;A61L15/22;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/44
• 代理公司: 北京思海天達知識產(chǎn)權代理有限公司11203
• 代理人: 劉萍

1.含有埃洛石納米管載藥型彈性體創(chuàng)傷敷料，其特征是包括：

將可降解的天然高分子和增塑劑加入到反應器中，通過熱熔法形成的材料為基體材料，并添加抗菌藥物和載有抗菌藥物的埃洛石納米管；天然高分子和增塑劑的質(zhì)量比為100:50～100:1000，天然高分子和載有抗菌藥物的埃洛石納米管的質(zhì)量比為100:5～100:50，其中所用埃洛石納米管均用硅烷偶聯(lián)劑進行改性過，載有抗菌藥物的埃洛石納米管的質(zhì)量是埃洛石納米管與載入藥物的總質(zhì)量，可降解的天然高分子總質(zhì)量與直接載入基體的抗菌藥物質(zhì)量的比為100:1～100:50；

其中所述可降解的天然高分子材料為：明膠、膠原、殼聚糖、海藻酸鈉、彈性蛋白中的一種或兩種以上的混合物；

所述增塑劑為甘油。

2.根據(jù)權利要求1所述的含有埃洛石納米管載藥型彈性體創(chuàng)傷敷料，其特征是：抗菌藥物，包含青霉素類、頭孢霉素類、四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)脂類、林可霉素、氟喹諾酮類、硝基咪唑類和/或多肽類抗菌藥；抗菌藥物載入埃洛石納米管，再將載藥的埃洛石納米管通過哈克方式加入到基體中，在基體中直接加入另一部分藥物，直接加入基體中的該部分藥物與載入埃洛石納米管內(nèi)的藥物相同或者不同。

3.如權利要求1所述的含有埃洛石納米管載藥型彈性體創(chuàng)傷敷料的制備方法，其特征在于包括下步驟：

(1)將質(zhì)量比100:50～100：1000的天然高分子與增塑劑加入到反應器中，在50～90℃反應2～10天后取出，得到彈性體生膠；

(2)將抗菌藥物A加入到其良溶劑中，通過超聲攪拌使其溶解以得到其飽和溶液；

(3)用硅烷偶聯(lián)劑對埃洛石納米管進行改性；

(4)取改性好的埃洛石納米管與上述制備的飽和溶液混合，超聲得到分散好的埃洛石納米管的懸浮液；將懸浮液抽真空直至液體表面不再有氣泡出現(xiàn)后進行離心，離心后的溶液用抗菌藥物A的良溶劑清洗除去沉淀，即可得到載有抗菌藥物A的埃洛石納米管；

(5)將上述載有抗菌藥物A的埃洛石納米管進行干燥，并對其研磨形成粉末；

(6)將載有抗菌藥物A的埃洛石納米管和抗菌藥物B加入到上述制備好的彈性體生膠中，通過哈克混煉共混的方法進行復合，混煉時間為15～40min，轉(zhuǎn)速為30～80r/min，溫度為40℃～80℃，制得含有埃洛石納米管載藥型生物彈性體；其中，天然高分子與載有抗菌藥物A的埃洛石納米管的質(zhì)量比為100:5～100:50，天然高分子與抗菌藥物B的質(zhì)量比為100：1～100：50；

(7)將上述制備好的生物彈性體在真空壓片機上壓片，溫度為45℃～70℃，壓片總時間為15min～40min，制備出含有埃洛石納米管載藥型彈性體生物膜。

4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：所述的抗菌藥物A的良溶劑為水、乙醇、丙酮、甲苯、六氟異丙醇、三氟乙醇、三氯甲烷、甲醇、二氯甲烷、N,N’-二甲基甲酰胺中的一種或幾種混合溶劑。

5.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：硅烷偶聯(lián)劑，包括3-氨丙基三乙氧基硅烷，γ―(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷中的一種。

6.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：將得到的彈性體生物膜浸泡在質(zhì)量濃度為0.01％-10％的交聯(lián)劑的乙醇溶液中交聯(lián)10min-12h，浸泡結束后在乙醇和去離子水中分別浸洗1-10次，將生物膜在通風櫥中室溫放置1-7天。

7.根據(jù)權利要求6所述的方法，其特征是：交聯(lián)劑包括甲醛、戊二醛、京尼平、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)中的一種。