[發明專利]一種靜電除塵吸附膜及其制備方法在審
| 申請號: | 201510365025.6 | 申請日: | 2015-06-29 | 
| 公開(公告)號: | CN105017677A | 公開(公告)日: | 2015-11-04 | 
| 發明(設計)人: | 凌云;金可心;夏戊君;凌天陽 | 申請(專利權)人: | 蘇州佑君環境科技有限公司 | 
| 主分類號: | C08L27/06 | 分類號: | C08L27/06;C08L67/02;C08L69/00;C08L33/26;C08L71/02;C08K13/02;C08K3/04;C08K5/101;C08K5/20;C08J5/18 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 靜電 除塵 吸附 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物工程用新材料領域,尤其涉及一種靜電除塵吸附膜及其制備方法。
背景技術
目前,全國燃煤爐在電力、供暖行業中占絕大多數。燃煤鍋爐煙氣除塵技術經歷了水膜除塵、布袋除塵到電除塵的過程。隨著國家環保要求的提高和布袋除塵器的運用實踐,現在又出現了使用布袋除塵器的趨勢。但是其存在一些缺點,如使用壽命太短,從而需要經常更換;此外,長期使用布袋除塵易造成設備阻塞;且耗能高也成為限制其大規模使用的一個重要因素。
發明內容
解決的技術問題:為了獲得一種在電力、供暖過程中燃煤爐的有效除塵膜,本發明提供了一種靜電除塵吸附膜及其制備方法。
為了實現上述目的,本發明采用以下技術方案:
一種靜電除塵吸附膜,主要由以下原料按質量份數配比制成:氧負離子粉8~25份、聚氯乙烯23~40份、聚對苯二甲酸乙二醇酯14~35份、活性炭納米顆粒12~34份、聚碳酸酯14~33份、二甲基甲酸胺6~27份、丙烯酸甲酯5~36份、聚丙烯酰胺12~22份、聚乙二醇25~40份。
作為本發明的一種優選方案,主要由以下原料按質量份數配比制成:氧負離子粉21份、聚氯乙烯36份、聚對苯二甲酸乙二醇酯28份、活性炭納米顆粒29份、聚碳酸酯26份、二甲基甲酸胺21份、丙烯酸甲酯32份、聚丙烯酰胺16份、聚乙二醇32份。
一種靜電除塵吸附膜的制備方法,包含以下步驟:
(1)將氧負離子粉溶于聚乙二醇中,氧負離子粉的質量濃度為1~7%,制得基液;
(2)將聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、活性炭納米顆粒、聚碳酸酯、二甲基甲酸胺、丙烯酸甲酯和聚丙烯酰胺按質量比1~3:2~4:3~5:7~9:0.5~2:0.2~2:1~3加入反應釜中,在溫度為660~830℃、壓力為1.9~3.6MPa的條件下制成熔融物,并經干燥、粉碎制成粉末,粒徑為50~110納米;
(3)將步驟(2)獲得的粉末加至步驟(1)的基液中,在溫度為660~830℃、轉速為2200~3400轉/分鐘條件下攪拌蒸發至粘稠狀膏體;
(4)將步驟(3)制得的膏體涂布于模具中,在660~830℃、1.9~3.6MPa條件下壓制成型,制得靜電除塵吸附膜。
作為本發明的一種優選技術方案,步驟(1)中將氧負離子粉溶于聚乙二醇中,氧負離子粉的質量濃度為4%,制得基液。
作為本發明的一種優選技術方案,步驟(2)中將聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、活性炭納米顆粒、聚碳酸酯、二甲基甲酸胺、丙烯酸甲酯和聚丙烯酰胺按質量比2:3:4:9:1:2:3加入反應釜中,在溫度為770℃、壓力為3.1MPa的條件下制成熔融物,并經干燥、粉碎制成粉末,粒徑為85納米。
作為本發明的一種優選技術方案,步驟(3)中將步驟(2)獲得的粉末加至步驟(1)的基液中,在溫度為770℃、轉速為3000轉/分鐘條件下攪拌蒸發至粘稠狀膏體。
作為本發明的一種優選技術方案,步驟(4)中將步驟(3)制得的膏體涂布于模具中,在770℃、3.2MPa條件下壓制成型,制得靜電除塵吸附膜。
有益效果
與現有技術相比,本發明具有以下優點:
????(1)本發明制得的靜電除塵吸附膜使用壽命長,因此省去了經常更換的麻煩;
(2)本發明制得的靜電除塵吸附膜不會造成設備的阻塞;
(3)本發明制得的靜電除塵吸附膜除塵過程中無需消耗過多的能量。
具體實施方式
實施例1:
一種靜電除塵吸附膜,主要由以下原料按質量份數配比制成:氧負離子粉8份、聚氯乙烯23份、聚對苯二甲酸乙二醇酯14份、活性炭納米顆粒12份、聚碳酸酯14份、二甲基甲酸胺6份、丙烯酸甲酯5份、聚丙烯酰胺12份、聚乙二醇25份。
一種靜電除塵吸附膜的制備方法,包含以下步驟:
(1)將氧負離子粉溶于聚乙二醇中,氧負離子粉的質量濃度為1%,制得基液;
(2)將聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、活性炭納米顆粒、聚碳酸酯、二甲基甲酸胺、丙烯酸甲酯和聚丙烯酰胺按質量比1:2:3:7:0.5:0.2:1加入反應釜中,在溫度為660℃、壓力為1.9MPa的條件下制成熔融物,并經干燥、粉碎制成粉末,粒徑為50納米;
(3)將步驟(2)獲得的粉末加至步驟(1)的基液中,在溫度為660℃、轉速為2200轉/分鐘條件下攪拌蒸發至粘稠狀膏體;
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