[發明專利]一種預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑及其制備方法與用途有效
| 申請號: | 201510363546.8 | 申請日: | 2015-06-26 |
| 公開(公告)號: | CN104927005B | 公開(公告)日: | 2017-07-04 |
| 發明(設計)人: | 王立文;周自陽 | 申請(專利權)人: | 東營方立化工有限公司 |
| 主分類號: | C08F291/00 | 分類號: | C08F291/00;C08F220/56;C08J3/24;C08L45/02;C08L51/00;C08L57/02;C08L23/08;C08K3/06;C08F289/00;C08F226/02;C08F214/06;C09K8/512 |
| 代理公司: | 北京世譽鑫誠專利代理事務所(普通合伙)11368 | 代理人: | 郭官厚 |
| 地址: | 257336 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 預交 凝膠體 顆粒 耐堿調剖劑 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑的制備方法,所述制備方法包括如下步驟:
S1:制備韌性強彈性顆粒;
S2:韌性強彈性顆粒的充油處理;
S3:物料預混;
S4:進行聚合反應,得到所述預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑;
所述步驟S1包括如下步驟:
S1-1:稱取碳五石油樹脂,將其加入到適量庚烷中,充分攪拌、溶解,然后過濾除去不溶物,得到濾液;向濾液中加入硫粉,并密封升溫至140-180℃,反應30-60分鐘,然后冷卻至室溫,自然揮發完庚烷,從而得到硫改性碳五石油樹脂;
S1-2:向三氯乙烯中加入碳九石油樹脂、催化劑和二烯丙基二甲基氯化銨,在50-70℃下攪拌反應30分鐘,自然揮發至無溶劑,從而得到陽離子改性碳九石油樹脂;
S1-3:在石腦油中加入古馬龍石油樹脂,充分攪拌,得到古馬龍石油樹脂溶液;
S1-4:將步驟S1-1中的硫改性碳五石油樹脂、步驟S1-2中的陽離子改性碳九石油樹脂加入到步驟S1-3中的古馬龍石油樹脂溶液中,充分攪拌40-50分鐘,然后在70-80℃下真空干燥至恒重,粉碎,從而得到所述韌性強彈性顆粒;
所述步驟S2具體如下:將步驟S1得到的韌性強彈性顆粒與溶脹油加入到高速攪拌機中,充分攪拌混合20-30分鐘,然后靜置,直至所述韌性強彈性顆粒不再溶脹為止;
所述步驟S3具體如下:將步驟S2中的溶脹韌性強彈性顆粒、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、丙烯酰胺和引發劑一起放入到高速攪拌機中,充分攪拌混合20-30分鐘,得到預混料;
所述步驟S4包括如下步驟:
S4-1:室溫下,將步驟S3的預混料置于反應器中,首先升溫至40-50℃,并在該溫度下攪拌反應30-50分鐘;然后以3-5℃/分鐘的升溫速率升溫至70-90℃,并在該溫度下繼續攪拌反應60-80分鐘,得到膏狀體;
S4-2:向所述膏狀體中倒入冷水,以終止反應,分離得到膠狀體,即為所述預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述溶脹油選自高芳烴油、環烷油、環己烷、甲基環己烷、液體石蠟、棕櫚油、蓖麻油、椰子油、石腦油中的任意一種。
3.如權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述溶脹油為甲基環己烷。
4.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述引發劑為過氧化二碳酸二異丙酯或過氧化二碳酸二環己酯。
5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于:所述引發劑為過氧化二碳酸二環己酯。
6.根據權利要求1-5任一項所述的制備方法制得的預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑。
7.權利要求6的所述預交聯凝膠體膨顆粒耐堿調剖劑在石油開采或鉆井領域中的用途。
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