[發明專利]用于檢測唾液酒精的熒光試紙及其制備方法

有效

• 申請號: 201510362949.0
• 申請日: 2015-06-26
• 公開（公告）號: CN104880451B
• 公開（公告）日: 2017-11-07
• 發明（設計）人: 楊黎;田先清;王新鋒;王曉川;朱民;梁延軍
• 申請（專利權）人: 四川省科學城海天實業有限公司;中國工程物理研究院化工材料研究所
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 四川省成都市天策商標專利事務所51213
• 代理人: 譚德兵

技術領域

本發明涉及一種熒光試紙，具體涉及一種用于檢測唾液酒精的熒光試紙及其制備方法。

背景技術

近年來隨著汽車工業的迅速發展，機動車輛急劇增加，與此同時交通事故也頻發，其中駕駛員酒后駕駛是各類交通事故的主要原因之一。我國國家標準GB19522-2010《車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗》規定駕駛員血液中酒精含量達20mg/100mL為酒后駕駛，血液中酒精含量達80mg/100mL為醉酒駕駛。血液中酒精含量檢測方法最常用的是采用氣相色譜法，該方法測試結果準確，但是需要實驗室專業人員操作，從抽血到測試完成需要的時間較長，過程繁瑣，在被檢人員不配合的情況下難以取血，同時測試費用昂貴，難以用于交通執法人員進行現場檢測。目前，在實際道路上交通執法常采用呼氣酒精含量檢測儀對駕駛員呼出氣體中有無酒精及酒精含量進行檢測，駕駛員呼氣酒精含量與血液酒精含量之比約1：2200，呼氣酒精含量檢測儀價格昂貴，受干擾嚴重，檢測結果受環境及駕駛人員呼氣方式的影響，結果準確度不高。研究表明，唾液中的酒精濃度和血液中的酒精濃度含量極其接近約為1:1，因此對駕駛員唾液酒精進行檢測不僅取樣簡單，更重要的是現場檢測唾液中的酒精濃度能夠直接、快速、準確的反映出血液中的酒精濃度。

現有的唾液酒精測試試紙主要原理是基于雙酶反應，首先將試紙條浸到顯色劑溶液中如四甲基聯苯胺，干燥后得到顯色試紙，再將顯色試紙浸到乙醇氧化酶、過氧化物酶如辣根過氧化酶、牛血清白蛋白、磷酸鹽緩沖溶液中，即得測試試紙。但是酶受溫度濕度的影響，尤其是高溫下酶容易失去活性，難以長期穩定的存放，添加穩定劑可以在短期內延緩酶的活性。另外，顯色試紙存在部分底色不正常現象，容易導致比對測試出現較大誤差。因此，需要一種能夠快速、簡便、低成本、可視化的類似于pH試紙一樣的酒精測試試紙。本發明的目的在于提供一種用于快速檢測人體唾液酒精含量的可視化熒光試紙。

發明內容

本發明克服了現有技術的不足，提供一種用于快速檢測人體唾液酒精含量的可視化熒光試紙及其制備方法。

考慮到現有技術的上述問題，根據本發明公開的一個方面，本發明采用以下技術方案：

一種制備用于檢測唾液酒精的熒光試紙的方法，它包括以下步驟：

步驟一、將量子點用聚丙烯酰胺、谷胱甘肽依次進行修飾后，得到量子點探針溶液；

步驟二、將濾紙浸入量子點探針溶液一段時間后取出；

步驟三、將取出后的濾紙避光真空干燥后得到測試試紙。

為了更好地實現本發明，進一步的技術方案是：

根據本發明的一個實施方案，所述量子點為碲化鎘量子點，或碲化鎘/硫化鎘核殼型量子點，或碲化鎘/硫化鎘/硫化鋅核殼型量子點。

根據本發明的另一個實施方案，所述步驟二中濾紙浸入量子點探針溶液的時間為25-35s。

根據本發明的另一個實施方案，所述量子點為綠色熒光量子點。

本發明還可以是：

一種用于檢測唾液酒精的熒光試紙，它通過以上所述制備用于檢測唾液酒精的熒光試紙的方法制得。

與現有技術相比，本發明的有益效果之一是：

通過本發明的一種用于檢測唾液酒精的熒光試紙，其可視化的類似于pH試紙，能夠快速、簡便的對駕駛員進行酒精測試，并且檢測成本低。

附圖說明

為了更清楚的說明本申請文件實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術的描述中所需要使用的附圖作簡單的介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅是對本申請文件中一些實施例的參考，對于本領域技術人員來講，在不付出創造性勞動的情況下，還可以根據這些附圖得到其它的附圖。

圖1示出了根據本發明一個實施例的用于檢測唾液酒精的熒光試紙結構示意圖。

其中，附圖中的附圖標記所對應的名稱為：

1－酒精測試試紙，2－比色卡。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步地詳細說明，但本發明的實施方式不限于此。

如圖1所示，一種用于檢測唾液酒精的熒光試紙，包括酒精測試試紙1和比色卡2；所述酒精測試試紙1制作方法如下：

將碲化鎘量子點用聚丙烯酰胺、谷胱甘肽依次進行修飾后，得到量子點探針溶液，將濾紙裁切成約50mm×10mm的紙條，將紙條浸入碲化鎘量子點探針溶液，保持25-35s后取出，優選30s，