[發明專利]治療心絞痛的中藥方劑有效
| 申請號: | 201510361751.0 | 申請日: | 2015-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN104887948A | 公開(公告)日: | 2015-09-09 |
| 發明(設計)人: | 張保菊 | 申請(專利權)人: | 張保菊 |
| 主分類號: | A61K36/8968 | 分類號: | A61K36/8968;A61K36/899;A61K9/16;A61K9/14;A61P9/10 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 心絞痛 中藥 方劑 | ||
技術領域
本發明涉及中醫中藥領域,特別是涉及治療心絞痛的中藥方劑。
背景技術
??心絞痛是冠狀動脈供血不足,心肌急劇的、暫時缺血與缺氧所引起的以發作性胸痛或胸部不適為主要表現的臨床綜合征。特點為前胸陣發性、壓榨性疼痛,可伴有其他癥狀,疼痛主要位于胸骨后部,可放射至心前區與左上肢,勞動或情緒激動時常發生,每次發作持續3~5分鐘,可數日一次,也可一日數次,休息或用硝酸酯制劑后消失。本病多見于男性,多數40歲以上,勞累、情緒激動、飽食、受寒、陰雨天氣、急性循環衰竭等為常見誘因。中醫學認為,胸痹的基本病機為胸陽不振,氣虛血瘀,絡脈痹阻,痰氣互結,而其中以氣虛血瘀、絡脈痹阻之證最為常見。氣為血之帥、血為氣之母,氣行則血行,氣滯氣虛則血瘀。
公布號CN?104306932?A(申請號201410549353.7)的中國專利文獻公開了一種中成藥治療心絞痛的藥物,所述藥物包括以下組分:紅花20-60g、篚白20-60g、桔梗10-30g、石菖蒲5-15g、桂枝10-30g、延胡索10-20g、瓜蔞30-100g等。公布號CN?104688859?A(申請號201310640619.4)的中國專利文獻公開了一種治療心絞痛的中藥方,組分為:茯苓,杏仁,甘草,每劑組分用量:茯苓20克,杏仁15克,甘草10克。公布號CN?104689026?A(申請號201510147532.2)的中國專利文獻公開了一種治療心絞痛的藥物組合物及其制法,由丹參、紅花、黃芪、山楂、五味子、三七、薤白、白簍皮、枳殼、赤芍、麝香制成。
目前用于治療心絞痛的藥物均以緩解癥狀為主,不能根本治療,且長期服用副作用較大,而部分中藥方存在著療效不顯著的缺點,因此還需要進一步加強對此方面的研究。
發明內容
針對現有技術的問題,本發明的目的是提供一種效果顯著、服用安全適用性廣的治療心絞痛的中藥方劑。
本發明的技術方案是:
治療心絞痛的中藥方劑,主要由下列原料藥制備而成,均為質量份:酸棗仁10-16;瓜子金7-12;肉桂12-17;馬耳草10-15;山楂葉8-16;毛冬青11-15;四季青9-17;陳皮12-18;隔山香9-12;麥冬10-15;唇香草12-16;地柏枝7-13;大葉南蘇9-11;葛根10-13;蓽茇6-16;辣根草10-14。
優選方案為,酸棗仁12-14;瓜子金9-10;肉桂13-16;馬耳草11-14;山楂葉10-14;毛冬青12-14;四季青11-15;陳皮14-16;隔山香10-11;麥冬11-14;唇香草13-15;地柏枝9-11;大葉南蘇9.5-10.5;葛根11-12;蓽茇8-14;辣根草11-13。
更加優選的是,酸棗仁13;瓜子金9.5;肉桂14.5;馬耳草12.5;山楂葉12;毛冬青13;四季青13;陳皮15;隔山香10.5;麥冬12.5;唇香草14;地柏枝10;大葉南蘇10;葛根11.5;蓽茇11;辣根草12。
所述的治療心絞痛的中藥方劑,將其制成藥學上可接受的膏劑,其制備方法是:
(1)取酸棗仁除去雜質,加入鹽水浸泡10-20分鐘(優選的:浸泡12-18分鐘;更加優選的:浸泡15分鐘),取出,置于炒鍋內,文火微炒至表面鼓起,取出放涼;
(2)取山楂葉和四季青洗凈,置于蒸鍋內,下面墊清潔麻布,隔水蒸32-48分鐘(優選的:隔水蒸36-44分鐘;更加優選的:隔水蒸40分鐘),取出,揉碎,加入姜汁拌勻,浸潤備用;
(3)將瓜子金、肉桂、毛冬青、陳皮、隔山香、麥冬、唇香草、大葉南蘇、葛根和辣根草除雜洗凈,置于非鐵質容器內,加水浸泡15分鐘,武火加熱至沸騰,再加入步驟(1)(2)所制原料藥,轉小火煎煮24-32分鐘(優選的:轉小火煎煮28分鐘),關火后過濾,收集濾液;
(4)將粳米碾碎成末,置于炒鍋內,加入洗凈的蓽茇拌勻,文火翻炒8-16分鐘(優選的:文火翻炒10-14分鐘;更加優選的:文火翻炒12分鐘),取出,篩去粳米粉末,放涼;
(5)將馬耳草和地柏枝搶水洗凈,干燥后與步驟(4)所制原料藥一起粉碎,加入至步驟(3)所得濾液內,濃縮至稠膏,即得膏劑。
所述的治療心絞痛的中藥方劑膏劑的制備方法,步驟(3)加水量為所煮原料藥質量的6-8倍(優選的:加水量為所煮原料藥質量的7倍)。
所述的治療心絞痛的中藥方劑,將其制成藥學上可接受的顆粒劑,其制備方法是:
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