[發明專利]一種基于苯并噁唑基喹啉的CuN2P2橙色磷光材料

有效

• 申請號: 201510353071.4
• 申請日: 2015-06-17
• 公開（公告）號: CN104962281B
• 公開（公告）日: 2017-02-15
• 發明（設計）人: 柴文祥;陶曉棟;宋莉;洪明衛;魏欽華;史宏聲;秦來順;陳海潮;舒康穎
• 申請（專利權）人: 中國計量學院
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C07F9/6558;H01L51/54
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種基于苯并噁唑基喹啉配體的亞銅配合物橙色磷光材料，其特征在于：發光材料的結構式為[Cu(2-QBO)(Xantphos)]PF₆，式中Xantphos為電中性雙膦配體4，5-雙(二苯基膦)-9，9-二甲基氧雜蒽；式中2-QBO為中性雜環配體2-(2-苯并噁唑)喹啉，該配體是苯并噁唑和喹啉的結合體，其分子結構如式(I)：

室溫下該配合物發光材料為單斜晶系，P2₁/c空間群，晶胞參數為α＝90°，β＝110.093(7)°，γ＝90°，Z＝4，D_C＝1.3928g/cm³，晶體顏色為橙色；該發光材料結構表現為離子型配合物，其中六氟磷酸根為抗衡陰離子，而陽離子則是由亞銅離子和配體2-QBO、Xantphos絡合形成的配位陽離子；該配位陽離子中亞銅離子采用CuN₂P₂四面體型配位模式，其中兩個N分別來自于一個雙齒螯合配體2-QBO中的苯并噁唑基團和喹啉基團，而兩個P來自于另一個雙齒螯合配體Xantphos；其分子結構如式(II)：

2.根據權利要求1所述Cu(I)配合物橙色磷光材料的制備方法，該方法包括以下步驟：

(1)室溫下將Cu(CH₃CN)₄PF₆粉末完全溶于二氯甲烷中，得到無色澄清溶液；

(2)室溫下將Xantphos溶于二氯甲烷中，得到無色澄清溶液；

(3)室溫下將2-QBO溶于二氯甲烷中，充分攪拌，得到黃色澄清溶液；

(4)將上面三種溶液混合，并充分攪拌發生配位反應；

(5)將反應所得溶液在常溫減壓下旋蒸至干，100度下干燥，得到晶狀的橙色粉末產物。

3.根據權利要求2所述Cu(I)配合物橙色磷光材料的制備方法，其特征在于：所述三種反應物的摩爾比Cu(CH₃CN)₄PF₆∶Xantphos∶2-QBO為1∶1∶1。

4.根據權利要求1所述Cu(I)配合物橙色磷光材料的應用，其特征在于所述發光材料在607nm處有最大發射峰，可作為光致發光材料，或用作多層電致發光器件中的發光層發光材料。