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[發明專利]一種治療痰濁上蒙型偏頭痛的中藥及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201510349315.1 申請日: 2015-06-23
公開(公告)號: CN104958420A 公開(公告)日: 2015-10-07
發明(設計)人: 徐鵬;張麗紅;朱驚濤;劉洪梅 申請(專利權)人: 徐鵬
主分類號: A61K36/80 分類號: A61K36/80;A61P25/06
代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 代理人: 王希剛
地址: 266599 山東省青島市黃*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 痰濁上蒙型 偏頭痛 中藥 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品,尤其涉及一種治療痰濁上蒙型偏頭痛的中藥及其制備方法。

背景技術

偏頭痛是一種常見的慢性神經血管性疾患,多起病于兒童和青春期,中青年期達發病高峰,女性多見,男女患者比例約為1∶2~3,人群中患病率為5%~10%,常有遺傳背景。偏頭痛是一類有家族發病傾向的周期性發作疾病。表現為發作性的偏側搏動性頭痛,伴惡心、嘔吐及羞明,經一段歇期后再次發病。在安靜、黑暗環境內或睡眠后頭痛緩解。在頭痛發生前或發作時可伴有神經、精神功能障礙。

偏頭痛(migraine)是臨床最常見的原發性頭痛類型,臨床以發作性中重度、搏動樣頭痛為主要表現,頭痛多為偏側,一般持續4~72小時,可伴有惡心、嘔吐,光、聲刺激或日常活動均可加重頭痛,安靜環境、休息可緩解頭痛。偏頭痛頻繁發作將影響患者的生活工作,最直接的就是影響睡眠,因為睡眠不足,白天就沒精神,工作也大受影響。而且有部分患者常常是一工作就發作,十分耽誤事。同時,人久患頭痛疾病,性格發生變化,往往性情變得暴躁。又因為久治不愈,生活受到重大影響,心理脆弱,喪失信心,時間長了對人的心腦血管將產生不利影響,臨床上頭痛發作后腦血栓,高血壓,腦出血,臨床也較常見。

西醫治療偏頭痛一般采用抗炎鎮痛及鈣通道阻滯等方法,但臨床上很難取得滿意療效。

偏頭痛屬中醫學“偏頭風”范疇。頭為“諸陽之會”,“清陽之府”,其位居上,易為風邪所襲,此乃“巔頂之上,惟風可致”之故。若外為風邪所襲,內為七情,飲食,勞倦所傷,蔽阻清陽,阻滯脈絡,則氣血運行不暢,腦脈痹阻,不通則為頭痛。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于,提供一種治療痰濁上蒙型偏頭痛的中藥及其制備方法,本發明中藥對痰濁上蒙型偏頭痛有確切療效,毒副作用小。

為了解決上述技術問題,本發明提供了一種治療痰濁上蒙型偏頭痛的中藥,其原料藥材包括:倒水蓮,齒葉草,功勞子,黃三七,檸條子,青葙,天雄,砂生槐,包袱七,翠羽草,冬瓜藤,桂木干,花荵,湖廣草,金瓜,山黃菊,節節茶和陰陽楓。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下:倒水蓮5~10份,齒葉草10~20份,功勞子10~15份,黃三七5~10份,檸條子15~20份,青葙10~15份,天雄20~30份,砂生槐15~20份,包袱七10~25份,翠羽草5~15份,冬瓜藤10~20份,桂木干15~25份,花荵5~15份,湖廣草15~25份,金瓜20~30份,山黃菊10~20份,節節茶20~35份和陰陽楓15~25份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比還可以如下:倒水蓮8~10份,齒葉草15~20份,功勞子12~15份,黃三七7~10份,檸條子15~18份,青葙12~15份,天雄25~30份,砂生槐17~20份,包袱七15~25份,翠羽草10~15份,冬瓜藤15~20份,桂木干20~25份,花荵10~15份,湖廣草18~25份,金瓜25~30份,山黃菊15~20份,節節茶25~35份和陰陽楓20~25份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比最優選如下:倒水蓮8份,齒葉草16份,功勞子12份,黃三七7份,檸條子15份,青葙15份,天雄26份,砂生槐17份,包袱七20份,翠羽草11份,冬瓜藤16份,桂木干21份,花荵12份,湖廣草20份,金瓜25份,山黃菊16份,節節茶28份和陰陽楓21份。

所述中藥中各原料藥材的重量份數比最優選如下:倒水蓮10份,齒葉草20份,功勞子15份,黃三七10份,檸條子18份,青葙12份,天雄30份,砂生槐20份,包袱七25份,翠羽草15份,冬瓜藤20份,桂木干25份,花荵15份,湖廣草25份,金瓜30份,山黃菊20份,節節茶35份和陰陽楓25份。

本發明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為含片劑時,其制備方法包括以下步驟:

第一步,將倒水蓮,齒葉草,功勞子,黃三七和檸條子按所述比例混合,用相對于獲得的混合物質量的4~6倍的醇濃度90%~95%的乙醇溶解,加熱回流2~4小時后提取,過濾;將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的醇濃度85%~95%的乙醇溶解,加熱回流1~2小時后提取,過濾;合并兩次過濾液,減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為0.8~1.2g生藥/mL,利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫兩次,先用5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫,再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為90%~95%乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,減壓濃縮除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;

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