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[發(fā)明專利]一種具有良好導(dǎo)電性能的金剛石聚晶復(fù)合片及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510347888.0 申請日: 2015-06-23
公開(公告)號: CN104962793B 公開(公告)日: 2017-04-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 張濤;盧燦華;劉俊濤;竇明 申請(專利權(quán))人: 中南鉆石有限公司
主分類號: C22C26/00 分類號: C22C26/00;C22C1/05
代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙)41104 代理人: 張曉萍
地址: 473264 *** 國省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 具有 良好 導(dǎo)電 性能 金剛石 復(fù)合 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于金剛石與硬質(zhì)合金復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有良好導(dǎo)電性能的金剛石聚晶復(fù)合片及其制備方法。

背景技術(shù)

金剛石聚晶復(fù)合片是以金剛石微粉為原料,硬質(zhì)合金作為基體,通過特定的合成工藝在高溫高壓條件下燒結(jié)而成的一種超硬復(fù)合材料。復(fù)合片兼具金剛石硬度高、耐磨性好以及硬質(zhì)合金抗沖擊性能強的優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于有色金屬和難加工非金屬材料的切削加工領(lǐng)域。現(xiàn)有技術(shù)中常見的金剛石聚晶復(fù)合片,一種是由金剛石-鈷系燒結(jié)而成,其結(jié)合相由鈷構(gòu)成,具備了一定的導(dǎo)電性,具有放電加工的優(yōu)點,但是,正是由于結(jié)合相為金屬鈷,因此有耐熱性低的弱點,僅具備700℃左右的耐熱性。另一種是由金剛石-碳酸鹽系燒結(jié)而成,其結(jié)合相由碳酸鹽構(gòu)成,其耐熱性非常優(yōu)異,但不具有導(dǎo)電性,因此無法進行放電加工。上述金剛石聚晶復(fù)合片在制做刀具時,由于不能同時兼具良好的導(dǎo)電性和耐熱性,造成放電、焊接加工困難或者根本無法進行放電、焊接加工。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種同時具有良好導(dǎo)電性和良好耐熱性能,同時滿足放電加工和焊接加工要求的金剛石聚晶復(fù)合片,同時,提供一種該金剛石聚晶復(fù)合片的制備方法。

為實現(xiàn)本發(fā)明的目的所采用的技術(shù)方案是:一種金剛石聚晶復(fù)合片,包括金剛石聚晶層和硬質(zhì)合金基體,所述金剛石聚晶層由下述重量百分含量的原料組成:金剛石微粉75~85%、硬質(zhì)合金粉12~20%和納米金屬結(jié)合劑3~5%,所述金剛石微粉由下述重量百分含量的原料組成:不含硼金剛石微粉60~70%、含硼金剛石微粉30~40%,所述硬質(zhì)合金粉由下述重量百分含量的原料組成:WC粉 85~90%、Co粉8~12%、Ti粉1.5~2%和TaC粉0.5~1%,該硬質(zhì)合金粉的各原料以使用分析純?yōu)榧选?/p>

所述金剛石微粉粒度為0.5~40μm。

所述含硼金剛石微粉的硼元素含量為0.0005~0.015%。

所述硬質(zhì)合金粉中WC粉和Co粉的粒徑為1~3μm,Ti粉和TaC粉的粒徑為1.5~2μm。

所述納米金屬結(jié)合劑由下述重量百分含量的原料組成:Co粉 97~99%、Ni粉0.45~2%、W粉0.5~0.9% 、B粉0.05~0.1%,該結(jié)合劑的各原料以使用分析純?yōu)榧选?/p>

所述納米金屬結(jié)合劑中Co粉和Ni粉的粒徑為20~30nm,W粉和B粉的粒徑為30~40nm,該粒度范圍內(nèi)的結(jié)合劑原料,更利于增強金剛石聚晶復(fù)合片的沖擊韌性、耐磨性能和耐熱性。

所述硬質(zhì)合金基體由下述重量百分含量的原料組成: WC粉88~92%、Co粉7~10% 、TiC粉0.5~1%和NbC粉0.5~1%。

所述硬質(zhì)合金基體中的WC粉的粒徑為1.8~2.2μm,Co粉、TiC粉和NbC粉的粒徑為1.0~1.2μm,該配方的硬質(zhì)合金基體利于增加金剛石聚晶復(fù)合片的耐磨性能,延長使用壽命。

本申請的硬質(zhì)合金基體采用本領(lǐng)域的常規(guī)方法預(yù)先制備即可。

一種上述金剛石聚晶復(fù)合片的制備方法,包括如下步驟:

1)凈化與還原處理:分別將金剛石微粉和硬質(zhì)合金粉先用20~30%的氫氧化鈉水溶液煮沸10~15min,用去離子水洗滌至中性,再用硫酸和硝酸體積比例為1:1的混酸溶液煮沸10~15min,并用去離子水洗滌至中性,然后再用鹽酸與硝酸體積比例為1:1的混合溶液煮沸10~15min,并再用去離子水洗滌至中性,備用;將納米金屬結(jié)合劑在氫氣還原爐中于650~700℃溫度下還原處理3~4h,備用;

2)混料:按所述配比稱取處理過的金剛石微粉、硬質(zhì)合金粉和納米金屬結(jié)合劑,放入三維混料機內(nèi)進行預(yù)混,三維混料機轉(zhuǎn)速為80±5r/min ,三維混料時間為20±5h;然后將三維混好的料,再投入球磨機進行濕混,料和球的重量比為1:3~4,并從球磨罐端部加入無水乙醇和液體石蠟,液體石蠟與無水乙醇的體積比為1.6∶1000,無水乙醇和液體石蠟的總體積與料和硬質(zhì)合金球的總體積之比為1:1~2,球磨機的轉(zhuǎn)速為:75±5 r/min,球磨時間:12±4h;

3)復(fù)合體組裝與真空處理:將混合好的金剛石微粉、硬質(zhì)合金粉和納米金屬結(jié)合劑倒入圓柱形鉬、鋯杯內(nèi),然后放入硬質(zhì)合金基體并扣上鉬蓋得復(fù)合體組件;將復(fù)合體組件置于真空燒結(jié)爐中,真空狀態(tài)下按每個復(fù)合體組件1~1.5升氫氣的比例通入一定量的氫氣,在不大于3×10-4Pa的真空條件下于700~750℃溫度下保溫3~4h;

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