[發明專利]一種參芪五味子膠囊的制備方法及應用

在審

• 申請號: 201510346715.7
• 申請日: 2015-06-20
• 公開（公告）號: CN104887814A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發明（設計）人: 李洋
• 申請（專利權）人: 南京華寬信息咨詢中心
• 主分類號: A61K36/79
• 分類號: A61K36/79;A61K36/725;A61K9/48;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及中藥制劑技術領域，具體涉及一種參芪五味子膠囊的制備方法及應用。

背景技術

參芪五味子膠囊記載于國家藥品食品監督管理局標準，處方為南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g，制法為以上四味，黨參與南五味子60g粉碎成細粉；黃芪、炒酸棗仁和剩余的南五味子分別用45％乙醇、70％乙醇和60％乙醇作溶劑，浸漬24小時后進行滲漉，收集滲漉液，回收乙醇后合并，濃縮至適量，加入上述細粉和適量的輔料，混勻，制成顆粒，灌膠囊，得1000粒，每粒0.3g。具有健脾益氣，寧心安神功能。用于氣血不足，心脾兩虛所致的失眠、多夢、健忘、乏力、心悸、氣短、自汗。

現有技術中，尚未有參芪五味子膠囊在提取制備方面采用超臨界技術的報道，而采用醇提等方法，工藝粗糙、復雜、落后，雜質多，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響了本品在臨床上應用。

發明內容

發明目的：為了解決上述問題，本發明的目的在于提供一種參芪五味子膠囊的制備方法。

本發明的另一個目的在于提供一種參芪五味子膠囊在制備抑制人視網膜色素上皮細胞D407增殖藥物中的應用。

技術方案：本發明的目的是通過如下的方案實現的：

一種參芪五味子膠囊的制備方法，由南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g作為原料藥制成，所述的方法由下列步驟組成：取南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g藥材加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，粉碎，加入淀粉20g，70％乙醇制顆粒，干燥，裝膠囊，制成800粒，每粒重0.3g。

所述參芪五味子膠囊的制備方法，所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％。

所述參芪五味子膠囊的制備方法，所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。

所述參芪五味子膠囊在制備抑制人視網膜色素上皮細胞D407增殖藥物中的應用，參芪五味子膠囊由南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g作為原料藥制成，制備方法為：取南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6％，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生藥·min，萃取時間150-180min，得超臨界萃取物，粉碎，加入淀粉20g，70％乙醇制顆粒，干燥，裝膠囊，制成800粒，每粒重0.3g。

所述參芪五味子膠囊在制備抑制人視網膜色素上皮細胞D407增殖藥物中的應用，其特征在于參芪五味子膠囊的制備方法中所述CO2超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5％。

所述參芪五味子膠囊在制備抑制人視網膜色素上皮細胞D407增殖藥物中的應用，其特征在于參芪五味子膠囊的制備方法中所述CO2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40℃，CO2流量2ml/g生藥·min，萃取時間160min。

現有技術中，參芪五味子膠囊每粒0.3g，口服，一次2～3粒，一日3次，采用本發明制備成的參芪五味子膠囊每粒0.3g，但含有的藥材量比原來多，因此每次僅需1-2粒，一日服用3次，在具有更多活性成分的條件下大大減少了服用量。

具體實施方式

以下通過實施例形式，對本發明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發明上述內容所實現的技術均屬于本發明的范圍。

實施例1：取南五味子180g、黨參60g、黃芪120g、炒酸棗仁30g，加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4％，萃取壓力30MPa，溫度30℃，CO2流量1m1/g生藥·min，萃取時間180min，得超臨界萃取物，粉碎，加入淀粉20g，70％乙醇制顆粒，干燥，裝膠囊，制成800粒，每粒重0.3g。