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[發(fā)明專利]一種Fe2O3-HNTs環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510342479.1 申請日: 2015-06-18
公開(公告)號: CN105038122B 公開(公告)日: 2018-06-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 何毅;丁億鑫 申請(專利權(quán))人: 成都石大力盾科技有限公司
主分類號: C08L63/00 分類號: C08L63/00;C08K9/12;C08K7/26;C08K3/22
代理公司: 成都睿道專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51217 代理人: 趙云
地址: 610041 四川省成都市高新區(qū)天府*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 環(huán)氧樹脂復(fù)合材料 超聲分散 制備 混合溶液 烘烤 環(huán)氧樹脂 硅烷偶聯(lián)劑 耐磨性 攪拌混勻 濾膜過濾 去離子水 三口燒瓶 無水乙醇 有機溶劑 雜化材料 固化劑 粉體 甲醇 研細(xì) 移入 備用 溶解 下放
【權(quán)利要求書】:

1.一種Fe2O3-HNTs環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將Fe2O3-HNTs雜化材料加入無水乙醇和去離子水以體積比為1:1的混合溶液超聲分散20min,然后加入KH560硅烷偶聯(lián)劑,超聲分散15min,再將混合溶液移入三口燒瓶,在80℃下回流4h,用甲醇除去未反應(yīng)的KH560硅烷偶聯(lián)劑,最后用濾膜過濾,得到濕產(chǎn)品,經(jīng)真空干燥24h后研細(xì)備用;其中,F(xiàn)e2O3-HNTs雜化材料與無水乙醇和去離子水以體積比為1:1的混合溶液的質(zhì)量體積比為1:20;Fe2O3-HNTs雜化材料與KH560硅烷偶聯(lián)劑的重量比為1:1;

所述Fe2O3-HNTs雜化材料的制備方法為:取0.6g的三氯化鐵溶解于20ml去離子水,配制成30g/L的FeCl3 溶液然后超聲攪拌20min,將0.2g的埃洛石納米管分散于100mL 去離子水中,超聲攪拌10min,配置0.5%的聚乙烯醇溶液,40℃水浴和強烈攪拌下,將埃洛石納米管懸浮液緩慢滴加到三氯化鐵溶液中,攪拌10min后滴加10mL 0.5%的聚乙烯醇溶液,強烈攪拌10min后加入5g尿素,繼續(xù)反應(yīng)30min后,升溫至80℃后用10%氨水調(diào)節(jié)pH至8后繼續(xù)反應(yīng)4h,將反應(yīng)產(chǎn)物離心分離,用蒸餾水反復(fù)清洗,真空烘干,研磨,在350℃下煅燒3h,得到Fe2O3-HNTs雜化材料;

(2)將固化劑和環(huán)氧樹脂溶解于有機溶劑中,然后將步驟(1)處理后的Fe2O3-HNTs粉體與其混合,攪拌混勻后超聲分散30min,然后將其均勻噴涂在圓形的玻璃片上,在常溫下放置30min,接著110℃烘烤1h,220℃烘烤1.5h,得Fe2O3-HNTs環(huán)氧樹脂復(fù)合材料;其中,固化劑和環(huán)氧樹脂的重量比為1:5;有機溶劑為對二甲苯或?qū)Χ妆胶铜h(huán)己酮以體積比為1:1的混合物;環(huán)氧樹脂與有機溶劑的質(zhì)量體積比1:1;

步驟(2)中添加步驟(1)處理后的Fe2O3-HNTs粉體的量占固體物質(zhì)總重量的百分含量為2%~4%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法制備得到的Fe2O3-HNTs環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。

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