[發(fā)明專利]一種治療肝陽上亢型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510341834.3 | 申請(qǐng)日: | 2015-06-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104873856A | 公開(公告)日: | 2015-09-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳麗;楊建勛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陳麗 |
| 主分類號(hào): | A61K36/90 | 分類號(hào): | A61K36/90;A61K36/898;A61P35/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 276000 山東省臨沂市蘭*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 肝陽上亢型 甲狀腺 腺瘤 中藥 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療肝陽上亢型甲狀腺腺瘤的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材包括:白冷草,艾葉,波葉紫金牛,鵝腳板,巴掌草,長果山橙,鼻涕果,翅衛(wèi)矛,臭矢菜,丁香羅勒,白飯樹,寶蓋草,菝葜,飽飯花,卜芥,冰球子,變?nèi)~美登木和潺槁樹。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下:白冷草10~20份,艾葉30~40份,波葉紫金牛5~15份,鵝腳板5~15份,巴掌草10~20份,長果山橙10~20份,鼻涕果10~20份,翅衛(wèi)矛5~15份,臭矢菜15~25份,丁香羅勒15~25份,白飯樹10~20份,寶蓋草10~20份,菝葜5~15份,飽飯花10~20份,卜芥10~20份,冰球子15~25份,變?nèi)~美登木15~25份和潺槁樹30~40份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下:白冷草15~20份,艾葉30~35份,波葉紫金牛10~15份,鵝腳板5~10份,巴掌草10~15份,長果山橙15~20份,鼻涕果10~15份,翅衛(wèi)矛5~10份,臭矢菜15~20份,丁香羅勒15~20份,白飯樹10~15份,寶蓋草10~15份,菝葜5~10份,飽飯花10~15份,卜芥10~15份,冰球子15~20份,變?nèi)~美登木15~20份和潺槁樹30~35份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下:白冷草19份,艾葉34份,波葉紫金牛12份,鵝腳板9份,巴掌草11份,長果山橙18份,鼻涕果14份,翅衛(wèi)矛7份,臭矢菜19份,丁香羅勒17份,白飯樹12份,寶蓋草13份,菝葜6份,飽飯花15份,卜芥12份,冰球子18份,變?nèi)~美登木18份和潺槁樹34份。
5.如權(quán)利要求1至3所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下:白冷草16份,艾葉31份,波葉紫金牛15份,鵝腳板7份,巴掌草13份,長果山橙16份,鼻涕果11份,翅衛(wèi)矛10份,臭矢菜17份,丁香羅勒20份,白飯樹14份,寶蓋草11份,菝葜8份,飽飯花11份,卜芥14份,冰球子16份,變?nèi)~美登木16份和潺槁樹31份。
6.如權(quán)利要求1至5所述的中藥,其特征在于,所述中藥的劑型為散劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥各原料藥材按比例混合,加入相對(duì)于混合物質(zhì)量2~4倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于所述藥渣質(zhì)量1~2倍的醇濃度為85~95%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機(jī)中粉碎1~2小時(shí),粉碎,過篩,獲得300目~400目的超微細(xì)粉;
第三步,在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對(duì)于其質(zhì)量2~4倍的淀粉,混合,獲得散劑。
7.如權(quán)利要求1至5所述的中藥,其特征在于,所述中藥組合物的劑型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述原料藥材按比例混合,放入砂鍋中炒20分鐘~40分鐘,用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)末,過篩成100目~200目的粉末;
第二步,加入相對(duì)于第一步獲得的粉末質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流1~3小時(shí),提取2~3次,合并提取液,過濾獲得醇提液,醇提液減壓濃縮,回收至無醇味;過濾獲得的藥渣再加入相對(duì)于濾渣質(zhì)量4~8倍的蒸餾水,每次煎煮1~3小時(shí),煎煮2~3次,分別濾過,合并濾液得水提液,水提液減壓濃縮,與前面獲得的醇提液的濃縮液混合,進(jìn)一步減壓濃縮,除去溶劑,干燥,獲得干膏;
第三步,將所述干膏粉碎成200目~400目的粉末,在獲得的粉末中加入賦形劑和崩解劑混合、干燥、粉碎,加入助流劑,最后裝入膠囊中,得到膠囊劑;
所述賦形劑為淀粉、糊精、羧甲基淀粉、磷酸氫鈣或其他藥用輔料,其在所述膠囊劑中的重量含量為10~50%;
所述崩解劑為羧甲基纖維素鈉或羥丙基纖維素,其在所述膠囊劑中的重量含量為5~20%;
所述助流劑為硬脂酸鎂、微分硅膠或其他具有助流作用的藥用輔料,其在所述膠囊劑中的重量含量為0.1~5%。
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