[發(fā)明專利]一種樺褐孔菌樹莓刺莓組合物、樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510341765.6 | 申請(qǐng)日： | 2015-06-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104997883A | 公開（公告）日： | 2015-10-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 曲娟娟;黎扣扣;胡洋 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾濱貝加爾泰生物工程有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/738 | 分類號(hào)： | A61K36/738;A61K9/08;A61P35/00;A23L1/29 |
| 代理公司： | 北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139 | 代理人： | 孫皓晨;費(fèi)碧華 |
| 地址： | 150000 黑龍江省哈*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 樺褐孔菌樹莓刺莓 組合 復(fù)合 口服液 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種用于治療糖尿病的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物，其特征在于，由以下重量份的成分組成：樺褐孔菌多糖25-35份、樹莓葉黃酮15-25份、靈芝多糖5-15份、刺莓果浸膏粉10-20份、花臉菇多糖10-15份以及猴頭菇多糖5-10份；優(yōu)選的，所述的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物，由以下重量份的成分組成：樺褐孔菌多糖30份、樹莓葉黃酮20份、靈芝多糖7份、刺莓果浸膏粉15份、花臉菇多糖12.5份以及猴頭菇多糖7份。
2.一種用于治療糖尿病的樺褐孔菌樹莓刺莓復(fù)合口服液，其特征在于，每1000mL所述的口服液含有以下重量的各組分：樺褐孔菌多糖25-35份、樹莓葉黃酮15-25份、靈芝多糖5-15份、刺莓果浸膏粉10-20份、花臉菇多糖10-15份、猴頭菇多糖5-10份、山梨酸鉀1-2份、檸檬酸0.5-1.5份以及菊糖0.5-0.7份，蒸餾水補(bǔ)足1000mL；優(yōu)選的，每1000mL所述的口服液含有以下重量的各組分：樺褐孔菌多糖30份、樹莓葉黃酮20份、靈芝多糖7份、刺莓果浸膏粉15份、花臉菇多糖12.5份、猴頭菇多糖7份、山梨酸鉀1.5份、檸檬酸1份以及菊糖0.6份，蒸餾水補(bǔ)足1000mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物，其特征在于，按照中藥制劑制備成臨床上適宜的制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物，其特征在于，所述制劑包括散劑、粉劑、注射劑、水煎劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
5.一種制備權(quán)利要求1所述的樺褐孔菌樹莓刺莓組合物的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖的制備
分別將樺褐孔菌、花臉菇、靈芝和猴頭菇在50℃的烘箱中烘干至恒重后磨成粉末，加入體積百分比為70％-80％的乙醇，室溫下靜置提取24-72h以去除粉末中的雜質(zhì)，對(duì)提取液離心，收集殘?jiān)皇褂贸暡ㄝo助提取法提取殘?jiān)械亩嗵牵瑢?duì)超聲提取液過濾離心，收集上清液；上清液使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在50℃下濃縮，濃縮液使用sevage試劑去除蛋白，離心，收集上清液；上清液中加入4倍于上清液體積的無水乙醇，4℃醇沉1～3次，每次12h，離心，沉淀冷凍干燥，分別獲得樺褐孔菌多糖、花臉菇多糖、靈芝多糖以及猴頭菇多糖；
(2)樹莓葉黃酮的制備
稱取樹莓葉鮮樣，以乙醚為溶劑采用索式提取器，加熱回流去除葉片中的葉綠素，然后按質(zhì)量比1:15-17加入濃度為75％的乙醇溶液，80℃下浸提1h，浸提液用真空泵抽濾，將提取液減壓濃縮，得到粉末狀褐色的樹莓葉黃酮；
(3)刺莓果浸膏粉的制備
稱取刺莓果，機(jī)械粉碎，過60目篩，加入正己烷，所述正己烷的用量為每1g的刺莓果加入6-15mL正己烷，充分振搖，50℃下超聲波提取50min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55℃下減壓回收溶劑，得正己烷提取物1；正己烷提取后的濾渣按體積比1：6-15加入無水乙醇，50℃下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，減壓回收溶劑，得乙醇提取物2；無水乙醇提取后的濾渣按體積比1：6-9加入蒸餾水，充分振搖，50℃下超聲波提取30min，重復(fù)3次，過濾，合并提取液，在0-55℃下減壓回收溶劑，得水提取物3；將得到的3種提取物減壓濃縮冷凍干燥即得刺莓果浸膏粉；
(4)將前面各個(gè)步驟制備好的各種成分加入制劑成型所需的輔料或賦型劑，制備成散劑、粉劑、注射劑、水煎劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，步驟(1)中所述超聲波輔助提取法的條件為：在80℃下超聲120min，功率為80W，殘?jiān)c蒸餾水的質(zhì)量比為1:30-40；所述對(duì)超聲提取液過濾離心為對(duì)超聲提取液過濾后，7500rpm室溫下離心30min；所述sevage試劑為氯仿與正丁醇按照體積比5:1混合后的溶液；所述sevage試劑與濃縮液的體積比為1:5。
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