[發(fā)明專利]一次性分離出中藥材中大分子與小分子活性成分的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510341002.1
• 申請日: 2015-06-18
• 公開（公告）號: CN104887946A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許宏華;韓超
• 申請（專利權(quán)）人: 上海善力健生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K36/424
• 代理公司: 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225
• 代理人: 趙志遠(yuǎn)

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種中藥材活性成分分離方法，尤其是涉及一種一次性分離出中藥材中大分子與小分子活性成分的方法。

背景技術(shù)

由于中藥材中所含豐富的功效成分，其中按分子量劃分可以分為大分子活性成分與小分子活性成分兩類。由于傳統(tǒng)對于中藥材的提取過程中往往只能做到對其中一類成份的提取而往往忽略了對另一類成份的提取，從而造成了中藥材提取物的功效有所減弱，以及功效成分含量偏低等問題。

中國專利CN?104224870?A公布了一種中藥材藥用活性成分的提取方法及設(shè)備，其中的提取方法是將中藥飲片裝入網(wǎng)袋，使裝有中藥飲片的網(wǎng)袋在溶媒中與溶媒形成相對運(yùn)動(dòng)，溶媒與藥材的重量份數(shù)比例為3-8∶1，提取溫度在室溫至沸點(diǎn)之間，網(wǎng)袋相對溶媒的運(yùn)動(dòng)速度為20-60米/分鐘，提取時(shí)間20-200分鐘。提取設(shè)備包括盛裝溶媒的箱體，箱體中的滾筒，裝入滾筒內(nèi)的裝中藥飲片的網(wǎng)袋，箱體上的溶媒加入接口，溶媒排出口、控制裝置。浸泡、提取、固液分離、藥渣離心干燥連續(xù)一次完成，消除藥渣對環(huán)境的污染、縮短了藥物制備周期，降低了生產(chǎn)成本，便于對產(chǎn)成品的質(zhì)量監(jiān)控，滿足新藥研究和中藥生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)化驗(yàn)證的需要。但是其對于大分子活性成分與小分子活性成分也不能一次性分離純化。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種一次性分離出中藥材中大分子與小分子活性成分的方法。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：

一次性分離出中藥材中大分子與小分子活性成分的方法，包括以下步驟：

(1)將中藥材粉碎，使得粒徑達(dá)40-60目篩；

(2)粉碎后的中藥材加入去離子水分次進(jìn)行提取，合并提取液；

(3)提取液經(jīng)高速離心，得澄清液；

(4)將澄清液先置入膜分離設(shè)備中，用超濾膜進(jìn)行分子量截流，分子量較大的殘留液進(jìn)行干燥，得到大分子活性成分，分子量較小的透出液備用；

(5)將透出液置入裝有吸附樹脂的層析柱進(jìn)行吸附，等吸附樹脂吸附飽和后，按20-80％不同含量的乙醇溶液進(jìn)行梯度洗脫；

(6)將不同含量的洗脫液分別進(jìn)行濃縮干燥，得到不同小分子活性成分。

步驟(2)中，去離子水的總用量為中藥材重量的6～8倍。

步驟(3)中，高速離心的轉(zhuǎn)速為8000-10000rpm。

步驟(4)中，超濾膜截留分子量為3000-5000。

步驟(5)所述的吸附樹脂為大孔吸附樹脂或聚酰胺樹脂。

所述的大分子活性成分包括多糖與糖蛋白。

所述的小分子活性成分包括黃酮或皂甙。

所述的中藥材包括麥冬與絞股藍(lán)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明將膜分離法與吸附樹脂法兩類中藥材提取純化方法相結(jié)合在一起，達(dá)到了一條流水線分離純化得到一系列高含量的有效成分的目的。同時(shí)本發(fā)明方法對有效成分的提取率高。具體而言，具有以下有益效果：

(1)膜分離法作為以分子量大小來篩選純化有效成份，在中藥材提取中并不常見(多為過濾澄清使用，其本質(zhì)為微孔濾膜)，而本發(fā)明采用膜分離法進(jìn)行分離，分離效果好。

(2)本發(fā)明將膜分離方法與樹脂吸附方法結(jié)合，可將同一批中藥材各個(gè)有效部位一次性分離，且分離物純度更高，且生產(chǎn)流水線效率更高，減少原材料的浪費(fèi)。

(3)本發(fā)明方法具有更強(qiáng)的針對性，可將大、小分子內(nèi)不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的成分更有效的細(xì)分純化，

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

針對中藥材麥冬的有效成分的提取

將麥冬粉碎達(dá)40目篩，加入8倍量去離子水，提取2-3小時(shí)，重復(fù)2次，合并提取液，高速離心得到澄清液。將澄清液置入膜分離設(shè)備中，用3000分子量膜進(jìn)行截流。將殘留液干燥，得到大分子物質(zhì)I。將透出液置入吸附樹脂層析柱進(jìn)行吸附，吸附飽和后，用50％、70％的乙醇溶液分別洗脫，濃縮干燥后得到小分子物質(zhì)Ⅱ，小分子物質(zhì)Ⅲ。

經(jīng)分析檢測表明，大分子物質(zhì)Ⅰ為含量大于60％的多糖類成份，小分子物質(zhì)Ⅱ?yàn)楹看笥?0％的黃酮類成份，小分子物質(zhì)Ⅲ為含量大于50％的皂甙類成份。

實(shí)施例2

針對中藥材絞股藍(lán)的有效成分的提取