[發(fā)明專利]一種用于緩解干眼癥的眼藥水及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510340033.5
• 申請日: 2015-06-18
• 公開（公告）號: CN104887781B
• 公開（公告）日: 2018-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃瑞雪;胡建安;陳律;任國峰;楊飛;丁萍;黃德群;李云鵬;羅懷青;陳鴻君;劉曉英;趙靜;李俞辰
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號: A61K31/355
• 分類號: A61K31/355;A61K31/07;A61K36/736;A61K36/73;A61K36/288;A61K36/185;A61P27/02
• 代理公司: 長沙市融智專利事務(wù)所 43114
• 代理人: 顏勇

1.一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：其原料以質(zhì)量百分比計，由下述組分組成：

維生素A 0.1-0.6%；

維生素E 0.1-0.6%；

羥丙基甲基纖維素 0.1-0.6%；

蒲公英 0.1-0.6%；

金縷梅 0.1-0.6%；

梅核仁 0.1-0.6%；

高山繡線菊 0.1-0.6%；余量為水。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：其原料以質(zhì)量百分比計由下述組分組成：

維生素A 0.2-0.5%；

維生素E 0.2-0.5%；

羥丙基甲基纖維素 0.2-0.5%；

蒲公英 0.2-0.5%；

金縷梅 0.2-0.5%；

梅核仁 0.2-0.5%；

高山繡線菊 0.3-0.5%；余量為水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：其原料以質(zhì)量百分比計由下述組分組成：

維生素A 0.2-0.4%；

維生素E 0.2-0.4%；

羥丙基甲基纖維素 0.2-0.4%；

蒲公英 0.2-0.4%；

金縷梅 0.2-0.3%；

梅核仁 0.2-0.3%，

高山繡線菊 0.2-0.3%；余量為水。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：其原料以質(zhì)量百分比計由下述組分組成：

維生素A 0.2%；

維生素E 0.2%；

羥丙基甲基纖維素 0.2%；

蒲公英 0.2%-0.3%；

金縷梅 0.2%；

梅核仁 0.2%；

高山繡線菊 0.2%；余量為水。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：所述維生素A、維生素E、羥丙基甲基纖維素、蒲公英、金縷梅、梅核仁、高山繡線菊均呈粉末狀。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水；其特征在于：其原料中所用的水為無菌水。

7.一種制備如權(quán)利要求1-4任意一項所述眼藥水的方法；其特征在于，包括下述步驟：

步驟一

將維生素A、維生素E、羥丙基甲基纖維素、蒲公英、金縷梅、梅核仁、高山繡線菊分別破碎后，按設(shè)定的原料組成分別配取破碎后的維生素A、維生素E、羥丙基甲基纖維素、蒲公英、金縷梅、梅核仁、高山繡線菊；

步驟二

按設(shè)定的原料組成分配取水后，將所配取的水加入無菌反應(yīng)釜中，

然后對配取的各組分進行消毒處理后，加入無菌反應(yīng)釜中，攪拌反應(yīng)48-72小時，過濾，濾液為用于緩解干眼癥的眼藥水。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水的制備方法；其特征在于：步驟二中，對配取的各組分進行消毒處理采用的消毒方式為射線消毒殺菌。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種用于緩解干眼癥的眼藥水的制備方法；其特征在于：步驟二中；經(jīng)過濾后，所得濾液按單支包裝劑量為3日用量的標(biāo)準(zhǔn)進行包裝。