[發明專利]嗜酸氧化硫硫桿菌細菌培養物及其在處理含有硫化合物的材料中的用途在審
| 申請號: | 201510329912.8 | 申請日: | 2015-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN105316253A | 公開(公告)日: | 2016-02-10 |
| 發明(設計)人: | R.加西亞德利昂;N.G.羅賈斯阿夫里扎帕;J.A.阿伯托阿內爾;R.埃爾南德茲加馬;M.戈麥斯拉米雷茲 | 申請(專利權)人: | 墨西哥石油研究院;國立理工學院 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;A62D3/02;C12R1/01;A62D101/47 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 劉海 |
| 地址: | 墨西哥*** | 國省代碼: | 墨西哥;MX |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氧化硫 桿菌 細菌 培養 及其 處理 含有 硫化 材料 中的 用途 | ||
1.嗜酸氧化硫硫桿菌菌株AZCT-M125-5,于2012年11月12日在國際權威微生物保藏萊布尼茨研究所-德國微生物菌種保藏中心注冊,注冊號為DSM26636。
2.嗜酸氧化硫硫桿菌菌株AZCT-M125-6,于2012年11月12日在國際權威微生物保藏萊布尼茨研究所-德國微生物菌種保藏中心注冊,注冊號為DSM26637。
3.分離、培養和鑒別如權利要求1和2所述的嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,所述方法涉及:
a)從其自然環境中分離所述嗜酸氧化硫硫桿菌,置于包含硫源的液體培養基中;
b)在改性斯塔奇培養基中進行培養,于pH2-4在該培養基中補充了5至15g/l的元素硫[S],優選為于pH2.5-3補充10g/l的元素硫[S];和
c)優選使用稱之為非加權組平均法(UPGMA)的方法構建的系統發育樹進行分子鑒別。
4.如權利要求3所述的分離、培養和鑒別嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,其中在階段a)菌株的分離優選在位于墨西哥米卻肯州伊達爾戈城的洛斯阿蘇弗雷自然公園區域進行。
5.如權利要求3-4所述的分離、培養和鑒別嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,其中階段a)的所述液體培養基優選是基于礦物鹽的稱為ATCC125(美國典型培養物保藏中心)的培養基,其中于pH2-10加入0至15g/l的元素硫[S],優選為于pH3加入5-10g/l的元素硫[S]。
6.如權利要求3-5所述的分離、培養和鑒別嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,其中階段a)的液體ATCC125培養基組合物如下:
7.如權利要求3-6所述的分離、培養和鑒別嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,其中階段b)的改性斯塔奇培養基組合物如下:
8.如權利要求3-7所述的分離、培養和鑒別嗜酸氧化硫硫桿菌菌株的方法,其中經鑒別為嗜酸氧化硫硫桿菌菌株AZCT-M125-5和AZCT-M125-6,各自注冊號為DSM26636和DSM26637,于2012年11月12日在國際權威微生物保藏萊布尼茨研究所-德國微生物菌種保藏中心注冊。
9.處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其涉及:
a)使用嗜酸氧化硫硫桿菌細菌培養物;
b)制備活性接種物;
c)制備接種培養基;
d)使用接種培養基玻璃柱系統;和
e)監測被硫污染和/或耗盡的材料的處理,以將元素硫化合物(S)轉變為硫酸鹽(SO4)。
10.如權利要求9所述的處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其中所述含有硫化合物的材料優選是元素硫(S)污染和/或耗盡的催化劑,其是主要但非唯一來自于克勞斯工藝的有毒污染廢料。
11.如權利要求9-10所述的處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其中階段a)的所述嗜酸氧化硫硫桿菌細菌培養物優選是嗜酸氧化硫硫桿菌菌株AZCT-M125-5和AZCT-M125-6,各自注冊號為DSM26636和DSM26637,于2012年11月12日在國際權威微生物保藏萊布尼茨研究所-德國微生物菌種保藏中心注冊。
12.如權利要求9-11所述的處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其中階段b)制備活性接種物包括在125ml錐形瓶中生長各個嗜酸氧化硫硫桿菌細菌培養物,所述錐形瓶中盛有30ml改性斯塔奇培養基,加入了1%重量/體積的元素硫并調節至pH3,隨后在30℃和140rpm條件下溫育4天。
13.如權利要求9-12所述的處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其中階段c)制備接種培養基包括取2ml活性接種物并將其放置于約8ml的改性斯塔奇培養基(不含硫)中并調節至pH3。
14.如權利要求9-13所述的處理含有硫化合物的材料的生物或生物技術工藝,其中階段c)的所述改性斯塔奇培養基組合物如下:
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