[發明專利]一種復合中藥抗菌抗病毒劑及其制備方法和用途

在審

• 申請號: 201510329882.0
• 申請日: 2015-06-15
• 公開（公告）號: CN104983944A
• 公開（公告）日: 2015-10-21
• 發明（設計）人: 許金珂;田景振;侯林
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61P31/04;A61P31/12;A61P31/16
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 龔燮英

1.一種復合中藥抗菌抗病毒劑，所述復合中藥抗菌抗病毒劑包括柴胡提取物、穿心蓮提取物、黃芩提取物、玄參提取物、金銀花提取物、板藍根提取物、淫羊藿提取物、艾葉、甘草、蒲公英、杏仁、龍膽草、射干、大青葉、薄荷。

2.如權利要求1所述的復合中藥抗菌抗病毒劑，其特征在于：重量份計，所述復合中藥抗菌抗病毒劑的具體組分含量如下：

3.如權利要求1或2所述的復合中藥抗菌抗病毒劑，其特征在于：所述柴胡提取物是按照如下步驟制得的，或者說其制備方法包括如下步驟：

S1：將柴胡藥材粉碎并研磨，過50目篩，將得到的柴胡粉末加入到膨脹溶劑中，然后加壓至5-6MPa形成膨脹溶劑體系，在40-50℃下攪拌提取40-50分鐘，提取結束后，泄壓至常壓，將所得溶液過濾，得到提取液；

S2：將提取液減壓濃縮，得到粘稠殘留物，將所述殘留物溶于適量乙醇中，上300-400目硅膠色譜柱，先后用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇與丙酮的混合溶劑進行洗脫，收集正丁醇與丙酮的混合溶劑的洗脫液，減壓濃縮，將所得殘留物經干燥、粉碎，研磨過100目篩，即得所述柴胡提取物。

4.如權利要求1-3任一項所述的復合中藥抗菌抗病毒劑，其特征在于：所述穿心蓮提取物是按照如下步驟制得的，或者說其制備方法包括如下步驟：

I：將穿心蓮充分干燥至恒重，然后加入到15倍重量的去離子水中，加熱至70-80℃，浸提60-80分鐘，過濾，得浸提液；

II、將浸提液濃縮為原來體積的1/7-1/5，得到濃縮液；向濃縮液中加入2倍體積的氯仿，充分振蕩，分層，得到上層的氯仿相和下層水相；將下層水相先后用等體積的乙酸乙酯萃取2-3次，合并每次的乙酸乙酯相，并減壓濃縮，將殘留物溶于丙酮中，丙酮的用量為恰恰將殘留物溶解完全的量，得到粗提液；

III、將粗提液上D110樹脂，以體積比為2:1的正丁醇-乙酸乙酯進行洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，將得到膏狀物真空干燥、粉碎，研磨成粉末，過100目篩，即為所述穿心蓮提取物。

5.如權利要求1-4任一項所述的復合中藥抗菌抗病毒劑，其特征在于：所述黃芩提取物是按照如下步驟制得的，或者說其制備方法包括如下步驟：

(1)將黃芩加入到無水乙醇與乙酸乙酯的混合溶劑中，于40-50℃下，使用200-250W的微波功率進行微波萃取，時間為80-100分鐘，萃取完成后，過濾，得到濾液，將濾液濃縮得到濃縮膏狀物；

(2)將濃縮膏狀物加入到適量無水乙醇中，將其恰好溶解，得到乙醇溶液，然后上300-400目硅膠柱；

(3)使用不同體積比的正丁醇與石油醚的混合溶劑進行梯度洗脫，收集特定的洗脫液，然后減壓濃縮，得到的殘留物經干燥、研磨過100目篩，即得所述黃芩提取物。

6.如權利要求1-5任一項所述的復合中藥抗菌抗病毒劑，其特征在于：所述玄參提取物是按照如下步驟制得的，或者說其制備方法包括如下步驟：

1：稱取玄參，干燥至恒重，粉碎研磨，過100目篩，得到玄參粉末；

2：將玄參粉末加入到10-15倍重量的質量百分比濃度為50％的乙醇水溶液中，加熱回流提取60-100分鐘，冷卻，過濾得濾液；

3：向濾液中加入為其體積5-10％的質量百分比濃度為10％的碳酸氫鈉水溶液，充分振蕩混合，得混合體系；然后再加入與所述混合體系等體積的正己烷，充分振蕩萃取，分離得正己烷相和水相；

4：向水相中加入為其體積1/5-1/4的乙酸乙酯，充分振蕩萃取，將乙酸乙酯相真空濃縮，所得殘留物經干燥、研磨過100目篩，即得所述玄參提取物。