[發(fā)明專利]光催化降解?吸附材料的制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510322264.3
• 申請(qǐng)日: 2015-06-12
• 公開（公告）號(hào): CN104941594B
• 公開（公告）日: 2017-09-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 路建美;陳冬赟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)張家港工業(yè)技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): B01J20/24
• 分類號(hào): B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;C02F1/32;C02F1/64;B01J31/26
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將納米二氧化硅泡沫分散于去離子水中，然后加入檸檬酸、五水四氯化錫和硫代乙酰胺；然后于130～170℃下水熱反應(yīng)6～24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后收集反應(yīng)混合物中的固體，得到負(fù)載SnS₂的二氧化硅材料；所述納米二氧化硅泡沫的平均孔徑為100nm；

（2）負(fù)載SnS₂的二氧化硅材料經(jīng)3-氨基丙基三乙氧基硅烷處理后分散在N,N-二甲基甲酰胺中，然后加入丁二酸酐進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后收集固體；然后將收集的固體分散于N,N-二甲基甲酰胺中，再加入二環(huán)己基碳二亞胺和螺吡喃衍生物，于惰性氣氛下反應(yīng)12～48小時(shí)，過濾反應(yīng)液得到固體，即為光催化降解-吸附材料；所述螺吡喃衍生物與二環(huán)己基碳二亞胺的摩爾比為1∶（0.5～1.5）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：納米二氧化硅泡沫的制備為，將聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物與硫酸鈉溶液溶解在NaAc-Hac溶液中，攪拌均勻，然后加入正硅酸甲酯繼續(xù)攪拌得到混合物；然后靜置混合物，再進(jìn)行水熱反應(yīng)得到固體，將得到的固體高溫煅燒，所得白色固體即為納米二氧化硅泡沫。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，納米二氧化硅泡沫、檸檬酸、五水四氯化錫和硫代乙酰胺的質(zhì)量比為1∶2.1∶3.5∶1.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，水熱反應(yīng)的溫度為130℃、150℃或者170℃；水熱反應(yīng)的時(shí)間為6小時(shí)、12小時(shí)、18小時(shí)或者24小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述螺吡喃衍生物與二環(huán)己基碳二亞胺的摩爾比為1∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，負(fù)載SnS₂的二氧化硅材料分散在乙腈中，攪拌下滴加3-氨基丙基三乙氧基硅烷，繼續(xù)攪拌12小時(shí)，收集固體即得到經(jīng)3-氨基丙基三乙氧基硅烷處理的負(fù)載SnS₂的二氧化硅材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述光催化降解-吸附材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，反應(yīng)結(jié)束后收集反應(yīng)混合物中的固體，固體經(jīng)醇洗、水洗，得到負(fù)載SnS₂的二氧化硅材料；步驟（2）中，反應(yīng)結(jié)束后收集的固體經(jīng)水洗、晾干后再分散于N,N-二甲基甲酰胺中；過濾反應(yīng)液得到的固體經(jīng)醇洗后得到光催化降解-吸附材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7所述任意一種光催化降解-吸附材料的制備方法制備的光催化降解-吸附材料。

9.權(quán)利要求8所述光催化降解-吸附材料作為鉻離子去除材料的應(yīng)用。