[發(fā)明專利]一種顏料中氯化鎘和硫化鎘同時(shí)檢測的方法

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• 申請日: 2015-06-11
• 公開（公告）號: CN104931447A
• 公開（公告）日: 2015-09-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宋薇;高俊海;宋桂雪
• 申請（專利權(quán)）人: 吉林省譜尼測試科技有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N1/28
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種顏料中氯化鎘和硫化鎘同時(shí)檢測的方法，其特征在于同時(shí)檢測氯化鎘和硫化鎘；所述鎘化合物的檢測方法包括：

(1)樣品制備：樣品經(jīng)干燥后，充分研磨，過100目篩，得粉末樣品，混勻；

(2)提取和測定：取樣品粉末m₁，經(jīng)無機(jī)酸消解，電熱板趕酸后用蒸餾水定容，體積為V₁，定性濾紙過濾，濾液經(jīng)石墨爐原子吸收光譜儀測定總鎘含量(C₁)；

另取樣品粉末m₂加有機(jī)溶劑提取，濾紙過濾，棄去濾液，將濾紙上殘留粉末于室溫條件揮去有機(jī)溶劑后，用酸全部轉(zhuǎn)移至燒杯中，經(jīng)無機(jī)酸消解，電熱板趕酸后用蒸餾水定容，體積為V₂，定性濾紙過濾，濾液經(jīng)石墨爐原子吸收光譜儀測定鎘含量(C₂)；

(3)計(jì)算：C₂為硫化鎘中鎘的含量，C₁與C₂的差值為氯化鎘中鎘的含量，通過公式換算，可得樣品中氯化鎘和硫化鎘的含量；

公式如下：

其中：X為樣品中目標(biāo)物含量，單位為毫克每千克(mg/kg)；

C為樣液中目標(biāo)物濃度，單位為微克每毫升(μg/mL)；

m₁和m₂為稱樣質(zhì)量，單位為克(g)；

V₁和V₂為定容體積，單位為毫升(mL)；

f為稀釋倍數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取和測定步驟中提取過程，其特征在于所述提取過程中采用的有機(jī)試劑為乙醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提取和測定步驟中消解過程，其特征在于所述消解過程中采用的無機(jī)酸為濃硝酸。