[發(fā)明專利]一種鎢酸鉍納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510318386.5
• 申請日: 2015-06-11
• 公開（公告）號: CN104971720A
• 公開（公告）日: 2015-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 盧小泉;寧星銘;李文奇;蔣媛;李毅然;馬巧玲;胡一平;何笑;光志強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 西北師范大學(xué)
• 主分類號: B01J23/68
• 分類號: B01J23/68;B82Y30/00;B82Y40/00;A62D3/17;A62D101/20
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 呂玉博

1.一種鎢酸鉍納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟如下：

（1）將Na₂WO₆·2H₂O和油酸鈉溶解在二次蒸餾水中，超聲使其形成透明的液體，標(biāo)記為A；之后將Bi(NO₃)₃·5H₂O、1mg/mL的氧化石墨烯和二次蒸餾水混合，超聲形成棕色均勻的液體，標(biāo)記為B；然后將A、B混合攪拌，待均勻后將其轉(zhuǎn)移至密封的耐高壓反應(yīng)釜中反應(yīng)，冷卻，過濾得沉淀，將沉淀洗滌干燥后，得到黑色的rGO/Bi₂WO₆納米復(fù)合材料；

（2）將步驟（1）得到的rGO/Bi₂WO₆納米復(fù)合材料分散到無水乙醇中，將硝酸銀溶解在有機(jī)溶劑中，之后將二者混合，在氙燈下照射，得到銀負(fù)載的rGO/Bi₂WO₆/Ag納米復(fù)合材料；優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑為乙二醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：每30mL二次蒸餾水和10ml氧化石墨烯中油酸鈉的加入量為2.2mM，Na₂WO₆·2H₂O的加入量為0.4mM，Bi(NO₃)₃·5H₂O的加入量為0.4mM；每120mgrGO/Bi₂WO₆納米復(fù)合材料中，硝酸銀為0.000014mol。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）中所述在耐高壓反應(yīng)釜中反應(yīng)的反應(yīng)溫度為160℃，水熱反應(yīng)時間為18小時。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）中將沉淀洗滌是將沉淀依次用正己烷和無水乙醇洗滌。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）中氧化石墨烯的制備方法為：在每1.5g石墨粉中加入濃硫酸和濃磷酸的混合液200ml，其中濃硫酸和濃磷酸的體積比為9:1，邊攪拌邊加入高錳酸鉀9.0g，在50℃下攪拌12h，攪拌完成后，向其中加入過氧化氫6ml，用二次蒸餾水洗滌使其pH=7，然后加入100ml乙醇，超聲5小時制備得到氧化石墨烯。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中在氙燈下照射是在150w氙燈下照射30分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）中得到銀負(fù)載的rGO/Bi₂WO₆/Ag納米復(fù)合材料后，依次用二次蒸餾水和無水乙醇洗滌。

8.應(yīng)用權(quán)利要求1-7任一方法制備得到的鎢酸鉍納米復(fù)合材料。

9.一種光催化劑，其有效成分為權(quán)利要求9所述的鎢酸鉍納米復(fù)合材料。

10.權(quán)利要求8所述的鎢酸鉍納米復(fù)合材料在制備光催化劑、光催化降解有機(jī)污染物中的應(yīng)用。