[發(fā)明專利]用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510318202.5 | 申請日： | 2015-06-11 |
| 公開（公告）號： | CN104940785A | 公開（公告）日： | 2015-09-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 秦立廷;李鑫;黃河 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東新希望六和集團有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61P7/06;A61P37/04;A61K35/32;A61K35/36;A61K35/57;A61K35/64;A61K33/26 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266111 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 防治 仔豬 營養(yǎng)不良 性貧血 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括以下原料藥材：當(dāng)歸、阿膠、血風(fēng)藤、鐵落、蟲蓮、桑寄生、蕨麻、黨參、香菇、明黨參、絞股藍(lán)、雞血藤、酸棗仁、山藥、白扁豆、蠶沙、砂仁、木香、雞內(nèi)金、補骨脂、鹿角膠、松子和枸杞子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中各原料藥材的重量份數(shù)為：當(dāng)歸22-34份、阿膠15-26份、血風(fēng)藤10-18份、鐵落18-29份、蟲蓮8-14份、桑寄生9-19份、蕨麻13-24份、黨參20-33份、香菇12-21份、明黨參20-35份、絞股藍(lán)17-26份、雞血藤21-34份、酸棗仁12-28份、山藥18-30份、白扁豆15-26份、蠶沙15-32份、砂仁11-23份、木香10-21份、雞內(nèi)金11-19份、補骨脂13-23份、鹿角膠18-27份、松子15-26份和枸杞子20-32份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中各原料藥材的重量份數(shù)為：當(dāng)歸31份、阿膠22份、血風(fēng)藤16份、鐵落23份、蟲蓮12份、桑寄生17份、蕨麻19份、黨參30份、香菇13份、明黨參27份、絞股藍(lán)22份、雞血藤26份、酸棗仁23份、山藥27份、白扁豆22份、蠶沙31份、砂仁14份、木香13份、雞內(nèi)金15份、補骨脂18份、鹿角膠19份、松子23份和枸杞子25份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包括青皮、甘松、鹿茸、鹿銜草、仙鶴草、核桃仁和菟絲子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中各原料藥材的重量份數(shù)為：當(dāng)歸22-34份、阿膠15-26份、血風(fēng)藤10-18份、鐵落18-29份、蟲蓮8-14份、桑寄生9-19份、蕨麻13-24份、黨參20-33份、香菇12-21份、明黨參20-35份、絞股藍(lán)17-26份、雞血藤21-34份、酸棗仁12-28份、山藥18-30份、白扁豆15-26份、蠶沙15-32份、砂仁11-23份、木香10-21份、雞內(nèi)金11-19份、補骨脂13-23份、鹿角膠18-27份、松子12-20份、枸杞子14-27份、青皮3-9份、甘松7-12份、鹿茸5-11份、鹿銜草7-12份、仙鶴草4-8份、核桃仁12-19份和菟絲子15-21份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中各原料藥材的重量份數(shù)為：當(dāng)歸31份、阿膠22份、血風(fēng)藤16份、鐵落23份、蟲蓮12份、桑寄生17份、蕨麻19份、黨參30份、香菇13份、明黨參27份、絞股藍(lán)22份、雞血藤26份、酸棗仁23份、山藥27份、白扁豆22份、蠶沙31份、砂仁14份、木香13份、雞內(nèi)金15份、補骨脂18份、鹿角膠19份、松子13份、枸杞子20份、青皮7份、甘松11份、鹿茸8份、鹿銜草10份、仙鶴草6份、核桃仁14份和菟絲子18份。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的用于防治仔豬營養(yǎng)不良性貧血的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：
步驟一:?按所述比例取阿膠和鹿角膠粉碎成120目-150目的細(xì)粉，將剩余所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4～8倍的醇濃度為85%～95%的乙醇，加熱至沸騰回流3～5小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.06～0.09Mpa下減壓濃縮至50～60℃時相對密度為1.04～1.10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進(jìn)風(fēng)溫度160～175℃、出風(fēng)溫度80～85℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；將所述細(xì)粉和干膏粉混合的混合物1；
步驟二：在獲得的混合物1中加入相對于混合物1質(zhì)量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。
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