[發明專利]二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法

有效

• 申請號: 201510308614.0
• 申請日: 2015-06-08
• 公開（公告）號: CN104877679A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發明（設計）人: 桂日軍;王宗花;朱欣欣;金輝;楊敏;夏建飛
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: C09K11/67
• 分類號: C09K11/67;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 趙妍

1.二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，包括如下步驟：

1)二硫化鉭粉末加入分散劑中，超聲分散形成懸浮液；離心分離，收集上層分散液，除去大顆粒后，攪拌，得到二硫化鉭QDs及二硫化鉭納米片的復合物懸濁液；將所述復合物懸濁液離心，收集上層分散液即得TaS₂QDs，下層沉淀物即為TaS₂納米片；

2)向所述上層分散液中加入磷酸鹽緩沖液，攪拌，加入核酸適體溶液后，孵化，除去未結合的TaS₂QDs后，得到核酸適體修飾的TaS₂QDs分散液；

3)將核酸適體修飾的TaS₂QDs與TaS₂納米片溶液混合，加入磷酸鹽緩沖液稀釋，孵化，測量其熒光強度，然后加入Pb²⁺溶液，測量其熒光強度；擬合體系熒光強度與Pb²⁺濃度間的線性方程，構建基于TaS₂納米片/TaS₂QDs復合物的Pb²⁺熒光探針。

2.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟1)中，所述分散劑的濃度為3～25mg?mL^-1。

3.根據權利要求2所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟1)中，所述分散劑為N-甲基吡咯烷酮或N,N-二甲基甲酰胺。

4.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟1)中，所述的TaS₂粉末在分散劑中的質量濃度為3～25mg?mL^-1。

5.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟1)中，所述超聲的時間為1～6h。

6.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟1)中，所述攪拌的時間為1～12h，攪拌的溫度為80～150℃。

7.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟2)中，所述的磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.0～12.0，所述上層分散液與磷酸鹽緩沖溶液的體積比為1-2:4-5。

8.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟2)中，所述攪拌的時間為10～60min。

9.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟2)中，所述核酸適體與TaS₂QDs的摩爾比為1-2:3-4，孵化時間為6～36h。

10.根據權利要求1所述的二硫化鉭量子點/納米片復合物鉛離子熒光探針的制法，其特征在于：步驟3)中，所述的TaS₂QDs與TaS₂納米片的質量濃度比為1-2:4-5。