[發明專利]一種平陸百合的快速繁殖方法有效
| 申請號: | 201510293372.2 | 申請日: | 2015-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN104969858B | 公開(公告)日: | 2016-11-02 |
| 發明(設計)人: | 趙娟;王玉國;席叢林;尹美強;溫銀元;王育選;殷麗娜;高雅坤;任建宏 | 申請(專利權)人: | 山西農業大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 太原華弈知識產權代理事務所 14108 | 代理人: | 李毅 |
| 地址: | 030801 山*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 平陸 百合 快速 繁殖 方法 | ||
技術領域
本發明涉及食用百合的脫毒快繁,特別是涉及一種針對平陸百合的脫毒苗快速繁殖方法。
背景技術
食用百合鱗莖瓣厚、豐潤,口感甜美,藥食兼優,具有很高的營養價值,作為特種蔬菜深受消費者的喜愛。山西省平陸縣地處中條山麓,為砂質土壤,極宜種植百合,早在明代萬歷年間就開始栽培百合,歷史悠久。平陸百合由野生百合移植培育,質量好,營養價值高,以個頭大、瓣肉厚、后味不苔、瓣肉無柴而著稱于世。最大者達150克以上,一般的也有100克重,有“中條參”的美稱,收獲后的鮮百合放置起來干而不爛,埋入濕土可終年保持鮮嫩。平陸百合含有大量蛋白質、脂肪、淀粉、維生素,并含有少量鈣、磷、鐵等,藥用價值高,具有補中益氣,溫肺止咳,安神、清心之功效。
平陸百合的繁殖方法很多,包括播種、鱗片扦插、小鱗莖繁殖、株芽繁殖等。以常規繁殖方法小鱗莖繁殖,繁殖系數低,種植過程中極易感染病毒,嚴重影響百合產量和經濟價值,制約了食用百合的生產。
中國專利200810034181.4公開了一種宜興百合的脫毒快繁技術,其以再生鱗莖的鱗片分化不定芽作為快繁的主要方式,但由于百合鱗片分化的不定芽需要經過壯苗后方可成苗,繁殖過程繁雜。
發明內容
本發明的目的是提供一種平陸百合的快速繁殖方法,通過對莖尖培養獲得的脫毒苗進行快速繁殖,建立完整的脫毒苗無性系應用于生產。
本發明提供的平陸百合快速繁殖方法包括莖尖培養獲取脫毒苗、誘導脫毒苗產生鱗莖、鱗莖的增殖培養、鱗莖生根及移栽,具體步驟包括:
1)、獲取脫毒苗母株:
以百合鱗莖為外植體,10~15wt%次氯酸鈉溶液滅菌處理,剝離出1~3mm的莖尖,接種于MS?+?6-BA?0.5~1.5mg/L?+?NAA?0.1~0.5mg/L?+?3wt%蔗糖培養基中,誘導莖尖萌動成苗,獲得百合脫毒苗;
2)、誘導鱗莖分化:
將獲得的百合脫毒苗轉接于1/2MS?+?NAA?0.1~1.5mg/L?+?6~10wt%蔗糖培養基中,誘導脫毒苗分化產生小鱗莖;
3)、誘導鱗莖增殖:
將誘導產生的小鱗莖接種于MS?+?6-BA?0.2~1.0mg/L?+?NAA?0.1~0.5mg/L?+?6~10wt%蔗糖培養基中,誘導小鱗莖增殖;再轉接于MS?+?ZT?1.0~3.0mg/L?+?2,4-D?0.5~1.0mg/L?+?6~10wt%蔗糖培養基中,誘導鱗莖大量增殖;
4)、誘導鱗莖生根:
將大量增殖的百合鱗莖接種于1/2MS?+?NAA?0.1~0.5mg/L?+?6~10wt%蔗糖培養基中,誘導鱗莖生根;
5)、移栽百合鱗莖:
將生根后的百合鱗莖移栽至基質中培養。
其中,所述的基質是由蛭石、沙、土按照1:2:3的質量比混合得到的基質。
本發明所述步驟1)~4)的培養過程均在培養溫度22~27℃、光照強度2000~3000Lx、光照時間14~16小時/天的培養條件下進行。
本發明方法以平陸食用百合為材料,經莖尖培養獲得脫毒苗,以脫毒苗為母株誘導鱗莖產生,通過兩步法對鱗莖進行快速繁殖,繼而使鱗莖生根后移栽,能夠在短期內提供大量百合種球。
本發明方法利用莖尖脫毒技術培養脫毒苗,獲得了優質的脫毒苗,脫毒苗產生球莖大小一致,鱗片色澤潔白,提高了百合的質量和產量,進一步提高了其經濟效益。
本發明方法突破了以往百合脫毒快繁中普遍采用的以鱗片分化不定芽為增殖方式的培養過程,以直接誘導百合鱗莖增殖為主要繁殖方式,通過兩步誘導,先后使用兩種增殖培養基直接繁殖鱗莖,繁殖系數達11倍以上,在保證了較高繁殖率的同時,獲得了具有較大鱗莖的壯苗,便于移栽,移栽成活率可以達到90%以上,且移栽后當年即可定植用于生產。
本發明提供的百合組織培養技術具有繁殖速度快、不受季節影響等特點,且培養過程簡單,一次成苗,適合進行大規模工廠化生產,具有較高的應用價值。
具體實施方式
1、獲取脫毒母株:以健壯百合鱗莖為外植體,用10%次氯酸鈉滅菌處理13min,剝離出1~3mm的莖尖,接種于MS?+?6-BA?0.5mg/L?+?NAA?0.1mg/L?+?3%蔗糖培養基中,暗培養3~5天后,轉入光下培養4周,培養溫度25℃,光照強度2000~3000Lx,光照時間14~16小時/天,以誘導莖尖萌動成苗。莖尖培養成活率83.4%,以檢測后的脫病毒苗為母株進行快繁。
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