[發明專利]一種雞MDA5基因啟動子及其應用有效
| 申請號: | 201510293200.5 | 申請日: | 2015-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN104894133B | 公開(公告)日: | 2018-01-19 |
| 發明(設計)人: | 陸陽清;張文馨;陳東陽;左二偉;盧克煥 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12N15/10;C12N15/55;C12N15/85 |
| 代理公司: | 廣州市紅荔專利代理有限公司44214 | 代理人: | 李彥孚,李珊 |
| 地址: | 530000 廣西*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 mda5 基因 啟動子 及其 應用 | ||
1.一種雞MDA5基因啟動子,其特征在于,所述的MDA5基因啟動子序列如序列表SEQ ID NO:3所示,所述的MDA5基因啟動子序列長度為2487bp。
2. 權利要求1所述的雞MDA5基因啟動子的克隆方法,其特征在于,包括設計核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的引物片段,以白羽雞基因組DNA為模板,PCR擴增其天然免疫的啟動子區域,擴增產物經1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定并用天根回收試劑盒純化回收,將片段連接在pMD19-T載體上。
3.根據權利要求2所述的雞MDA5基因啟動子的克隆方法,其特征在于,包括將所述的MDA5基因啟動子作為模版,將所述的引物序列進行PCR擴增,引進PciⅠ和BamHⅠ兩個切酶位點,擴增產物經1%瓊脂糖凝膠電泳鑒定并用天根回收試劑盒純化回收后,用全式金的pEASY-T1 Cloning Kit試劑盒 ,將其連接在pEASY-T1載體上,獲得MDA5基因啟動子轉染載體。
4.一種權利要求1所述雞MDA5基因啟動子的應用,其特征在于,所述的MDA5基因啟動子用于啟動雞表達目的基因。
5.根據權利要求4所述雞MDA5基因啟動子的應用,其特征在于,所述的MDA5基因啟動子還應用于在受到干擾素、Poly I:C和IBDV刺激后能驅動目的基因表達。
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