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[發(fā)明專利]一種觸變微膠囊干燥劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510280386.0 申請(qǐng)日: 2015-05-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN104893400B 公開(kāi)(公告)日: 2018-07-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張法忠;張競(jìng);褚庭亮;王曉芳;歐陽(yáng)蕓;高雪 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)印刷科學(xué)技術(shù)研究院
主分類號(hào): C09D7/62 分類號(hào): C09D7/62;C09D11/03;C09J11/00;B01J13/02;C08G12/12
代理公司: 北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11139 代理人: 孫皓晨;費(fèi)碧華
地址: 100036*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 干燥劑 微膠囊 納米二氧化硅 飽和脂肪酸類 渾濁液 制備 納米二氧化硅表面 表面活性劑 水性粘合劑 微膠囊結(jié)構(gòu) 分離提純 分散均勻 干燥效率 囊壁材料 水性體系 水性涂料 水性油墨 脲醛樹(shù)脂 剪切 水性漆 原有的 溶劑 超聲 囊壁 囊芯 涂敷 配制 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種觸變微膠囊干燥劑,包括囊壁和囊芯,其特征在于:所述囊芯材料為納米二氧化硅,所述囊壁材料為飽和脂肪酸類化合物或者脲醛樹(shù)脂;所述囊壁材料和所述囊芯材料的質(zhì)量比為1:1~1:100;

所述干燥劑按照如下制備方法制得:

首先將納米二氧化硅加入到溶劑中,配制成渾濁液;

當(dāng)所用囊壁材料為飽和脂肪酸類化合物時(shí),則將飽和脂肪酸類化合物加入到配制好的含有納米二氧化硅的渾濁液中,通過(guò)超聲、剪切和攪拌使體系分散均勻,并使飽和脂肪酸類化合物涂敷在納米二氧化硅表面,形成微膠囊結(jié)構(gòu),而后加入表面活性劑,再次攪拌,然后進(jìn)行分離提純、干燥得到粉末狀的觸變微膠囊干燥劑;

當(dāng)所用囊壁材料為脲醛樹(shù)脂時(shí),則將甲醛和尿素按照摩爾比1:1.5-1:2的比例配置成混合物加入到配制好的含有納米二氧化硅的渾濁液中,用三乙醇胺調(diào)整體系內(nèi)pH在7.5-9之間,控制體系溫度在40~80℃之間,通過(guò)超聲、剪切和攪拌使體系分散均勻,在攪拌條件下保持溫度并反應(yīng)2-4小時(shí),形成微膠囊結(jié)構(gòu),然后在體系內(nèi)加入表面活性劑,再次攪拌,然后趁熱進(jìn)行分離提純、干燥得到脲醛樹(shù)脂包覆納米二氧化硅的觸變微膠囊干燥劑;

所述攪拌速度為100-600r/min,剪切分散的速度是1000-6000r/min,剪切分散時(shí)間為30min-4h;

所述超聲分散的時(shí)間為30min-4h,在超聲分散的過(guò)程中,每超聲15min,須對(duì)體系進(jìn)行攪拌冷卻,以防止納米二氧化硅沉淀,待體系內(nèi)溫度降設(shè)定溫度后再進(jìn)行下次超聲分散。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸變微膠囊干燥劑,其特征在于:所述飽和脂肪酸類化合物選自月桂酸、硬脂酸、花生酸、珠光脂酸、木蠟酸或蠟酸中的一種或兩種以上任意比例的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸變微膠囊干燥劑,其特征在于:所述納米二氧化硅在溶劑中的含量不超過(guò)2g/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸變微膠囊干燥劑,其特征在于:所述溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、氯仿或者四氯化碳。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸變微膠囊干燥劑,其特征在于:所述表面活性劑為乙烯馬來(lái)酸酐共聚物、十二烷基苯磺酸鈉、脂肪酸酯類化合物或者烷基聚氧乙烯醚類表面活性劑,表面活性劑的用量為0.1-3g/l。

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