[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于產(chǎn)后缺血、惡露的中藥組合物的含量檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510277976.8
• 申請(qǐng)日: 2015-05-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104931445B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程雪翔
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/33
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/33;G01N21/31;A61K36/734;A61P7/06;A61P7/04;A61P15/00;A61K33/26
• 代理公司: 北京和信華成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390
• 代理人: 胡劍輝

1.一種用于產(chǎn)后缺血、惡露的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中含有如下含量測(cè)定方法：取硫酸亞鐵對(duì)照品0.4g，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液(1→20)1ml和水80ml使其溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得對(duì)照品溶液；

精密量取對(duì)照品溶液1.0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％鹽酸羥胺溶液1ml及0.2％2,2-聯(lián)吡啶1ml，混勻，加水至刻度，搖勻，以相應(yīng)的溶液為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在522nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)；

精密量取本品10ml,置100ml量瓶中，滴入1％～2％氫氧化鈉溶液至PH為3.5～4.5，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1％鹽酸羥胺溶液1ml及0.2％2,2-聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml，混勻，加水至刻度，搖勻，以相應(yīng)的溶液為空白，測(cè)定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出供試品溶液中硫酸亞鐵的重量，計(jì)算，即得；

該方法中所指的用于產(chǎn)后缺血、惡露的中藥組合物的原料藥及配比為：皂礬2～8重量份，沙棘180～220重量份，山楂80～120重量份，大棗80～120重量份。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所指的中藥組合物制劑的原料藥組成為：皂礬5.3重量份，沙棘200重量份，山楂100重量份，大棗100重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所指的中藥組合物制劑由如下方法制成：取沙棘、山楂、大棗三味藥加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小時(shí)，第二系加水8倍量煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每1ml含1g生藥，放冷，加乙醇使含醇量為70％，攪拌均勻，靜置過(guò)夜，濾取上清液，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，備用；皂礬加0.1％的硫酸溶液50ml，攪拌使其溶解，濾過(guò)，濾液加入維生素C5g，攪拌使溶解，溶液備用；取蔗糖200g，加適量水，制成單糖漿，濾過(guò)，加入上述二種藥液，混勻，取氫氧化鈉0.2～0.8g,加入上述混合藥液中，攪勻，以枸櫞酸調(diào)節(jié)PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,攪勻，靜置，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。

4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所指的中藥組合物制劑由如下方法制成：

取沙棘、山楂、大棗三味藥加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小時(shí)，第二次加水8倍量煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每1ml含1g生藥，放冷，加乙醇使含醇量為70％，攪拌均勻，靜置過(guò)夜，濾取上清液，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，備用；皂礬加0.1％的硫酸溶液50ml，攪拌使其溶解，濾過(guò)，濾液加入維生素C5g，攪拌使溶解，溶液備用；取蔗糖200g，加適量水，制成單糖漿，濾過(guò)，加入上述二種藥液，混勻，取氫氧化鈉0.56g,加入上述混合藥液中，攪勻，以枸櫞酸調(diào)節(jié)PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,攪勻，靜置，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。

5.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于該方法中所指的中藥組合物制劑由如下方法制成：

取沙棘、山楂、大棗三味藥加水煎煮2次，第一次加水10倍量煎煮1.5小時(shí)，第二次加水8倍量煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至每1ml含1g生藥，放冷，加乙醇使含醇量為70％，攪拌均勻，靜置過(guò)夜，濾取上清液，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，備用；皂礬加0.1％的硫酸溶液50ml，攪拌使其溶解，濾過(guò)，濾液加入維生素C5g，攪拌使溶解，溶液備用；取蔗糖200g，加適量水，制成單糖漿，濾過(guò)，加入上述二種藥液，混勻，取苯甲酸鈉2g，加入上述混合藥液中，攪勻，以枸櫞酸調(diào)節(jié)PH值至2.5-4.0，加入至1000ml,攪勻，靜置，濾過(guò)，灌裝，滅菌，即得。

6.權(quán)利要求1所述的中藥組合物的含量檢測(cè)方法，其特征在于：本品每10ml含皂礬以硫酸亞鐵計(jì)，不得少于45mg。