[發明專利]一種從銦鎵溶液中分離提取銦和鎵的方法

在審

• 申請號: 201510277326.3
• 申請日: 2015-05-27
• 公開（公告）號: CN104928503A
• 公開（公告）日: 2015-09-23
• 發明（設計）人: 孫剛
• 申請（專利權）人: 孫剛
• 主分類號: C22B58/00
• 分類號: C22B58/00;C22B3/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種從銦鎵溶液中分離提取銦和鎵的方法包括如下步驟：

（1）萃取：以有機磷酸類試劑為萃取劑，以（磺化煤油、苯）中的一種為稀釋劑，配成一定濃度有機相.待萃液pH調至一定值，然后加入有機相萃取一定時間,?然后分液.

（2）反萃銦：以濃鹽酸為反萃劑，對（1）步驟中的萃后有機相進行反萃，得到富含銦離子的水相，然后分液.

（3）反萃鎵：以草酸溶液為反萃劑，對（2）步驟中的反萃后有機相進一步反萃，得到富含鎵離子的水相，然后分液.

（4）對（2）中的富含銦離子的水相加入鋅或鋁置換得到單質銦，或者加入堿類物質如氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣等，得到氫氧化銦沉淀.

（5）對（3）中的富含鎵離子的水相加入沉淀劑，形成草酸鈣，然后過濾除去草酸鈣，濾后液用鋅或鋁置換得到單質鎵，或者加入堿類物質如氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣等，得到氫氧化鎵沉淀.

?本發明中的反萃順序互換，其它工藝參數不變也可以實現工藝效果，所以也能是如下步驟：

（6）萃取：以有機磷酸類試劑為萃取劑，以（磺化煤油、苯）中的一種為稀釋劑，配成一定濃度有機相.待萃液pH調至一定值，然后加入有機相萃取一定時間,?然后分液.

（7）反萃鎵：以草酸溶液為反萃劑，對（6）步驟中的萃后有機相進行反萃，得到富含鎵離子的水相，然后分液.

（8）反萃銦：以濃鹽酸為反萃劑，對（7）步驟中的反萃后有機相進一步反萃，得到富含銦離子的水相，然后分液.

（9）對(7)中的富含鎵離子的水相加入沉淀劑，形成草酸鈣，然后過濾除去草酸鈣，濾后液用鋅或鋁置換得到單質鎵，或者加入堿類物質如氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣等，得到氫氧化鎵沉淀.

（10）對（8）中的富含銦離子的水相加入鋅或鋁置換得到單質銦，或者加入堿類物質如氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣等，得到氫氧化銦沉淀。

2.按權利要求1中（1）或（6）所述，萃取劑為有機磷酸類試劑（P204、P507、P501、Cyanex272、Cyanex301、B312）中的一種或幾種，稀釋劑為（磺化煤油、苯）中的一種，萃取劑濃度為5%~30%，待萃液pH調至1~2.5，?相比O/W為1:5~5:1，溫度保持在5~50℃，攪拌或離心2~30min。

3.按權利要求1中（2）或（8）所述，濃鹽酸濃度為6~12?mol/L，反萃溫度為5~50℃，相比O/W為8:1~1:1,?攪拌或離心2~30min。

4.按權利要求1中（3）或（7）所述，草酸溶液濃度為0.1~1mol/L，溫度為5~50℃，相比O/W為8:1~1:1,?攪拌或離心2~30min。

5.按權利要求1中（5）或（9）所述，沉淀劑為（氯化鈣、氫氧化鈣、氧化鈣、硝酸鈣、硫酸鈣）中的一種或幾種，添加量為理論量1~1.5倍，反應溫度為5~80℃，堿類物質是氨水、氫氧化鈉、氫氧化鈣中的一種或幾種，沉淀pH值為2~11。