[發明專利]一種核殼結構高分子包覆磁性納米粒子的制備方法

在審

• 申請號: 201510273337.4
• 申請日: 2015-05-26
• 公開（公告）號: CN104891578A
• 公開（公告）日: 2015-09-09
• 發明（設計）人: 鐘國倫;劉紅兵;王成花;王永紅
• 申請（專利權）人: 浙江大學寧波理工學院
• 主分類號: C01G49/08
• 分類號: C01G49/08
• 代理公司: 寧波市天晟知識產權代理有限公司 33219
• 代理人: 張文忠

技術領域

????本發明涉及納米粒子制備技術領域，特別涉及一種核殼結構高分子包覆磁性納米粒子的制備方法。

背景技術

Fe₃O₄磁性納米顆粒因具有良好的生物相容性和超順磁性而在生物醫學、藥學、化學反應試劑、催化劑等領域受到廣泛關注。Fe₃O₄磁性納米顆粒作為固相載體有如下優點：磁性顆粒粒徑小，比表面積大，連接靶物質的容量大，對待分離樣品有濃縮作用；磁性顆粒性質穩定，對待分離樣品不會產生污染；通過外加磁場，能夠快速從反應混合物中分離出來，操作方便，無需離心分離，有利于實現操作自動化。

功能化高分子磁性納米顆粒具有與生物活性物質反應的特殊功能基團(如-OH、-COOH、-NH₂、-CHO等)，可以作為生物活性物質的載體，另一方面又因其具有磁性，在外加磁場的作用下能快速、簡單的分離，使其在生物工程(固定化酶)、生物醫學(靶向藥物、酶標、臨床診斷)、細胞學(細胞分離、細胞標記)等領域的研究日益活躍，并顯示出很好的應用前景。

分子自組裝技術是指在平衡條件下，分子間通過非共價相互作用自發形成的一類結構明確、穩定、具有某種特定性質和功能的分子聚集體或超分子結構。通過分子自組裝構筑的材料可能具有新奇的光、電、催化等性能。在分子器件、分子調控等方面有潛在的應用價值。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的現狀，提供利用分子自組裝技術完成制備，方法簡單，操作方便的一種核殼結構高分子包覆磁性納米粒子的制備方法。

本發明解決上述技術問題所采用的技術方案為：

一種核殼結構高分子包覆磁性納米粒子的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

步驟一、稱取FeSO₄·7H₂O放入三口圓底燒瓶中，進行加熱，再稱取Fe(NO₃)₃·9H₂O溶于二次蒸餾水中，并放入三口圓底燒瓶中，其中，Fe³⁺與Fe²⁺的摩爾比為1.8：1；

步驟二、向三口圓底燒瓶中通入氮氣，不停攪拌的同時升溫到60℃至80℃，然后緩慢滴加NH₃·H₂O，NH₃·H₂O滴加完畢后迅速加入溶有油酸的乙醇溶液，繼續反應后停止攪拌；

步驟三、將三口圓底燒瓶中的溶液倒入燒杯中，依次用無水乙醇和二次蒸餾水清洗至少三次，得到單層油酸包覆的表面疏水的Fe₃O₄納米顆粒；

步驟四、稱取表面疏水的Fe₃O₄納米顆粒以及聚合單體加入到極性溶劑中，進行超聲分散形成分散體系；

步驟五、將步驟四中得到的分散體系轉移到三口燒瓶中，升溫至65℃至85℃后靜置；

步驟六、向步驟五中靜置后的溶液內緩緩加入K₂S₂O₈水溶液，再次靜置；

步驟七、將步驟六中靜置后的溶液依次用無水乙醇和二次蒸餾水各清洗納米粒子至少三次，得到表面功能化的具有核殼結構的Fe₃O₄納米顆粒。

為優化上述技術方案，采取的具體措施還包括：

上述的步驟一中的加熱采用水浴加熱，加熱在水浴鍋中進行。

上述的油酸的分子結構式為???????????????????????????????????????????????。

上述的乙醇溶液每30?ml?至50?ml溶有油酸1ml至3?ml。

上述的步驟二中，繼續反應時間為1小時。

上述的聚合單體的分子結構式為，其中X為-COOH、-NH₂、-OH、-CHO或者-B(OH)₂。

上述的極性溶劑為水、乙醇、正丙醇或者乙腈。

上述的極性溶劑為乙醇與水的混合物、正丙醇與水的混合物或者乙腈與水的混合物。

上述的步驟五中的靜置時間為2小時至4小時。

上述的步驟六中的靜置時間為2小時至3小時。