[發(fā)明專(zhuān)利]中性硅酮密封膠專(zhuān)用納米碳酸鈣的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510270418.9
• 申請(qǐng)日: 2015-05-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104893361B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-03-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉亞雄;鄒林富;陶淘;陶裕興
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 福建鴻豐納米科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09C1/02
• 分類(lèi)號(hào): C09C1/02;C09C3/08;C09C3/10;C09J11/04;C09J183/04;C01F11/18;B82Y30/00
• 代理公司: 廈門(mén)市首創(chuàng)君合專(zhuān)利事務(wù)所有限公司35204
• 代理人: 李雁翔

1.中性硅酮密封膠專(zhuān)用納米碳酸鈣的制備方法，其特征在于，按照以下步驟實(shí)施：

①將石灰石破碎成直徑為4～8cm的顆粒，在立窯中煅燒得到氧化鈣，氧化鈣加水在消化機(jī)中消化生成Ca(OH)₂，Ca(OH)₂經(jīng)過(guò)精制陳化，陳化時(shí)間為24小時(shí)以上，過(guò)篩得到Ca(OH)₂漿料；

②調(diào)節(jié)Ca(OH)2漿料的溫度為18℃～30℃，加入山梨糖醇，山梨糖醇與Ca(OH)₂漿料的重量比為(1.5～3)︰100，然后放入帶攪拌器的碳化塔中，開(kāi)啟攪拌器進(jìn)行攪拌；

③將碳化塔中Ca(OH)₂漿料抽出并不斷送入乳化分散機(jī)中，同時(shí)向乳化分散機(jī)中通入CO₂氣體與Ca(OH)₂漿料進(jìn)行混合及反應(yīng)，乳化分散機(jī)進(jìn)行乳化分散后將混合漿料不斷送回碳化塔中，使Ca(OH)₂漿料在碳化塔和乳化分散機(jī)之間不斷循環(huán)進(jìn)行碳化及乳化分散；當(dāng)碳化到pH＝8～10時(shí)，停止CO₂氣體的通入和乳化分散機(jī)的運(yùn)行；

④向碳化塔內(nèi)的混合漿料中加入聚羧酸鈉鹽分散劑，聚羧酸鈉鹽分散劑與Ca(OH)₂漿料的重量比為(0.5～2)︰100，再次開(kāi)啟乳化分散機(jī)對(duì)混合漿料進(jìn)行循環(huán)乳化分散，當(dāng)檢測(cè)平均粒徑D50≤0.5μm，再次向乳化分散機(jī)中通入CO₂氣體與混合漿料進(jìn)行混合及反應(yīng)，乳化分散機(jī)進(jìn)行乳化分散后將混合漿料不斷送回碳化塔中，使混合漿料在碳化塔和乳化分散機(jī)之間不斷循環(huán)進(jìn)行二次碳化及乳化分散；當(dāng)碳化到pH＝7～7.5時(shí)，停止CO₂氣體的通入和乳化分散機(jī)的運(yùn)行，即停止碳化和乳化分散，制得碳酸鈣熟漿；

⑤將碳酸鈣熟漿加熱到60～75℃，再向碳酸鈣熟漿中加入表面處理劑，表面處理劑與碳酸鈣熟漿的重量比為(4～5.5)︰100，繼續(xù)攪拌1小時(shí)以上；所述表面處理劑為：由二聚酸和硬脂酸與NaOH發(fā)生皂化反應(yīng)制得的水溶性皂化物，二聚酸與硬脂酸的重量比為(10～40)︰(40～90)，皂化反應(yīng)溫度控制在70～95℃；

⑥加入表面處理劑后的碳酸鈣熟漿經(jīng)壓濾、干燥、粉碎，制得水分≤0.5％的納米碳酸鈣。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中性硅酮密封膠專(zhuān)用納米碳酸鈣的制備方法，其特征在于：步驟④中所述聚羧酸鈉鹽分散劑為SN-5040分散劑。